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非负载型铁催化剂上二氧化碳加氢制低碳烯烃（图）
二氧化碳 加氢反应 低碳烯烃 铁催化剂
2013/9/26
研究了非负载型铁催化剂上CO2加氢制低碳烯烃反应.结果显示,添加碱金属可显著提高铁催化剂上的CO2转化率和烯烃选择性.在经K和Rb修饰的Fe催化剂上,CO2转化率可达约40%,烯烃选择性达到50%以上,其中C2~C4烯烃收率超过10%.催化剂表征结果表明,碱金属促进了催化剂中碳化铁的生成,这可能是催化剂性能提高的一个关键原因.随着K含量由1 wt%增加至5 wt%,CO2转化率及烯烃选择性均升高....
纳米碳材料非金属催化的研究进展（图）
纳米碳材料 非金属 多相催化
2013/9/27
纳米碳材料直接作为催化剂的非金属碳催化是目前材料科学与催化领域的前沿方向之一.相对于传统金属催化剂,纳米碳材料催化剂具有高效环保、低能耗、耐腐蚀等优点.在烃类转化、化学品合成、能源催化等领域表现出优异的催化性能和发展潜力.综述了近年来纳米碳非金属催化研究的最新进展,主要包括新型纳米碳材料的表面性质、催化特性、反应机理和宏观制备等关键问题,并对纳米碳催化存在的挑战和前景进行了展望.
采用等体积浸渍法制备了一系列不同 MnOx 含量的 MnOx/Ce0.7Zr0.2La0.1O2-Al2O3 (Ce0.7Zr0.2La0.1O2 /Al2O3 质量比 = 1) 催化剂, 并用 X 射线衍射、低温 N2 吸附-脱附、X 射线光电子能谱、O2 程序升温脱附和 H2 程序升温还原等手段对催化剂进行了表征, 考察了催化剂催化柴油车排放碳烟颗粒物燃烧的反应性能. 结果表明, 催化剂表面吸...
通过程序升温还原法制备了一系列氧化硅负载的不同 P/M (M = Fe 和 Ni) 摩尔比的金属磷化物催化剂, 在 553 K, 5.0 MPa 和 H2:CO = 2 (摩尔比) 的反应条件下用固定床反应器测试了它们催化 CO 加氢反应性能. 结果表明, 在 FePx/SiO2 (x 为 P/M 摩尔比) 催化剂上, 液相产物是以甲醇为主的低碳含氧化物的混合物. 而在 NiPx/SiO2 催化剂...
碳纤维基PtSn催化剂直接乙醇燃料电池制备及性能研究
直接乙醇燃料电池(DEFC) 碳纤维 PtSn催化剂 膜电极
2014/4/28
采用自制的碳纤维基PtSn催化剂薄膜作为阳极催化剂,商用Pt/C作为阴极催化剂,Nafion 115膜作为质子交换膜,通过热压制成膜电极,组装平板型直接乙醇燃料单电池,搭建测试系统并进行性能的测试,研究了温度、乙醇浓度、溶液流量、进气流量等参数对DEFC的影响。结果表明,当乙醇溶液浓度为1.0 mol/L、溶液进样流量为1.0 mL/min、溶液温度为80 ℃、氧气进样流量为100 mL/min时...
预处理Fe基催化剂CO加氢合成低碳烯烃选择性影响研究
碳化铁 碳化 烯烃选择性 链增长
2014/5/16
研究了Fe2O3在CO和H2气氛下预处理对催化剂物相、表面组成和性质的影响及CO加氢合成低碳烯烃反应行为。结果表明,300℃ H2预处理后催化剂主要物相结构为Fe3O4和α-Fe,250℃ CO预处理后主要物相为Fe3O4,随着CO预处理温度的升高,有碳化铁生成。表面碳化物含量随着CO预处理温度的升高而增加。CO较H2预处理表面碱性增强,CO2和CO吸附显著增加,随着预处理时间的延长,表面积炭降低...
