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研究内毒素干预离体大鼠淋巴细胞后TLR4 mRNA、NF-κB mRNA的表达及IL-6分泌的变化，探讨淋巴细胞在全身炎症反应综合征(SIRS)发生及进展中的作用机制。方法 制备健康雄性Wistar大鼠脾脏淋巴细胞，培养至对数期，随机分为对照组和实验组。对照组不做处理。实验组加入不等量内毒素，调整浓度为低浓度组(10 ng/ml)、高浓度组(100 ng/ml)，培养3、6、12 h。RT-PCR...
探讨不同时段相同剂量重组人促红细胞生成素（recombinant human erythropoietin，rhEPO）对大鼠肾缺血再灌注损伤TLR4/NF-κB信号通路的影响。 方法 将70只雄性SD大鼠按随机数字表法分假手术组，缺血再灌注组（IR），注射rhEPO在缺血前6 h组（P6）、缺血前2 h组（P2）、缺血前0 h组（P0）、缺血后2 h组（A2）、缺血...
探讨G蛋白偶联受体48(G protein coupled receptor 48，GPR48)和Toll样受体4（toll like receptor 4，TLR4）在大鼠激素性股骨头坏死组织中的表达变化及其相关性，阐明GPR48与TLR4在激素性股骨头坏死进程中的调控作用。 方法 健康SD大鼠68只，按随机数字表法分为实验组（44只，肌注地塞米松10 mg／kg，每周1次）...
感染旋毛虫小鼠不同时期TLR2/ TLR4 mRNA表达量及血清炎性因子的变化
旋毛虫 TLR2 TLR4 炎性因子
2014/6/15
探讨旋毛虫感染对小鼠不同组织细胞TLR2/ TLR4(Toll样受体)表达量及血清炎性因子的影响。方法 分别取感染前、后不同时期小鼠心肌、肺及腹腔巨噬细胞, 应用半定量PCR方法检测TLR2/ TLR4 mRNA相对表达量, 同时应用ELISA方法对血清相关炎性因子进行检测。结果 随着旋毛虫感染时间的变化, TLR4和TLR2在心肌、肺和腹腔巨噬细胞上的表达略有不同, 但大致呈双峰状。旋毛虫感染初...
探讨Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）促进平滑肌源性泡沫细胞的形成是否与三磷酸腺苷-结合盒转运子A1（ATP-binding cassette transporter，ABCA1）表达异常相关。 方法 组织贴块法培养原代血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VSMCs）；细胞分为野生型（Wild type）...
2014年3月21日，国际著名学术期刊IMMUNITY《免疫》在线发表了中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组的论文。该研究发现巨噬细胞受细菌感染或细菌脂多糖LPS刺激后，升高血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）的表达。VEGFR-3形成负反馈环路，抑制TLR4-NF-κB介导的炎症反应，降低细菌感染导致的败血症或内毒素休克的发生。该项工作在探寻TLR4通路中新型阴性调控分子的方...
首都医科大学附属北京天坛医院消化内科主任医师徐有青教授团队经过两年完成的一项研究显示，慢性饮酒可增加肠道通透性，Toll样受体4（TLR4）蛋白在其中介导了酒精性肝病“肠漏”的发生。这一发现可能为临床治疗酒精性肝病提供一个新靶点。相关研究论文近日发表在美国《酒精》杂志上。酗酒引起的众多不良后果中，最严重的是酒精性肝炎和酒精性肝纤维化。多项研究均表明，慢性饮酒可引起肠道菌群失调和肠内毒素聚集，内毒素...
探讨TLR4信号对乳腺癌4T1细胞株中miR-21表达的影响及调控机制，研究miR-21对乳腺癌细胞凋亡和增殖的影响。方法：体外培养乳腺癌细胞株4T1，以TLR4配体LPS刺激6、12、18、24 h，实时荧光定量PCR检测4T1细胞中miR-21的表达变化。Western blotting 检测TLR4信号活化后4T1细胞中NF-κBp65的表达和磷酸化情况；应用NF-κB抑制剂PDTC预处理3...
观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞Toll样受体4（TLR4）信号通路与炎性因子表达的影响，论证AngⅡ对高糖环境下肾小球系膜细胞天然免疫炎性反应的正向调节作用。 方法 细胞同步化后分组：正常对照（5.6 mmol/L葡萄糖）组、高糖（25 mmol/L葡萄糖）组、AngⅡ（10-7 mmol/L）组、高糖（25 mmol/L葡萄糖）＋AngⅡ（10-7 mmol/L...
观察卵清蛋白（OVA）雾化吸入激发对抗生素所致肠道菌群失调小鼠肺组织中树突状细胞（DC）成熟度和Toll样受体2（TLR2）、TLR4表达的影响。方法 将64只3周龄雌性BALB/c小鼠随机分为4组, 菌群失调组、菌群失调加激发组、激发组、对照组, 每组16只。于实验第14天用流式细胞术检测肺组织中DC成熟度（MHC-Ⅱ类分子）及其膜表面TLR2、TLR4的表达水平, 采用免疫组织化学法检测肺组织...
研究栀子苷对脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7巨噬细胞中Toll样受体4(TLR4)表达和NF-κB活性以及前炎症细胞因子（TNF-α、IL-1和IL-6）释放的影响, 以探讨栀子苷抗炎免疫的分子机制。方法 LPS处理RAW264.7巨噬细胞系建立炎性细胞模型。细胞分为正常对照组、 实验对照组（LPS组）和实验组（LPS联合栀子苷处理组）。CCK-8方法检测细胞增殖情况; ELISA检测培养细...
探讨高脂饮食喂养对肥胖大鼠脂肪组织中TLR4炎症信号通路的影响。方法 将20只SPF级雄性4周龄SD大鼠随机分为正常饮食组(NC，n=10)和高脂饮食组(HFD，n=10)。检测每组大鼠空腹血糖及胰岛素水平，并计算HOMA-IR;应用Real-time PCR及Western blot方法检测脂肪组织中炎症信号通路TLR4、TRAF6、IKKβ、TNF-α、IL-6的表达。结果 (1)与NC组相比...
肥胖以高游离脂肪酸(free fatty acid，FFA)血症、慢性炎症和胰岛素抵抗为特征，高FFA血症所诱导的机体慢性炎症反应是肥胖状态下机体胰岛素抵抗的重要原因，TLR4是FFAs借以影响炎症和代谢途径的关键性介质，FFAs活化TLR4炎症信号通路的可能机制包括：促进TLR4基因转录;抑制TLR4 mRNA降解;诱导TLR4募集入脂质筏。通过控制肥胖状态下的不良炎性反应，为防治肥胖相关炎症性...
研究TLR4/NF-κB通路是否参与深低温停循环逆行脑灌注的脑保护机制。方法 五指山小型猪共10头，随机分成单纯深低温停循环组(DHCA组，n=5)与深低温停循环逆行脑灌注组(RCP组，n=5)。建立体外循环后，DHCA组降温至18 ℃后停循环40 min，RCP组停循环后经上腔静脉以10 ml/kg流量逆行脑灌注40 min。定期抽血检测血清IL-6水平。复灌180 min后处死动物取脑皮质组织...