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研究XIAP siRNA对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(Tumor Necrosis Factor-related Apoptosis-Inducing Ligand,TRAIL)诱导结肠癌细胞SW620凋亡的影响。方法SW620细胞分为转染XIAP siRNA组、空转染对照组或者siRNA阴性对照组,然后给予TRAIL处理。XIAP 表达水平的变化、细胞增殖抑制、Caspase-3活性分别由W...
新生隐球菌MIS1基因的siRNA表达载体的构建及鉴定
新生隐球菌 RNA干扰 MIS1
2012/8/6
目的 构建靶向新生隐球菌MIS1基因的siRNA重组表达载体质粒,并进行鉴定。方法 根据GenBank的MIS1基因序列,按照载体要求设计单链引物,克隆到空载体psilencer4.1-CMV neo中,经过LiAc化学法将重组质粒转染到新生隐球菌细胞中并用G418筛选,利用real time PCR鉴定阳性细胞的MIS1基因水平。结果 重组表达质粒Psilencer4.1-CMV-si-MIS1...
siRNA表达载体对宫颈癌Caski细胞凋亡和增殖的影响
siRNA表达载体 宫颈癌 细胞增殖 凋亡
2011/10/14
目的: 观察HPV16 E6 siRNA表达载体对宫颈癌Caski细胞凋亡和增殖的影响。方法： 利用脂质体将HPV16 E6特异性siRNA表达载体转染Caski细胞，通过荧光定量RTPCR检测E6 mRNA的变化，流式细胞仪检测E6蛋白和细胞凋亡率的变化，MTT法和细胞克隆法检测细胞增殖的变化。结果： HPV16 E6 siRNA表达载体可明显抑制Caski细胞E6 mRNA和E6蛋白的表达，...
miRNA与siRNA胃癌相关研究的现状及进展
微小RNA 小干扰RNA RNA干扰 胃癌
2013/7/28
RNA干扰是表观遗传学的研究热点, 它参与基因复制后表达调控, 并与肿瘤发生密切相关。近年对RNA干扰研究较多的是微小RNA和小干扰RNA。文章概述了微小RNA和小干扰RNA的基本理论, 并综述它们在胃癌研究中的现状及进展。认为RNA干扰分析和应用是研究胃癌相关基因功能及作用机制的有效方法, 并将对胃癌的诊治产生巨大影响。
Nanodiamond as a vector for siRNA delivery to Ewing sarcoma cells
drug delivery, siRNA, diamond, nanoparticles, photoluminescence
2011/9/13
We investigated the ability of diamond nanoparticles (nanodiamonds, NDs) to deliver small interfering RNA (siRNA) in Ewing sarcoma cells, in the perspective of in vivo anti-cancer nucleic acid drug de...
CD147-siRNA对甲状腺乳头状癌K1细胞侵袭能力的影响
RNA干扰 CD147 MMP7 肿瘤侵袭
2013/12/25
研究小干扰RNA对人甲状腺乳头状癌K1细胞CD147表达及细胞侵袭能力的影响，并筛选出有效的siRNA序列。方法 人工设计合成3对CD147-siRNA，并将CD147-siRNA转染人甲状腺乳头状癌K1细胞来沉默CD147基因的表达。用RT-PCR、ELISA分别测定CD147 mRNA和其蛋白的表达，从而验证CD147-siRNA的干扰效果；用 RT-PCR、Western blot技术分别测...
聚乙二醇修饰的阳离子脂质体作为siRNA传递系统的处方优化
细胞膜表面结合 细胞内吞 基因传递系统
2012/3/31
研究摩尔分数为0%~5%的聚乙二醇（PEG）修饰的阳离子脂质体作为siRNA传递系统的优劣。制备了两组高低电荷的空白阳离子脂质体，分别含有摩尔分数为40%和20%的1,2-二油酰基-3-三甲氨基丙烷（DOTAP），以人胰腺癌细胞株Hs-766T作为细胞模型，比较了细胞膜表面结合量及内吞量分别随时间和细胞外给药浓度变化的动力学曲线；结果显示4 h时细胞表面结合达到稳态，高电荷脂质体组与细胞的结合量明...