以生物质基碳水化合物为原料, 以 Sn-MCM-41 和 SnO2/SiO2 为催化剂, 在亚临界甲醇中制备乳酸甲酯. 发现具有高度有序介孔结构的 Sn-MCM-41 和部分有序介孔结构的 SnO2/SiO2-a 都有较好的催化活性, 在最优反应条件下, 乳酸甲酯的收率可达 40.3%. 采用 X 射线衍射、N2 吸附-脱附、透射电镜、吡啶吸附红外光谱和 NH3 程序升温脱附等技术对反应前后的催化...
考察了焙烧温度对 Ni/MgO 催化剂结构及其在甲苯二氧化碳重整反应中催化性能的影响. 由于 NiO-MgO 固溶体的形成, 样品的 X 射线衍射谱中没有出现明显的 NiO 衍射峰, 而在拉曼光谱中出现明显的散射信号. X 射线光电子能谱、氢气程序升温还原和 H2 脉冲吸附结果表明, 高温焙烧过程中 Ni 向催化剂体相扩散, 与 MgO 发生强互相互作用, 使得 Ni 物种难以还原, 但部分位于催...
制备了多壁碳纳米管 (MWCNTs) 固载的金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂 PTC-1/MWCNTs, 并用于催化 N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中. 采用紫外-可见光谱系统研究了五种有机溶剂对 PTC-1 在 MWCNTs 上吸附和脱附的影响. 结果表明, 在甲苯中, MWCNTs 对 PTC-1 的吸附率最高 (53%), 而在三氯甲烷中 PTC-1 的脱附率最低 (仅为...
考察了CeO2修饰及未修饰的 Ni/Mo/SBA-15 催化剂在CH4-CO2重整上的催化性能并采用 N2 吸脱附、CO2程序升温脱附、H2程序升温还原、傅里叶红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,在常压,800 oC条件下,经过 100 h 在线评价后,Ni/Mo/SBA-15 和 CeO2/Ni/Mo/SBA-15 催化剂仍具有高的反应活性和规整的...
在流化床反应条件下进行了 SAPO-34 催化的甲醇转化的程序升温反应,并分析了不同反应温度阶段的积碳产物.结合对反应流出物的检测结果和热分析及色质联用分析确定的积碳物种变化,解释了程序升温反应过程中甲醇转化特殊的变化趋势.在程序升温甲醇转化的积碳产物中,除芳烃外,还有一种饱和的多环烷烃积碳物种,它的生成影响了烃池活性中心的形成并引起甲醇转化在低温反应阶段的失活.甲基取代苯和甲基取代金刚烷是低温条...
采用HF刻蚀及交替微波加 H2O2 相结合的方法进行快速功能化碳纳米管(CNTs),应用红外光谱、拉曼光谱和透射电镜等方法详细考察了 CNTs及其载Pt催化剂的物化性质, 并采用循环伏安法、线性电流扫描法和计时电流法考察了所得催化剂的电化学性能.结果表明, CNTs 经过HF刻蚀和交替微波 H2O2 双重处理后更适合用作催化剂载体,以 10s-on/20s-off 加热5次所 CNTs载Pt催化剂...
采用液相还原法制备了介孔碳(CMC)担载的Pd催化剂,用于β-谷甾醇加氢制备β-谷甾烷醇反应.与活性碳担载的Pd催化剂相比,Pd/CMC 的活性更高, 这归因于该催化剂具有较大的孔径,从而有利于较大分子的催化加氢反应.
利用化学浸渍法将蔗糖负载到SBA-15介孔材料孔道内部,高温炭化形成的多聚苯环经发烟硫酸气相磺化处理后得到磺酸基团功能化的新型碳-硅介孔复合材料.发烟硫酸气相磺化处理是该材料合成的关键步骤.X射线衍射、扫描电镜和氮气吸附结果表明,碳-硅介孔复合材料经磺酸化处理保持了高度有序的介孔结构.热重傅里叶变换的红外光谱及吡啶吸附红外光谱结果证明,磺酸功能基团成功的嫁接于碳-硅介孔复合材料孔道的内表面,反应活...
