搜索结果: 1-15 共查到“化学 Hg”相关记录29条 . 查询时间(0.218 秒)
土壤是陆地生态系统最大的汞（Hg）库，土壤汞排放是自然源向大气输入汞的重要途径。然而，由于土壤中汞形态转化过程的复杂性，目前对于土壤零价汞（Hg(0)）排放的估算存在很大不确定性（1600 ~4000 Mg yr-1）。研究表明，光致还原、微生物还原和非生物暗还原是土壤Hg(0)排放的主要途径。由于传统的观测手段无法将上述不同汞还原途径进行有效区分，并且土壤Hg(0)排放通量存在明显的日变化特征。...
中国科学院地球化学研究所专利：一种单一Hg同位素大气发生系统
Ir(CO)Cla(Ph2Ppy)2HgClb(HgCl2)c (a, b=1, 2, c=0, 1)的Ir-Hg相互作用和氧化还原反应性质
DFT NBO 金属-金属相互作用 氧化还原性质 稳定性
2009/12/1
应用密度泛函理论(DFT)的PBE0方法, 金属原子采用SDD基组, H、C、O和N原子采用6-31G*基组, P和Cl原子采用6-311G*基组, 对单核配合物Ir(CO)Cl(Ph2Ppy)2(1), 双核配合物Ir(CO)(Cl)2(Ph2Ppy)2HgCl(2)、Ir(CO)Cl(Ph2Ppy)2HgCl2(3)和Ir(CO)(Cl)2(HgCl2)(Ph2Ppy)2HgCl(4)进行结构...
配合物[Fe(CO)x(Ph2Ppy)y(HgCl2)z](x=3, 4; y=1, 2; z=0, 1, 2)的Fe—Hg相互作用及31P化学位移的理论研究
密度泛函理论 自然键轨道 Fe—Hg相互作用 31P核磁共振
2009/11/25
用密度泛函理论PBE0法计算配合物[Fe(CO)x(Ph2Ppy)y(HgCl2)z](1: x=4, y=1, z=0; 2: x=3, y=2, z=0; 3: x=4, y=1, z=1; 4: x=3, y=2, z=1; 5: x=4, y=1, z=2; 6: x=3, y=2, z=2)的几何构型, 用PBE0-GIAO法计算配合物1~6的31P化学位移. 计算结果表明, 含2个Ph...
乙酰基二茂铁与三甲基腈硅烷反应制得α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷，经四氢铝锂还原后得到2-羟基-2-二茂铁基丙胺(FcA)，用该氨基醇分别与氯化镍，氯化铜，氯化锌，氯化镉，氯化汞反应，制备了氨基醇-镍(Ⅱ)、氨基醇-铜(Ⅱ)、氨基醇-锌(Ⅱ)、氨基醇-镉(Ⅱ)、氨基醇-汞(Ⅱ)五种二茂铁基氨基醇-重金属配合物(用通式M-FcA表示)。用Nexus670FTIR红外光谱仪对二茂铁基氨基醇和五种配...
采用L-半胱氨酸为预还原剂，建立了断续流动进样氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定纺织品中微量砷和锑的方法。 并确定了仪器的最佳工作条件，考察了介质和载流酸度、硼氢化钠浓度、L-半胱氨酸浓度和载流流速的影响以及共存元素的干扰情况。方法简便、快速。在选定的测定条件下，砷和锑的检出限分别为0.35和0.22 μg·L-1,相对标准偏差分别为1.3%和2.8%，回收率分别为93.6%～98.4%和92.2...
应用电感耦合等离子体发射光谱技术，建立了定量测试明胶中微量金属元素Hg和Rh的方法。采用湿法消解对明胶样品进行前处理。讨论了ICP-AES同时测定明胶中微量金属元素Hg和Rh时，应用MSF模型校正对汞的光谱干扰和背景干扰，改善了检测结果的精密度和检测限。实验结果表明，建立的方法准确、快速、高效、线性范围宽，得到的分析结果令人满意。
痕量锗的HG-ICP测定及介质对其测定的影响的研究
氢化法 电感耦合等离子体原子发射光谱 介质影响
2009/10/26
采用氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定痕量锗的方法，系统地考察了不同酸介质、NaBH4浓度及共存元素的影响，确定了最佳测定条件。方法的检出限为0.2 ng·mL-1,精密度为0.9%。用环境标准物质进行对照，其测定值均在给定的标准范围之内。并且针对反应介质对锗测定的影响，进行了详尽的研究。
原子吸收法测定心血管中成药中的V，Mo，Ni，Hg
原子吸收法 心血管中成药 微量元素
2009/10/22
对于心血管疾病这类严重威胁人类的心血管疾病的药物，新品种繁多，要严格控制其主要指标。近50年来，微量元素与心血管疾病的关系，越来越受到人们的重视。文章通过用原子吸收光谱仪对地奥心血康胶囊等心血管中成药中V, Mo, Ni, Hg的测定，知道在治疗心血管的中成药中都含有较丰富的微量元素。通过研究发现V, Mo, Ni对治疗心血管有一定药效。通过该研究，为制订治疗心血管疾病的中成药的微量元素的指纹图谱...