探讨RNAi技术经慢病毒载体介导的siRNA对Jiyoye细胞c-myc基因表达的抑制作用。方法 设计并合成RNA干扰序列,退火后连接到pLVX干扰载体上，构建PLVX-c-myc表达载体,经慢病毒介导转染人Jiyoye细胞株培养72h。实验分为空白对照（未转染）、c-myc-neg、c-myc-1、c-myc-2、c-myc-3组。采用流式细胞术检测各组细胞转染率，采用real-time...
探讨靶向羧肽酶B2(CPB2)基因的小干扰RNA(siRNA)对乳腺癌MDA-MB-231细胞凝血酶激活的纤溶抑制物（TAFI）表达以及对乳腺癌细胞的生长和转移的影响。方法 将细胞分为siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组、阴性对照组和空白对照组5组，设计并化学合成编码TAFI基因（CPB2）的特异性siRNA，用脂质体2000转染至MDAMB-231细胞中，采用Weste...
研究siRNA干扰鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制因子-1（ornithine decarboxylase antizyme inhibitor-1， OAZI-1）的表达对小鼠黑素瘤B16-F1细胞增殖的影响。 方法： 构建OAZI-1特异性siRNA表达质粒psilencer2.1-U6/OAZI-1及对照psilencer2.1-U6/scrambled质粒，脂质体转染法将质粒转染入B16-F1细胞，W...
构建pCDNA3.1-ENDO-VEGI151/survivin-shRNA(pEV/si-survivin)双功能表达质粒，观察其对乳腺癌细胞MDA-MB-231和人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUEVC)增殖和凋亡的影响，探讨其治疗肿瘤的可行性。 方法： 利用MDA-MB-231细胞筛选获得survivin的高效siRNA...
人工注射Dnmt3 siRNA对意大利蜜蜂雌蜂发育的影响
意大利蜜蜂 蜂王 工蜂 siRNA Dnmt3 dyactin p62
2011/12/28
为了研究人工注射DNA甲基化转移酶3 (DNA methyltransferase3, Dnmt3) siRNA对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica雌蜂的Dnmt3酶活性、 Dnmt3 mRNA表达量、 dynactin p62基因甲基化水平以及蜜蜂形态指标之间的影响和关系, 分别给3组3日龄的意大利蜜蜂幼虫人工注射50 ng Ringer, uth siRNA和Dnmt3...
化疗是急性髓系白血病的标准治疗手段, 然而白血病细胞多药耐药的产生为白血病化疗的主要障碍. 在耐阿霉素的K562 细胞株(K562/ADR)中, MRP4 表达较不耐药的K562 细胞株明显增高. 本研究试图运用慢病毒介导的siRNA 沉默MRP4 基因后研究能否增强K562/ADR 对阿霉素的敏感性. 首先设计并构建了5 个针对MRP4 基因的慢病毒介导的siRNA (lv-shRNAs-MRP...
观察低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor -1α, HIF-1α )RNA干扰对低氧条件下永生化角质形成细胞株HaCaT细胞HIF-1α和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)表达的影响。方法: 将HaCaT细胞分为4组:常氧对照组(无干预因素)、低氧组(低氧培养24 h)、脂质体对照组(转染空载脂质体后低氧...
目的通过RNA干扰技术抑制宫颈癌细胞VEGF-C表达，探讨干扰后VEGF-C、NF-κB、bcl-2基因的表达。方法根据人VEGF-C mRNA编码序列，设计RNA干扰的靶点，并用脂质体转染人宫颈癌HeLa细胞，通过RT-PCR法观察转染后肿瘤细胞VEGF-C、NF-κB、bcl-2基因的变化。结果转染siRNA 24h、48h可以使HeLa细胞VEGF-C mRNA含量降低，在24h降低80.6...