搜索结果: 106-120 共查到“分子药理学”相关记录163条 . 查询时间(2.421 秒)
携带人 PPARγ1 受体基因高效真核表达载体的构建及其意义
过氧化物酶体增殖物激活受体γ1 基因克隆 真核表达
2009/11/16
目的：构建高效表达人过氧化物酶体增殖物激活受体γ1（hPPAR1）的真核表达载体，为hPPARγ1受体功能和基于hPPARγ1受体靶点的药物筛选提供分子研究平台。方法：采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）从HepG2细胞总RNA克隆hPPARγ1全长基因，与经Xho I、Sma I相同双酶切的pIRES2-EGFP载体连接，构建重组质粒phPPARγ1-IRES2- EGFP...
家蝇幼虫抗菌肽MDL-1的构象分析
家蝇幼虫 抗菌肽 构象
2009/11/13
用红外光谱、圆二色谱和荧光光谱研究家蝇幼虫抗菌肽MDL-1的结构特征及其在不同条件下的构象变化. 红外光谱检测结果显示抗菌肽MDL-1结构中含有螺旋、无规卷曲、折叠构象的吸收特征; 圆二色谱显示抗菌肽MDL-1结构相对比较稳定, 抗菌肽在不同浓度溶液中的构象发生改变; 荧光光谱法研究发现家蝇幼虫抗菌肽MDL-1在280 nm波长的激发光下, 荧光光谱为Tyr残基和Trp残基共同提供, 而且Trp残...
目的：探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A（TSA）对血管平滑肌细胞（VSMCs）p27kip1表达的影响和调控机制。方法:半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测p27kip1 mRNA水平，蛋白印迹测定p27kip1和skp2蛋白表达，荧光分光光度法测定20S蛋白酶体活性。结果:100 μg/L TSA不影响VSMCs中p27kip1的mRNA水平。100 μg/L TSA显著抑制血清诱导...
目的 为建立能稳定表达人葡糖醛酸转移酶UDPGT1A9蛋白的CHL-UDPGT1A9转基因细胞系，并鉴定其对药物的葡糖醛酸缀合活性。方法 利用基因亚克隆技术，将UDPGT1A9 cDNA从pREP9-UDPGT1A9构建到哺乳动物表达载体pcDNA3.1中，形成真核细胞表达重组子pcDNA3.1-UDPGT1A9, 再转染于中国仓鼠肺细胞（CHL细胞）中，通过G418筛选阳性克隆，建立稳定表达...
阿尔茨海默病药物治疗的新靶点钙调神经磷酸酶
钙调神经磷酸酶 突触 记忆 阿尔茨海默病
2008/12/18
简要介绍了钙调神经磷酸酶的结构特征和生化特性，综 述了近几年来它在突触可塑性和阿尔茨海默病方面的研究进展，说明了其在记忆形成中所 起的重要作用及其活力降低时出现的脑部疾病。基于这些理论基础，提出钙调神经磷酸酶可以作为阿尔茨海默病药物治疗的新靶点。
慢性染铅对小鼠海马Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激 酶Ⅱ表达的影响
铅 Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶 海马
2008/12/18
目的 通过检测海马Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白 激酶Ⅱ(CaMK Ⅱ)基因表达来探讨慢性铅中毒影响学习记忆的分子机制。方法 小鼠交配后，通过饮水饲以2.4，4.8和9.6 mmol·L-1醋酸铅。小鼠子代 自胚胎期始即暴露于醋酸铅。幼鼠出生后，先通过哺乳接触铅，断乳后则自行饮用与母鼠饮 用浓度相同的含铅水。6周后用逆转录-聚合酶链反应法观察各组小鼠海马CaMK Ⅱ mRNA 的表达。结果 3个染铅...
