搜索结果: 286-300 共查到“药学 药品”相关记录440条 . 查询时间(0.297 秒)
阿昔洛韦葡萄糖注射液(化学药品四类)
阿昔洛韦 葡萄糖注射液 针剂 抗病毒药
2008/11/21
阿昔洛韦又名无环鸟苷、阿昔洛维，已收载于中国药典2000版二部、USP23。用于防治单纯疱疹病毒(HSV)的Ⅰ型及Ⅱ型的皮肤或粘膜感染，还可用于带状疱疹病毒感染及乙型肝炎。为抗脱氧核糖核酸类化学合成的广谱抗疱疹病毒药，在体内转化为三磷酸化合物，干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶的作用，抑制病毒DNA的复制，对细胞的α-DNA聚合酶也有抑制作用，但程度较轻。该品抗疱疹病毒的作用比阿糖腺苷强160倍，比三氟...
美国食品药品管理局在华设立三个办事处
美国食品药品管理局 三个 办事处
2008/11/20
在2008年11月18日的“中美食品安全政策研讨会”上，中国卫生部长陈竺表示，经中美双方协商，中国和美国将在对等的条件下互设食品安全监管海外派出机构。美方首个派出机构设在北京，19日将正式挂牌。
复方盐酸二甲双胍胶囊、分散片(原化学药品四类)
复方盐酸 二甲双胍 降血糖药
2008/11/10
格列本脲和盐酸二甲双胍的复方制剂。本品对于单用磺脲类和二甲双胍类降糖药不能很好控制血糖的病人有很好疗效。无论是作为对Ⅱ型糖尿病患者的初始治疗药物或二线治疗药物，均能有效控制血糖，减少用药量和用药次数。现已完成本项目临床前全部研究工作。待申报临床。
复方依那普利(化学药品三类)
复方制剂 复方依那普利 利尿药
2008/11/6
复方依那普利是默克公司九十年代在美国上市的新药品种，年销售额位居默克公司生产药品的前十名以内。规格为每片含马来酸依那普利5mg或10mg。该药为血管紧张素转化酶抑制剂(ACE-I)马来酸依那普利与利尿剂氢氯噻嗪组成的复方制剂。该复方制剂的特点是不但发挥药物之间的协同作用，而且可以相互抵消马来酸依那普利与氢氯噻嗪各自所引起的血液中钾离子浓度[K^+]的改变，以减轻患者(尤其是心率失常患者)用单方制剂...
甘草酸铵盐药品生产工艺以及质量研究
甘草酸铵盐 药品 生产工艺研究
2008/11/6
该甘草酸系列药品生产工艺采用一步法合成工艺，不仅可以避免腐蚀性介质对设备的腐蚀问题，简化工艺流程，还可以降低劳动强度，减少环境污染，提高产品质量，是醋酸工艺理想的替代工艺。一步法工艺，采用直接合成，减少了醋酸酸化的工序，从而避免了醋酸带来的系列问题，操作更加简便，残留物低。
复合磷脂脂体生物制剂保健品和靶向治疗药品
生物制剂 绿泰宝复合磷脂 脂质体靶向 脂质体
2008/11/5
深圳市绿泰宝生物工程有限公司于1998年12月成立，是专门从事复合磷脂脂质体生物剂保健品和靶向治疗药品的研制和批生产的民营企业。该公司自主研究开发的复合脂质体及其系列产品的批生产技术填了世界脂质体产业化的空白。以复合脂质体为主要原料开发出的首项生物制剂保健品--"绿泰宝"口服液，经卫生部批准，已批量生产上市。
枸橼酸亚铁纳(化学药品二类)
枸橼酸亚铁纳 缺铁性贫血 抗贫血药
2008/11/5
该品由日本三生制药株式会社首先合成并生产，用于口服给药，治疗缺铁性贫血。与目前常用的枸橼酸铁铵相比，该品具有易于溶解、易被吸收、铁的利用度高等优点。国外对该品临床前及临床研究公开发表的资料齐全，课题组对该药的工艺研究成熟。生产及使用条件(含环保要求)：该药生产原料易得，无特殊设备要求。无特殊三废处理要求。具有化学合成车间和制剂车间的制药企业即可生产。市场及经济效益预测：目前，人们补铁已成时尚，国内...
利拉萘酯原料及软膏(化学药品二类)
利拉萘酯软膏 皮肤性药物 原料药
2008/11/4
利拉萘酯是由日本Tosoh公司和ZenakuKogyo公司共同研制开发，2000年8月由Torii公司首次在日本上市，适用于皮肤真菌感染的局部治疗。该品为角鲨烯环氧化酶抑制剂和细胞壁合成抑制剂，结构与托萘酯相似。该品通过抑制真菌细胞的角鲨烯环氧化反应，阻遏细胞构成成分麦角固醇的合成，从而发挥抗真菌活性。该品活性为托萘酯的8倍，，抗皮肤癣菌的效果较克霉唑更好。该品对毛发癣菌属(MIC、小孢子菌属和絮...