应用ICP-MS、AFS、GF-AAS测定食品中As、Cd、Hg、Pb方法的对比研究
电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 原子荧光(AFS) 石墨炉-原子吸收(GF-AAS) 食品 As Cd Hg Pb 方法对比
2009/10/20
应用ICP-MS法测定食品中的As、Cd、Hg、Pb，AFS法测定As、Hg，GFAAS法测定Cd、Pb，并对3种测定方法进行对比研究。采用微波消解法作为ICPMS法的样品前处理方法，湿式消解法作为AFS、GF-AAS法的前处理方法。通过优化消解条件，优化ICP-MS、AFS及GFAAS仪器测定工作条件，选择适宜内标元素、EPA200.8标准干扰校正方程、硫脲-抗坏血酸掩蔽剂、硝酸镁-硝酸钯...
采用相对论密度泛函理论方法对Ih和Oh构型M@Ag12 (M＝Hf～Hg)的几何和电子结构进行了系统的研究. 研究表明, 原子半径之和与团簇的电子结构共同决定了M—Ag键长的大小. M@Ag12的成键能来自中心原子的嵌入能和Ag12笼子的形变能. 最高占据轨道为成键轨道的团簇比反键轨道的团簇的稳定性强. 我们发现在此系列中, Ih构型不一定总比Oh构型稳定. Hf@Ag12, Ir@Ag12, A...
HG-AFS测定辣木中的Se
氢化物发生原子荧光光谱法 硒 辣木
2009/5/11
采用湿法消解，HG-AFS法(氢化物发生原子荧光光谱法)对辣木中微量Se含量进行了分析测定，系统地考察了消化方式、仪器工作条件、酸介质、掩蔽剂等因素对测定的影响，确定了最佳测定条件，结果表明：方法的最低检出限为0.42 ng·mL-1,线性范围0～120 ng·mL-1,相对标准偏差(RSD)为3.53%(n=11)， 回收率为95.2%～104.6%，表明该方法有较高灵敏度，并且简便、快速、准确...
HG-ICP-AES法测定多金属矿区人发中的汞和砷
HG-ICP-AES 汞 砷 人发 矿区
2009/5/11
应用ICP-2070型等离子体发射光谱仪和氢化物发生技术，采用HNO3-HClO4酸消解体系，建立了生物样品中痕量汞和砷的氢化物发生-等离子体发射光谱检测法(HG-ICP-AES法)。在选定的实验条件下，Hg和As的检测限分别达到0.6和0.8 ng·mL-1,且分析稳定性较好，能满足生物样品中痕量Hg和As的检测要求。对人发、大米和茶叶等国家标准物质中Hg和As的含量进行对照测定，检测结果与推荐...
二茂铁基苯基甲醇与三氟化硼-乙醚溶液在二氯甲烷中作用，形成相应的二茂铁苯基甲基碳正离子，无需从反应混合物中分离出来，该离子便可与乙醇胺作用得到N-(苯基, 二茂铁基)甲基-β-羟乙胺(FcY)，用该氨基醇分别与氯化镍，氯化铜，氯化锌，氯化镉，氯化汞反应，制备了氨基醇-镍(Ⅱ)、 氨基醇-铜(Ⅱ)、 氨基醇-锌(Ⅱ)、 氨基醇-镉(Ⅱ)、 氨基醇-汞(Ⅱ)五种二茂铁基氨基醇-重金属配合物(用通式M-...
基于BCR和HG-ICP-AES的矿区土壤重金属污染特征分析
重金属 化学形态 BCR法 HG-ICP-AES
2009/5/5
建立了基于BCR法(连续提取法)和HG-ICP-AES技术的土壤重金属形态含量的检测方法。在选定的实验条件下，HG-ICP-AES对Hg, Pb和As的检测限分别达到0.6，1.5和0.8 ng·mL-1。对国家标准沉积物样品中Hg，Pb和As的含量进行对照测定，检测结果与推荐值一致，标准物质中Hg, Pb和As多次重复测定的RSD均<8%。应用本法实测了湘西某有色金属矿区土壤中Hg, Pb和As...