搜索结果: 91-105 共查到“药理学 通知”相关记录115条 . 查询时间(0.712 秒)
2014年李时珍学术研讨会暨全国李时珍医药论坛第一轮通知
2014年 李时珍学术研讨 医药
2014/10/30
为弘扬中华医药文化，为各有关科研机构及学者提供学术交流和成果推广平台，由中华中医药学会主办，李时珍研究分会、湖北省鄂州市中医院承办的“2014年李时珍学术研讨会暨全国李时珍医药论坛”定于2014年11月7-9日在湖北省鄂州市举办，届时将邀请全国知名专家授课，同时围绕李时珍学术思想，浊毒理论临床应用，中药免煎颗粒研究，中医药的养生、预防、保健、护理、康复，以及新药、保健品、器械等进行广泛深入地研讨。...
由中国药学会应用药理专业委员会和中国药理学会制药工业专业委员会联合主办，中国药科大学、成都华西海圻医药科技有限公司（国家成都新药安全性评价中心）、西部药谷—眉山经济开发区新区管委会承办的创新药物成药性评价高层学术论坛定于2014年11月1日至3日在四川省眉山市召开。
由药物不良反应杂志社、中国药理学会药源性疾病学专业委员会、合理用药国际网络（INRUD）/中国中心组临床安全用药组等多家学术团体联合主办的“第七届药源性疾病与安全用药中国论坛--风湿免疫疾病与肾病药物专题研讨会”将于2015年5月上旬在北京召开，第三届INRUD临床安全用药组年会将同期召开。药源性疾病与安全用药中国论坛已连续成功举办六届，先后就神经精神药物、抗感染药物、内分泌代谢药物、心血管药物、...
关于举办2014年中国药物制剂大会的通知
2014年 中国药物制剂 大会
2014/9/22
为使我国药学工作者及时把握药物制剂领域发展动态，获取最新研究成果信息，为国内外从事药物制剂研究的专业人员提供展示成果的平台，促进国际交流与合作，推动我国药物新型制剂的科学发展，中国药学会定于2014年9月19日至21日在湖南省长沙市湖南宾馆举办“2014年中国药物制剂大会”。
关于举办创新药物成药性评价高层学术论坛的通知（第一轮）
药物成药性 高层学术论坛 第一轮
2014/7/14
由中国药学会应用药理专业委员会和中国药理学会制药工业专业委员会联合主办，中国药科大学、四川华西海圻医药科技有限公司（国家成都GLP中心）、西部药谷—眉山经济开发区新区管委会承办的创新药物成药性评价高层学术论坛定于2014年11月1日至3日在四川省眉山市召开。
由中国药学会主办、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办、沃特世科技（上海）有限公司协办的2014年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会，定于2014年7月17日至18日上午在北京国二招举办。本次研讨会将深入贯彻落实国务院《生物医药产业发展“十二五”规划》精神，积极配合国家食品药品监督管理总局生物类似物技术指导原则制订工作，对生物类似物注册和申报的相关法规要求、先进分析技术手段在生物技...
关于中国药学会组团参加第十七届世界基础与临床药理学大会的通知（第二轮）
中国药学会 第十七届 临床药理学 大会通知
2014/6/19
由国际基础与临床药理学联合会（IUPHAR）主办，南非基础与临床药理学会(SASBCP)承办的第十七届世界基础与临床药理学大会（17th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, WCP2014）定于2014年7月13日至18日在南非开普敦召开。会议主题是： Cutting Edge Pharmacology。大会将邀请国际著名专家学者通...
第四届中国药物毒理学年会（2014年）第一轮通知
第四届 中国药物毒理学年会 2014年 第一轮通知
2014/1/11
为提升我国药物毒理学的研究水平，中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会、中国毒理学会生殖毒理专业委员会、中国毒理学会遗传毒理专业委员会、中国毒理学会毒理研究质量保证专业委员会、中国药学会药物安全评价研究专业委员会、中国药理学会药物毒理专业委员会和中国药理学会安全药理专业委员会（筹）等共同商量决定，于2014年十月下旬，在云南省昆明市联合召开第四届中国药物毒理学年会（2014年）。本届年会由云南...
