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搜索结果: 136-150 共查到医学昆虫学相关记录482条 . 查询时间(3.759 秒)
目的:探讨福建棘隙吸虫与相关虫种分类问题。方法:应用 28 个随机引物扩增多态性 D N A,根据福建棘隙吸虫、藐小棘隙吸虫(安徽)与日本棘隙吸虫(福建和江西)作相似性分析;现场采检叶形棘隙吸虫(湖北)、藐小棘隙吸虫(安徽)和福建棘隙吸虫囊蚴进行人工感染实验及形态观察。结果:分析福建、安徽与江西省 3 种棘隙吸虫的 469 个多态 D N A 片段,福建棘隙吸虫与日本棘隙吸虫福建株、日本棘隙吸虫江...
在新疆民丰县安迪尔乡现场观察不同诱虫灯、引诱剂及其联合使用诱捕白蛉的效果。结果表明CO2与钨丝灯联合使用对白蛉具有较强的引诱效果,且易于分拣。
目的:寻找一种有效的日本血吸虫病诊断及疗效考核方法。方法:以血吸虫的成虫、虫卵、尾蚴DNA为模板,利用聚合酶链反应(PCR)对日本血吸虫编码免疫原性毛蚴抗原的5D基因进行扩增,检测其敏感性与特异性。结果:用PCR检测日本血吸虫的成虫、虫卵、尾蚴DNA,均出现明显特异性条带。通过引物1、引物2单扩增,即能检测到单个虫卵、单个尾蚴或针尖大小的成虫组织。采用Nest-PCR和非同位素探针能将敏感性进一步...
目的:对室内选育的淡色库蚊抗溴氰菊酯品系(抗性系数518)进行遗传分析。方法:采用LC-P值分析法研究淡色库蚊溴氰菊酯抗性的形式遗传。采用抑制剂增效试验探讨抗性机制。结果:正交和反交F1代的抗性系数分别为154.8和159.2。F1代的LC-P线靠近抗性亲本一方,D=0.625;BC代在死亡率50%处、F2代在死亡率25%和75%处未出现明显平坡,BC和F2的实测曲线和理论曲线均存在较大差异,P均...
对天津报道的耻阴虱形态结构的更正。
目的 建立稳定高效的刚地弓形虫RH株速殖子(以下简称弓形虫速殖子)体外培养模型。 方法 ①将HeLa细胞(1×104个)接种置于细胞培养皿内底部的盖玻片,12 h后将纯化的弓形虫速殖子接种于细胞培养皿(1×104个/皿),继续培养0.5~96 h,观察弓形虫速殖子在HeLa细胞内增殖情况;②将纯化的弓形虫速殖子接种于HeLa细胞后分为2组,一组于37 ℃分别培养24~120 h后,移入25 ℃培养...
弓形虫株毒力差异的分子机制。
青藏高原东部是细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的混合流行区,诸多的家畜和野生动物参与了棘球绦虫的传播。近年来,一种未知的棘球绦虫先后从高原鼠兔(Ochotona curzoniae)和藏狐(Vulpes ferrilata)中被分离出来。由于其特有的形态学、分子遗传学、寄生宿主和地理分布特征,而被作为新种 ——— 石渠棘球绦虫(Echinococcus shiquicus,Xiao et al,2005...
驱虫治疗控制蛔虫、鞭虫和钩虫感染的观察。
目的:观察复方阿苯达唑(每片含阿苯达唑67mg和噻嘧啶83.3mg基质)的驱虫效果。方法:对成人钩虫感染者1864例、蛔虫感染者1568例和鞭虫感染者1785例及儿童蛲虫感染者373例,随机分组,比较服用单剂复方阿苯达唑3片或2片与单剂阿苯达唑400mg或噻嘧啶30mg(含基质10mg)/kg的驱虫效果和副作用。结果:成人复方阿苯达唑3片和2片的虫卵阴转率,钩虫分别为65.0%和52.7%(P<0...
采用改良吉氏染色法观察体外培养的阴道毛滴虫分裂相。结果显示,分裂间期为66.5%,二分裂期为24.1%,多分裂期为9.4%。二分裂虫体可划分为前有丝分裂期、前期、中期、后期和末期。多分裂虫体可见含3~7或8个子体,其中含3和4个子体的分别占69.1%和24.5%。还可见一些形态异常虫体。
甘露醇导泻对南瓜子和槟榔驱牛带绦虫的效果观察。
目的:了解甘南藏族自治州动物棘球绦虫及棘球蚴的感染状况,为该地区制定防制策略提供依据。方法:2004年8月耀2007年9月在甘南藏族自治州选择玛曲县和碌曲县的8乡21个自然村为调查点,采用鼠夹、粘鼠板捕捉啮齿类动物进行剖检,收集当地屠宰场绵羊、牦牛的肝、肺和心脏等剖检,进行棘球蚴病原学和病理学检查。对家犬、牧羊犬采用15%槟榔碱溶液驱虫,随机捕杀无主野犬剖检十二指肠成虫感染情况。结果:共捕获啮齿类...
甘肃省秦安县白蛉的监测。
目的: 观察海南省与云南省两地微小按蚊之间是否存在种间差异。方法: 在两地牛房采集微小按蚊,单雌驯养繁殖, 用强迫交配方法进行杂交试验, 观察 F1 代的可育性。制作杂种 F1 卵巢营养细胞多线染色体标本, 观察染色体各区域的联会情况。结果: 云南省微小按蚊( Y) ♀×海南省微小按蚊( H) ♂杂交组卵孵化率为0 , 卵内无胚胎形成。( H♀× Y♂) F1 各回交组中, 大多数卵孵化率显著低于...

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