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中国科学院广州分院利用B-Mo同位素揭示俯冲带氧化还原环境差异性（图）
同位素 俯冲带氧化 环境差异性
2023/8/19
俯冲过程中，俯冲板片释放不同俯冲组分交代地幔楔，造成地幔楔熔融，形成岛弧岩浆作用，是地球壳幔物质循环过程最重要的方式之一。不同俯冲带氧化还原环境差别巨大，将造成俯冲组分成分上的极大差异。厘清俯冲带氧化还原环境的差异性对理解壳幔物质循环过程尤其是变价元素（C、S、Fe、Mo等）的循环机制具有重要的科学意义。然而，俯冲过程中产生的俯冲组分氧逸度复杂多变，揭示不同俯冲带氧化还原环境的差异性一直是地球科学...
2023年6月28日，精密测量院徐君与邓风研究团队建立了灵敏度增强二维1H-95Mo异核相关固体NMR方法，实现了对甲烷无氧芳构化反应中Mo/ZSM-5分子筛孔道内由“质子-金属”构成的活性团簇进行选择性地观测，获得了与分子筛孔道内Bronsted（BAS）酸性位以及有机产物（烯烃和芳烃）空间临近的活性MoOxCy物种信息，相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. E...
环境中内分泌干扰物双酚A（BPA）的毒理效应、污染风险及控制问题已引起广泛关注。高级氧化技术常被用于有毒有机物的氧化降解，但如何选择催化剂和氧化剂来降解BPA，这是该类污染物治理的一个难点。
负载型金属催化剂广泛应用于加氢、氧化、偶联等反应中。在很多情况下，金属纳米颗粒的粒径越小，表面暴露的原子个数所占比例越高，其催化性能会更加优异。但是该类催化剂在使用过程经常会出现纳米颗粒的团聚现象，从而导致催化剂活性逐渐下降，尤其在较为苛刻的条件下。这在实际应用过程中就需要对该催化剂进行再分散处理，而许多再生过程无疑会增加整个工艺的成本。近年来也存在一些关于金属颗粒再分散现象的报道，比如 Pt 在...
采用等体积浸渍法将硫代硫酸铵(ATS)负载在Mo/AC催化剂上,制备了器外预硫化的Mo/AC-ATS催化剂;以噻吩加氢脱硫(HDS)为探针反应,考察了活化温度和活化时间对预硫化催化剂加氢脱硫活性的影响。研究发现,300 ℃下活化0.5 h所得到的预硫化催化剂具有最好的加氢脱硫活性。与传统硫化剂CS2和DMDS硫化的催化剂相比,采用Mo/AC-ATS催化剂,在最佳活化条件下,噻吩转化率分别提高了34...
神府煤Ni-Mo-S/Al2O3催化液化动力学研究
神府煤 催化液化 动力学模型 Ni-Mo-S/Al2O3催化剂
2014/8/18
对煤液化产物进行溶剂的分级处理，采用集总的方法得到Ni-Mo-S/Al2O3催化神府煤液化动力学模型。该模型包括了煤、前沥青烯、沥青烯和油气之间的相互转化，考虑了连串反应、平行反应和逆向转化以及结焦反应的影响，可以较好地模拟Ni-Mo-S/Al2O3催化神府煤液化过程。基于建立的Ni-Mo-S/Al2O3催化神府煤的动力学模型，求得神府煤催化液化的表观活化能为125~244 kJ/mol。通过对计...
Ni-Mo/Al2O3催化剂上硫转移反应的研究
硫转移 轻质硫 单烯选择性 反应条件
2014/5/7
制备了以γ-Al2O3为载体的Ni-Mo催化剂，并用于FCC汽油的加氢硫转移反应。对Ni-Mo/Al2O3催化剂上的硫转移反应机理进行了研究，考察了不同反应条件对硫转移反应的影响。实验结果表明，硫醇与烯烃的反应在催化剂表面的加氢活性位上进行，小分子的硫醇发生加氢脱硫，生成吸附态H2S，吸附态的H2S与烯烃反应，生成大分子硫醇和硫醚；另外小分子硫醇还可直接与烯烃发生反应，生成硫醚。提高反应温度、压力...
Comparative Investigation of Mo(CO)6 Adsorption on Clean and Oxidized Si(111) Surfaces
Molybdenum hexacarbonyl SiO2/Si(111) Interaction High-resolution elec-tron energy loss spectroscopy
2012/4/5
Mo(CO)6 adsorption on the clean, oxygen-precovered and deeply oxidized Si(111) surfaces was comparatively investigated by high-resolution electron energy loss spectroscopy. The downward vibrational fr...
掺杂Mo的LiFePO4正极材料的电化学性能
磷酸亚铁锂 固相法 离子掺杂 电子电导率
2010/1/6
通过固相法以(NH4)6Mo7O24·4H2O为钼源, 在氮气气氛下合成出掺杂Mo的LiFePO4正极材料. 采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)和正电子湮没进行结构表征, 通过不同放电倍率研究掺Mo的LiFePO4电化学性能. 结果表明, 掺Mo的LiFePO4呈橄榄石结构, Mo6+同时占据着Fe位及Li位, 提高...
采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT), 并结合平板模型, 研究了甲基、氨基和甲胺在清洁及C(N, O)改性的Mo(100)面的吸附行为. 计算结果表明, 在较低覆盖度下(θ=1/6 ML(monolayer)), 吸附物种在不同表面上的稳定吸附位的吸附能变化不大; 而在较高覆盖度下(θ=1/4 ML), 其稳定的吸附位置可能发生变化, 且吸附能有了明显的区别. 它们在改性的Mo(1...
甲烷在Mo/HZSM-5催化剂上的脱氢聚合反应
甲烷 脱氢聚合 Mo/HZSM-5催化剂
2010/1/5
对不同Mo含量的Mo／HZSM－5催化剂的结构进行了表征，并对这些催化剂的甲烷非氧气氛下的转化反应进行了考察．催化剂的BET比表面积及酸性随Mo含量的增加而降低，当Mo含量大于5％时，Mo对ZSM－5分子筛的晶型有影响，并出现MoO3物相．甲烷在700℃时可高选择性地生成苯和乙烯，最佳Mo含量大约为2％．纯的MoO3或HZSM－5上该反应几乎不进行，因此，可能是分散的钼氧离子和分子筛的酸中心是甲烷...
27Al和29Si MAS-NMR对Mo/HZSM-5催化剂的研究
Mo/HZSM-5 NMR 脱铝 Al2(MoO4)3 甲烷无氧活化
2009/12/14
27Al和29Si MAS-NMR对Mo/HZSM-5催化剂的研究。
研究了用紫外激光(355 nm)诱导C_(60)与金属羰基化合物M(CO)_6(M＝Cr；Mo，W)的配位反应，合成了具有C_(4υ)对称性的配位络合物(η~2－C_(60))M(CO)_5，并初步讨论了C_(60)与M(CO)_6反应的动力学过程．