理学 >>> 化学 >>> 分析化学 >>> 色谱分析 >>>
搜索结果: 1-11 共查到色谱分析 GC/MS相关记录11条 . 查询时间(0.051 秒)
2023年8月20日,中国科学院合肥物质院健康所采用顶空固相微萃取气相色谱质谱(HS-SPME-GC-MS)非靶向分析方法,检测大鼠器官挥发性有机物(VOCs),获得了相关器官代谢VOCs生物信息。研究结果被遴选为正封面文章发表在分析领域TOP期刊Analytical Chemistry上(图1)。
动物组织样品油脂含量大、干扰杂质多,对其中低含量有机氯农药及多氯联苯的分析会造成较大程度的影响。针对动物组织样品基质复杂的特点,本文以二氯甲烷-丙酮(体积比为1:1)的溶剂体系,采用加速溶剂萃取技术对样品进行提取,在提取过程中尽量减少脂肪的共提出,然后采用凝胶渗透色谱技术去除样品中的大部分油脂,再结合弗罗里硅土为填料的固相萃取方法对样品进一步净化,能够达到充分去除油脂和小分子杂质的目的。采用气相色...
Fatty acids (FAs) are biological molecules that are used as major metabolic fuels, and are concerned in important metabolic processes. We have performed a non-invasive and technically rapid and simple...
研究了用GC-MS法测定猫爪草中脂肪酸及有机酸的方法。河南产猫爪草块根粉碎后过20目筛,分别用石油醚(60~90 ℃)和乙醚回流提取6 h,提取液经浓缩后进行甲酯化,并由GC-MS法对其脂肪酸及有机酸的成分进行分析和鉴定。分析结果表明:两种提取剂的提取结果基本一致,猫爪草乙醚提取物中检测出含有23种物质, 鉴定出其中的15种脂肪酸和有机酸,包括十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸、二十烷酸、二十二烷酸、亚...
建立以全自动凝胶渗透色谱(GPC)和气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术测定食品包装印刷油墨中多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)的检测方法。样品经乙酸乙酯-正己烷超声提取后用凝胶渗透色谱净化,GC/MS进行定性、定量分析。该方法中多溴联苯及多溴联苯醚在实际样品检测中的平均加标回收率为74%112%,最低检测限在0.46.6ng/g之间。该方法使得样品前处理步骤得到简化, 净化效果好,回...
α-(6-甲氧基-2-萘基)-乙醇在催化剂的作用下,与甲醇和CO发生羰基化反应,一步生成α-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸甲酯(萘晋生申酯)。应用气相色谱-质谱联用技术,对这个反应过程中生成的各种化合物进行了分析,获得两个中间产物6-甲氧基萘乙烯和1-甲氧基-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)乙烷的GCMS数据资料,为推测该催化反应机理提供了可靠的依据。
特种液压油添加剂的GC-MS定量分析          2007/12/13
摘要:采用选择离子监测(SIM)模式作为气相色谱/质谱法(GC/MS)检测方式测定了某超高压液压油中两种添加剂2,6-二叔丁基对甲酚的质量比和磷酸三苯酯的质量比。测得的校正因子F值和添加剂质量比均有较高的精确度。还对SIM模式中有关离子的选择作了简单的探讨。
将子窗口因子分析法 (SWFA)应用于GC MS联用检测数据分析 ,并以两种偶氮染料 3,3′ 二氯联苯胺和 4,4′ 次甲基 双 (2 氯苯胺 )重叠图谱为例进行了解析。结果表明 ,此方法可直接进行目标组分的质谱分辨 ,得到目标组分的质谱图 ,进而得到该组分的色谱图。其结果准确、可靠。与窗口因子分析相比 ,子窗口的选择更加容易 ,人工干预少 ,解析速度快。
野菊花挥发油化学成分的GC-MS研究
参照美国环保局的8270方法,根据我国情况采用内标定量法对某化工废渣进行半挥发性有机物分析,使用内标法可消除系统和进样过程中带来的误差,提高数据的置信度。通过实验,测得废渣中含10种美国环保局规定的优先监测污染物和11种含氯化合物,含量在0.4~80μg/g之间。它们对人体有较大危害,必须进行严格处理才能排放。
采用气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术对山东泰山产单叶蔓荆子挥发油的化学成分进行了分析,分离出30多个峰,确认了其中28种成分,占总离子流的95%以上,并对挥发油的主要化学成分Δ3-蒈烯,用气相色谱/傅里叶红外光谱(GC/FTIR)法进行了验证。

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...