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本发明公开了用于检测穿山甲呼吸道合胞病毒A型和B型的LAMP引物组及方法。本发明的LAMP引物组包括一对外引物F3和B3和一对内引物FIP和BIP，利用该引物组制备的荧光可视化快速检测试剂盒可实现对穿山甲呼吸道合胞病毒A型和B型的高灵敏度和高特异性检测，且最低检测限可达到1.76×10 0 copies/μL，不与穿山甲其它相关病毒反应；同时操作简便，成本较低，设备适用范围广，更易于操作人员临床现...
漳州市农业科学研究所专利：一种蜜柚黑点病菌间作壳菌LAMP检测引物组、检测方法和应用。
近日，中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫与新发病流行病学创新团队在非洲猪瘟病毒现场便捷检测中取得重要进展，首次采用LAMP结合CRISPR系统研制了一种非洲猪瘟病毒（ASFV）新型检测方法，创新了非洲猪瘟检测方法，实现现场便捷快速检测，相关研究成果发表在国际学术期刊《跨境新发病（Transboundary Emerging Diseases）》。
日前，由中国水产科学研究院珠江水产研究所王庆研究员等发明的“一种罗湖病毒的RT-LAMP检测引物组、试剂盒及方法”获国家发明专利授权，授权专利号：ZL201711282120.5。
日前，由中国水产科学研究院长江水产研究所申请的“一种罗非鱼细小病毒TiPV LAMP检测引物及应用”获国家发明专利授权，专利号为ZL201811121683.0。发明人为刘文枝、曾令兵、范玉顶。
柑橘叶斑驳病毒的RT-LAMP检测
柑橘 柑橘叶斑驳病毒 环介导等温核酸扩增技术
2020/12/11
建立了柑橘叶斑驳病毒（citrus leaf blotch virus，CLBV）的RT-LAMP（Reverse transcription loop-mediated isothermal amplification）检测方法，并对其灵敏度和准确性进行验证。根据CLBV的外壳蛋白序列设计引物，筛选出特异性较好的一组引物，进行扩增时间及温度等条件优化。优化后反应体系可在65 ℃条件下，60 mi...
油菜黑胫病菌和茎基溃疡病菌的LAMP检测方法的建立
油菜黑胫病 油菜茎基溃疡病 油菜 Leptosphaeria biglobosa Leptosphaeria maculans 环介导等温扩增技术(LAMP)
2021/2/23
油菜黑胫病和油菜茎基溃疡病分别由子囊菌Leptosphaeria biglobosa和L. maculans引起。我国油菜产区仅发现L. biglobosa,未发现L. maculans。因而, L. maculans是我国的对外检疫性对象。这两种真菌形态相似,引起的病害症状相似,给田间快速准确鉴定带来难度。本研究基于环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Ampli...
马铃薯卷叶病毒RT-LAMP检测方法的建立
马铃薯卷叶病毒 反转录环介导等温扩增 反转录聚合酶链式扩增 检测
2020/12/4
为建立一种快速准确检测马铃薯卷叶病毒(potato leafroll virus,PLRV)的方法,本研究以PLRV CP(coat protein,CP)基因ORF3保守序列为靶标,建立了PLRV反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测体系,并对建立的RT-LAMP检测体系的特异性、灵敏度、实际应用效果进行评估。结果表明,建立的PLRV RT-LAMP检测方法,在62℃恒温下扩增50 min,...
柑橘鳞皮病毒RT-LAMP检测方法的建立与应用
柑橘 柑橘鳞皮病毒 RT-LAMP 检测
2019/8/6
根据NCBI数据库柑橘鳞皮病毒（Citrus psorosis virus，CPsV）的外壳蛋白（coat protein，CP）基因序列设计了4组特异性引物，通过一系列优化，筛选并获得1组特异性引物。以感染CPsV的柑橘叶片总RNA为模板，采用一步法RT-LAMP（One-step reverse transcription loop-mediated isothermal amplificat...
二重荧光RT-LAMP方法鉴别检测口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒
口蹄疫病毒 水泡性口炎病毒 二重荧光RT-LAMP 检测
2018/5/29
口蹄疫和水泡性口炎是牛常见高度急性病毒传染病，在全球范围内广泛存在。本研究旨在建立一种可同时鉴别口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒的二重荧光RT-LAMP检测方法。根据口蹄疫病毒（FMDV）3D基因和水泡性口炎病毒（VSV）N基因的保守序列，设计了2套特异性引物，在每条内引物的5'端标记荧光基团，通过扩增产物颜色判断检测结果。优化反应条件，建立了可同时检测口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒的二重荧光RT-LAMP...
甜瓜黄斑病毒（MYSV）RT-LAMP快速检测方法的建立
甜瓜黄斑病毒 RT-LAMP 快速检测
2018/5/21
根据甜瓜黄斑病毒（Melon yellow spot virus，MYSV）N基因的保守序列设计3组特异引物对，通过一系列优化，筛选并获得1组特异引物，建立了MYSV的RT-LAMP检测方法。该方法可在62 ~ 64 ℃，45 min内完成对样品的检测，并且能够特异性扩增MYSV，灵敏度为RT-PCR的100倍，特异性强，灵敏度高，适合对MYSV病样快速检测与鉴定。
柑橘褪绿矮化相关病毒LAMP检测体系的建立
柑橘 柑橘褪绿矮化相关病毒 LAMP 检测
2018/5/21
根据GenBank登录的柑橘褪绿矮化相关病毒（Citrus chlorotic dwarf-associated virus，CCDaV）的移动蛋白（MP）基因序列设计了一组特异性引物，经体系优化，建立了CCDaV的环介导等温核酸扩增（LAMP）检测方法。结果显示该方法能特异扩增CCDaV，与其他5种柑橘病原物（柑橘衰退病毒、柑橘碎叶病毒、柑橘裂皮病类病毒、温州蜜柑萎缩病毒和柑橘黄龙病菌）不发生反...
水稻干尖线虫的环介导恒温扩增技术(LAMP)快速检测方法
水稻干尖线虫 LAMP 快速检测 灵敏度
2018/1/31
【目的】本研究旨在为水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi Christie, 1942)的快速检测鉴定和早期诊断提供一个新的检测方法。【方法】利用水稻干尖线虫18S核糖体RNA基因，设计了水稻干尖线虫LAMP的特异引物，该引物包括1对外引物、1对内引物和1对环引物，以LAMP特异引物对待测样品DNA进行恒温扩增，扩增产物通过电泳法和荧光染料法进行检测，电泳检测出现阶梯状条带或...
实时荧光LAMP法检测转基因猪的标记基因hCD39
环介导等温扩增（LAMP） 特异性检测 hCD39
2017/4/1
利用ESE-Quant tube scanner监测平台，建立了一种基于实时荧光LAMP技术的hCD39基因快速检测方法。针对hCD39基因设计6条特异性引物，在63 ℃条件下，进行核酸扩增反应45 min。在扩增前加入SYBR Green Ⅰ染料作为反应的指示剂，以SYBR Green Ⅰ染料的荧光强度作为结果判定标准。该方法灵敏度高，最小可检测到3 fg•μL－1；特异性好，与转基...