搜索结果: 1-5 共查到“生物化学 CRISPR/Cas9”相关记录5条 . 查询时间(0.031 秒)
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202年4月25日,微生物所吴家和研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑和农杆菌介导的遗传转化两个系统的特征,设计了一套精准编辑的方法并探索了两个系统协同作用的潜力。该基因编辑技术在烟草和水稻得到有效验证(图1),相关研究结果在线发表在Journal of Experiment Botany期刊上。
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中国科学院天津工业生物技术研究所毕昌昊研究员、张学礼研究员带领的研究团队和中国科学技术大学进行合作,在利用CRISPR/Cas9提高工业生产菌株抵御噬菌体侵染方面取得重要进展。该研究构建了一个靶向切割噬菌体T7基因组多个位点的可编程的CRISPR/Cas9系统,该系统可提高BL21抵御噬菌体的能力。为了更好地调控CRISPR/Cas9系统的表达,研究人员尝试了三种启动子和多种诱导浓度,构建的菌株B...
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近日,上海科技大学免疫化学研究所大分子药物递呈实验室刘佳副研究员与功能筛选实验室马培翔副研究员合作,报道了第一个能够以变构方式抑制CRISPR-Cas9活性、来源于丝状噬菌体的天然多肽G8PPD。该研究成果以“Allosteric inhibition of CRISPR/Cas9 by bacteriophage-derived peptides”为题,于2020年2月26日在国际知名学术期刊G...
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CRISPR/Cas9是一种源自细菌获得性免疫系统的基因编辑技术,在化学生物学基础研究及发展新型基因治疗技术中具有广泛的应用前景。然而,其生物医学应用面临的关键问题之一在于递送具有基因编辑功能的Cas9核酸酶进入细胞中,并实现活体基因编辑。最近,在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下,汪铭课题组通过设计阳离子脂质体与Cas9信使RNA (Cas9 mRNA)之间的分子自组装制备了Cas9...
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近日,中国科学院天津工业生物技术研究所系统与合成生物技术研究团队开发了谷氨酸棒杆菌的CRISPR/Cas9基因组编辑工具。该研究通过重构Cas9和gRNA的表达盒,解决了Cas9毒性和gRNA自身转录终止子无法终止的问题,在谷氨酸棒杆菌中实现了基于CRISPR/Cas9的高效反向筛选;采用共转化Cas9和gRNA表达质粒避免了cas9基因的高频突变,成功实现质粒提供模板的高效基因编辑,敲除和插入效...