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搜索结果: 1-10 共查到工学 LiMn2O4相关记录10条 . 查询时间(0.171 秒)
采用基于密度泛函理论平面波赝势方法,计算LiMn2O4LiNi0.5Mn1.5O4正极材料的电子结构。结果表明:LiMn2O4Mn存在4+和3+两种价态,其平均磁矩约为3.5 μb;Mn3d和O2p轨道之间形成了强共价键,Li和O之间主要以离子键为主;Mn O之间较强的相互作用有利于晶格保持较高的稳定性,利于锂离子的可逆嵌入和脱出;当Ni部分取代Mn以后,嵌/脱锂过程中的氧化还原中心转变为Ni...
为提高锂离子电池正极材料LiMn2O4在高温下的循环性能,以Sn(OCH2CH2OCH3)4为原料,采用溶胶-凝胶法在LiMn2O4表面包覆了一层稳定的二氧化锡层. 用X射线粉末衍射和扫描电镜对包覆前后LiMn2O4的结构进行了表征. 结果表明,二氧化锡包覆层的存在减少了LiMn2O4与电解液的直接接触,有效地抑制了高温下LiMn2O4与电解液的相互作用,减少了锰在电解质中的溶解;经表面修饰处理后...
通过L25(55)拉丁正交实验,利用极差分析法对制备LiMn2O4的反应条件进行优化,找出了合成LiMn2O4的合适工艺. 固相分段法制备LiMn2O4的过程中,氧化物的合成反应温度、氧气流量、LiOH的分解反应温度、锂锰摩尔比及恒温时间依次为主要影响因素. LiMn2O4实验电池的电化学测试表明,3 V左右放电平台可达8 h,初始放电比容量为140 mA×h/g左右. 从结构化学角度分析了尖晶石...
采用固相配位反应法制备锂离子电池正极材料LiMn2O4,并对配位络合剂用量和反应温度对最终产物的物相、比表面积、粒径和电性能的影响进行研究。研究结果表明:采用固相配位法可制备超细LiMn2O4粉末,配位化合物前驱体在550℃时焙烧12 h,粉末的粒度细小,粒径在0.06~0.50μm的粉末占82.10%;粉末的平均粒径为138.12 nm,比表面积为10.15 m2/g,颗粒形貌规则,内部有很多微...
The spinel LiMn2O4 cathode material was synthesized with the solid-state reaction method. Four manganese compounds including electrolytic manganese dioxide (EMD), MnCO3, Mn3O4 and nano-EMD were used...
采用熔盐浸渍法用LiNO3或LiOH226;H2O作为Li源,以电解二锰(EMD)或化学二氧化锰(CMD)作为Mn源,制备了4种尖晶石型 LiMn2O4 正极材料。对材料进行了XRD结构表征,采用最小二乘法计算了样品的晶格常数,以BET法测定了各样品的比表面积,测定了各样品的电导率;检测了各样品在高温下的贮藏和循环性能,在高温下作了循环伏安分析。结果表明,虽然各样品均属于立方尖晶石结构,但晶...
LiMn2O4、醋酸锂和钛酸四丁酯为原料,乙醇为溶剂,采用原位复合法制备LiMn2O4/Li4Ti5O12复合材料。采用X射线衍射分析、红外光谱、扫描电镜和电化学测试等手段对复合材料进行表征。结果表明,在LiMn2O4/Li4Ti5O12复合材料中晶态的LiMn2O4表面被无定形结构的Li4Ti5O12包覆,但Li4Ti5O12的存在并没有改变LiMn2O4的晶体结构。由于Li4Ti5O12的包...
采用溶胶W22;凝胶法合成掺杂FW22;的LiMn2O4。通过XRD、SEM对掺杂FW22;的LiMn2O4材料的组成、结构、微观形貌等进行分析与表征,测试不同F-掺杂量的LiMn2O4在常温(20 ℃)、高温(55 ℃)下的电化学性能。结果表明:所合成的材料具有良好的尖晶石立方结构,无杂相;FW22;的掺杂提高了材料的比容量,增强了材料的稳定性,改善了其在高温下的循环性能...
通过XRD、 SEM及电化学测试等手段研究了前驱体LiMn2L(Ac)2(L为柠檬酸根)的焙烧工艺条件对尖晶石LiMn2O4产物的结构、形貌及电化学性能的影响。 结果表明: 提高前驱体的焙烧温度有利于获得晶相结构、 微观形貌及电化学性能均较好的LiMn2O4样品。 在500℃焙烧2h再于750℃下保温8~16h的分段焙烧工艺所得样品的初始容量达到126.0mAh/g, 循环50次后容量衰减了14....
Various LiMn2O4 electrode materials, having different crystallite sizes ranging from ∼50Å to ∼500Å, have been investigated either in 3V or in 4V Li batteries. In agreement with...

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