转化医学是一门综合性学科，由临床医学、临床治疗学、临床药理学、药学、基础医学、统计学、管理学等等多学科构成。通过利用包括现代分子生物技术在内的方法将实验室研究成果转化为临床应用的产品与技术，同时通过临床的观察与分析帮助实验室更好的认识人体与疾病、进行更优化的实验设计来促进基础研究，从而最终实现整体医疗水平的提高、帮助患者解决健康问题。是一种药物研究和发现的新模式。在研究探讨药物的临床有效性方面，临...
为探索适合我国医药卫生体制改革形势的医院药学发展思路，分享临床药学与药学服务经验,经中国药理学会研究，决定于2013年8月下旬在山东省青岛市召开2013年全国医药学术交流会暨临床药学与药学服务研究进展培训班，会议主题为：医药卫生体制改革形势下临床药学发展的新思路。届时将邀请国内知名药学专家作相关专题讲座。本次会议由中国药理学会主持，《医药导报》编辑部承办，经大会学术组研究同意，您的论文______...
时光荏苒，即将带领我们走进注定会影响我国创新药物研发、GLP规范体系执行、完善与修订以及药物毒理学研究的、不平凡的2013年。这一年，我们将迎来我国GLP规范正式颁布与实施十周年这一值得隆重庆祝的时刻。“十年磨一剑”，短短的十年内，我们共同经历与目睹了我国GLP从正式颁布的欣喜，尽快实施的期盼，直至近几年蓬勃发展的进程。抚今追昔，无论是GLP规范的行政监督与检查，还是GLP的科学实践、技术平台和规...
2012年中美临床和转化医学国际论坛心脑血管病分会论坛（延吉）暨第十二届全国心血管药理学术会议和中俄药理国际研讨会第二轮会议通知
2012年 中美临床 转化医学 国际论坛 心脑血管病分会论坛 第十二届 心血管药理 学术会议 中俄药理国际研讨会 第二轮 会议通知
2012/5/15
由中国工程院、中国药理学会心血管药理专业委员会、黑龙江省药理学会和哈尔滨医科大学主办、延边大学承办的“2012年中美临床和转化医学国际论坛心脑血管病分会论坛（延吉）暨第十二届全国心血管药理学术会议和中俄药理国际研讨会”将于2012年7月27-29日在延吉召开。论坛旨在建立临床和转化医学国际合作与交流的桥梁；同时建立国际医学界最高水平, 最具有科学影响力, 引导医学前沿研究领域的励志品牌和国际合作平...
毒代动力学与供试品分析是全面执行GLP规范和系统评价创新药物安全性的基础，也是准确制定临床研究方案的主要依据之一。国外药物审评机构早已制订了毒代动力学研究和供试品分析的相关指导原则，国内药物研究主管部门也正在制订相关指导原则和要求，并拟定近期内全面实施。为了提高国内药物研究单位关于供试品分析水平，毒代动力学研究的水平以及供试品分析及毒代动力学研究中试验设计、实施、结果分析与解释等方面的水平，加强供...
“2010中国抚松国际人参大会”会议征文通知（第一轮）
中国药理学会 2010 中国抚松国际人参大会 会议征文通知 第一轮
2010/8/18
为深入贯彻学习实践科学发展观，掀起全国人参产业二次创业的高潮，全面推进人参产业又好又快发展。经中国药理学会、吉林省抚松县委、县政府研究决定，在抚松县成立百年大庆暨第24届抚松长白山人参节活动期间，举办“2010中国·抚松国际人参大会”，会议将邀请国内外专家就如何打破人参产业发展瓶颈等问题进行探讨，欢迎中国药理学会会员以及从事人参研究和开发的科技工作者和研究生踊跃参会。主办单位：中国药理学会。时间：...