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通过对大麦小孢子进行基因枪轰击获得4 株转绿色荧光蛋白基因（gfp）的植株（A、C、D、E ），以gfp基因为探针进行荧光原位杂交（ FISH）研究转化植株中转基因插入位置和基因表达。4 个株系在染色体7L（5HL）的不同位置都有一个插入点，而E 株系在染色体5S （ 7HS）还有第2个插入点。所有的转基因T0代植株都是半合子并在T1、T2代发生分离。D 株系GFP未表达，但FISH 和PCR分析...
以绿色荧光蛋白GFP基因为报道基因，用花粉管通道和农杆菌介导的转化方法将外源基因导入棉花(Gossypium hirsutumL.)，分别获得转化幼胚、幼苗和转化愈伤组织。用手持紫外灯结合显微镜检术能够快速地对转化子进行活体筛选鉴定，比用GUS检测方法有明显的优越性。本研究不但为花粉管通道转化法的可行性提供了新的证据，同时也建立了GFP用于棉花基因工程研究的检测技术体系。
摘要
为了用绿色荧光蛋白标记观察人类无精症相关基因ZNF230在Cos7细胞中的蛋白质表达及定位，用PCR方法扩增得到突变的人和小鼠mt-ZNF230和mt-znf230基因，使其3′端的终止密码TGA突变为TGG，并装入T-载体，双酶切后通过定向克隆将其与真核表达载体pEGFP-N1的绿色荧光蛋白（green fluorescence protein，GFP）基因融合，构建了ZNF230—荧光...
鸡卵清蛋白基因启动子调控GFP基因在鸡原代输卵管上皮细胞和中国仓鼠卵巢细胞的表达
卵清蛋白基因 启动子 脂质体 GFP．细胞培养
2007/12/10
特异性扩增家鸡卵清蛋白基因上游调控序列一1340bp～+1655bp片段和第一内含子+49bp～+1655bp片段，去除pG— FP—N2载体自身的CMV启动子，分别构建了Pz 一GFP和P 一GFP两种表达载体，经测序和酶切鉴定表达载体构建正确。采用脂质体转染法分别将这两种载体、pGFP—N2(阳性对照)质粒及阴性对照转染鸡原代输卵管上皮细胞和中国仓鼠卵巢细胞。用荧光倒置显微镜观测绿色荧光蛋白的...
摘要：
应用荧光定量PCR技术对由位点控制区LCR的HS2元件和b-珠蛋白基因启动子指导的红系特异表达绿色荧光蛋白（GFP）基因的转基因小鼠中外源基因拷贝数进行测定，使用荧光显微镜和流式细胞仪检测小鼠外周血中GFP的表达水平，并运用荧光原位杂交技术（FISH）确定了其中两只转基因小鼠中外源基因的整合位点，结果表明：在转基因小鼠中外源基因的拷贝数各不相同且相差较大，而且拷贝数与GFP基因的表达量之间...
人GFP-AWP1融合基因载体的构建及其在293细胞中的表达
2007/7/25
从能生物发光的水母Aequorea victoria分离出的绿色荧光蛋白(GFP)已被广泛的应用于示踪活细胞内基因表达、蛋白转运与移位及蛋白与蛋白相互作用，并通过改造获得了能激发黄、蓝绿、蓝色荧光的改进型荧光蛋白，已经成为细胞与分子生物学研究中一种流行的实验工具[1]。Duan等[2]先前利用酵母双杂交系统和免疫共沉淀技术发现了一种新的PRK1结合蛋白，暂命名为蛋白激酶C相关激酶1相关蛋白(AWP...