目的 研究灯盏花素对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑水肿和中性粒细胞浸润的影响，探讨其抑制脑缺血再灌注损伤后炎症反应的作用机制。方法大鼠大脑中动脉短暂阻塞制成局灶性脑缺血2 h，再灌注24 h模型。再灌注后1 h分别ip灯盏花素50或75 mg•kg-1，再灌注后22 h重复给药1次。再灌注24 h后干湿重法测定脑水肿，分光光度法测定缺血区大脑皮质和尾壳核髓过氧化物酶（MPO）活性，免疫...
目的 研究抑制白细胞浸润和粘附分子表达是否为人参皂苷Rg1改善大鼠脑缺血再灌注损伤的作用机理之一。方法 大鼠给予人参皂苷Rg1 25，50和100 mg·kg-1 ig，7 d。 末次给药 1 h 后采用右侧大脑中动脉阻断制备缺血再灌注模型。缺血2 h，再灌注22 h后，分别用Longa等的计分法和TTC染色法测定大鼠神经功能及脑梗死面积；用伊文思蓝法测定脑缺血2 h再灌注4 h后对血脑屏障的损伤...
淫羊藿苷对氧自由基所致大鼠脑线粒体损伤的保护作用
淫羊藿苷 活性氧 线粒体
2008/12/15
目的 设想神经元缺氧损伤与自由基损伤线粒体有关，由此探讨淫羊藿苷的保护作用机制。方法 采用Fe2+/维生素C(VitC)为氧自由基生成系统建立氧自由基损伤线粒体的体外模型。观察淫羊藿苷对线粒体肿胀度、呼吸链复合体酶Ⅰ～Ⅳ活性、丙二醛（MDA）含量的影响。结果 Fe2+/VitC（1 mmol·L-1/1 mmol·L-1，10 mmol·L-1/10 mmol·L-1）可使线粒体的肿胀度和MDA含...
北京大学药学院分子与细胞药理学系的前身是1988年组建的生化药理研究室，1996年更名为药理学教研室，2000年改为现名称。现有教职工17名，其中教授4名、副教授2名。本系主要研究方向集中于心血管药物、神经保护药物和抗肿瘤药物。
嘌呤P2受体的分子生物学研究进展
受体 嘌呤P2 嘌呤P2X 嘌呤P2Y
2008/4/19
嘌呤P2受体家族是目前发现的最复杂的受体家族之一，在体内分布广泛，功能复杂，目前已有7种P2X受体和8种P2Y受体被克隆。P2受体的分类和研究历史非常复杂，随着分子生物技术的发展，P2受体的研究取得了明显的进展，特别是新克隆出的P2Y12, P2Y13和P2Y14受体，丰富了P2受体家族，使其结构特征、药理学特性不断被揭示。本文对P2受体的研究历史、分类方法、分子结构特征和药理学特性做一概述，并对...
中国科学院昆明动物研究所分子免疫药理研究组在1995年即建成了国内为数不多的BSL-3实验室， 2003年又建立了ABSL-3实验室，是获国家批准的国内为数不多，云南省唯一可从事烈性传染性病毒感染灵长类动物模型研究的实验室。在国内外学术刊物发表50多篇学术论文（其中SCI收录论文20多篇），合作出版专著6部。获国家发明专利11项，合作申请国际发明专利1项，申请国家发明专利8项。
The pharmacogenetics of cytochrome P450 enzymes in personalized medicine
Personalized medicine Pharmacogenetics Cytochrome P450 CYP Individualized medicine
2010/4/20
Personalized medicine is partially enabled by in vitro diagnostics including pharmacogenomic, proteomic and other functional testing such as therapeutic drug management and toxicological testing. This...
鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物高耐药株的分子鉴定
2007/7/28
专著信息
书名
鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物高耐药株的分子鉴定
语种
中文
撰写或编译
作者
李乾学,邓旭明,郭建顺,周学章,刘立国,曾凡勤
第一作者单位
出版社
中国兽医学报,2006,26（2）：192－194
出版地
出版日期
2006年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
畜禽大肠杆菌外输泵介导的多重耐药性的确证及检测方法