违法药品广告产生的原因与治理对策
药品广告 违法 产生原因 治理对策
2013/10/23
近年来，违法药品广告时有发生，违规、不实药品广告严重影响了广大消费者（患者）用药安全。虚假、违法药品广告的产生主要是在利益驱动下，药品经销商、广告主违法发布；媒体为追逐利益置管理法规于不顾；执法部门多头监管，监管力度和深度不够，对违法者的处罚偏轻，导致虚假药品广告违法成本低、投机利润高，同时患者对违法药品广告的认识不足也助长了违法药品广告。在治理违法药品广告时，药品监督管理部门要严格把握药品广告审...
浅谈药品变质的因素及其控制措施
药品变质 因素 控制措施
2008/10/31
药品是一种特殊商品，贮藏得当能保持药品原有的疗效，起到治病救人的作用，反之，药物则会受到外界环境的影响而变质失效，有些药物降解后还会生成有毒物质，直接危害患者的健康和生命。因此，充分了解各种药品的理化性质，熟知各种因素对药品所产生的影响，探求出正确而合理的贮藏方法，才能有效地保证药品质量。笔者结合多年的工作实践，就药变质因素和相应的控制措施论述如下。
坎地沙坦原料、片剂(化学药品二类)
坎地沙坦 原料片剂 降压药 心血管系统药物
2008/10/29
坎地沙坦是由日本TAKEDA制药株式地社及Astra公司分别研制成功的血管紧张素ⅡAT_1亚型受体拮抗剂，1997年首先在瑞典上市，随后又在英国、丹麦、芬兰、德国上市。1998年，经FDA批准在美国上市。该品除具有同类药物的共同优点外，与同类药物氯沙坦比较，其作用时间更长并呈明显的线性剂量一效应曲线，而氯沙坦和缬沙坦的该曲线则较平坦；坎地沙坦与AT_1受体的结合能力是氯沙坦的80倍，药物活性是氯沙...
抗癌新药SY102原料及注射液(化学药品一类)
注射液 抗癌药 原料药
2008/10/29
SY102是结构全新的细胞凋亡诱导剂，用于多种恶性肿瘤的治疗。在美国，该品已进入Ⅰ期临床。该化合物已超过其专利的优先权日不具备在中国再申请专利的条件。先期研究表明，该品的抗癌效果强于国内外已有的同类药品。该产品毒性较低。合成工艺简单，原料来源充分，制剂工艺稳定，原料和制剂的性质稳定。生产及使用条件(含环保要求)：该品合成工艺三步，对设备要求低，不需要特殊条件，原料为常用基础化工原料，国内可满足供应...
抗癌新药环斑铂(化学药品一类)
肿瘤 环斑铂(化学药品一类) 新药
2008/10/29
该化合物是创新物种，开发为抗肿瘤药属于一类新药，其在体内水解后一半是环硫铂的终治癌物种--二水环已二胺合铂，一半是DCAL2，故活性有加合效果。此化合物的空间结构是双平面的，应该较容易插入DNA的双股螺旋，既较容易产生股间交联阻断DNA的复制且其分子结构中以DCAL2代替了顺铂中的两个Cl^-为离子基团，在体内解离速率稍慢，这对于降低毒性，充分发挥活性是有益的。另外该药物的稳定性的增加，对于制剂的...
劳拉西泮原料及片剂及注射剂(化学药品四类)
片剂 注射剂 劳拉西泮原料药 镇静安神催眠药
2008/10/28
该品属苯并二氮杂卓类药物。1972年在意大利、德国上市，后在英、法、美、日、以色列、阿根廷、西班牙等国上市，被美国药典22、23版、欧洲药典(1997年第3版)、日本药局方13版收载，中国1998年底已进口，已列为基本药物。该品临床主要作用如下：①失眠症：该品具有较强的镇静催眠作用，诱导入睡作用明显；②治疗焦虑症及其它情绪障碍：该品抗焦虑作用较安定强，尚可用于治疗焦虑症伴发的胃肠及心血管症状；③手...
利多卡因凝胶剂(化学药品四类)
利多卡因凝胶剂 粘膜局部麻醉 麻醉药
2008/10/28
目前，国内临床上主要使用盐酸利多卡因的注射剂，另外胶浆剂作为一种医院制剂的尿道、膀胱、胃肠道等的内检中也应用较多，但尚无皮肤外用制剂，注射剂皮肤麻醉不方便且疼痛明显，胶浆剂仅适用于粘膜局部麻醉。在日本、美国和欧洲，除注射剂外，还有喷雾剂、凝胶剂、贴剂、栓剂及离子导入等供粘膜表面和皮肤局部麻醉使用的诸多剂型。利多卡因外用制剂局部给药具有无痛、无损伤的优点，病人顺应性良好，可广泛用于皮肤科激光、直流电...