搜索结果: 1-15 共查到“作物遗传学 芽”相关记录18条 . 查询时间(0.14 秒)
本发明公开了与棉花隐性芽黄基因v1紧密连锁的SSR标记及其应用。本发明提供了用于鉴定芽黄棉花的成套引物，所述SSR标记VS2的引物对VS2由序列表序列1和序列2所示的单链DNA组成；所述SSR标记VS14的引物对VS14由序列表序列3和序列4所示的单链DNA组成；所述SSR标记VS18的引物对VS18由序列表序列5和序列6所示的单链DNA组成。本发明提供的引物对VS2和/或引物对VS14和/或引物...
水稻直播由于省时、省工和节约成本而备受农户关注。然而, 芽期耐冷性不强致使现行推广的许多优良水稻品种不适于直播生产。因此, 挖掘鉴定芽期耐冷位点, 为后续的辅助育种提供基因资源就日益受到重视。本研究利用丽江新团黑谷和沈农265构建的重组自交系群体及其重测序构建的包含2818个bin标记的遗传图谱对水稻芽期的耐冷性进行QTL定位分析。共检测到5个芽期耐冷QTL, 分布在水稻的1号、3号、9号和11号...
红椿无性系植株不同处理对嫩枝总芽数的影响
红椿 无性系 嫩枝总芽数
2017/11/16
为解决红椿无性繁殖中扦插穗条少、繁殖系数低问题，建立采穗圃是十分必要的。以本项目组繁育的红椿无性系为试验材料，采用田间试验的方法对无性系特性、栽植密度、无性系植株定干高度及修枝强度等与其嫩枝总芽数的关系进行了系统研究。研究表明：无性系植株的嫩枝总芽数主要取决于无性系特性、栽植密度、无性系植株定干高度及修枝强度等。建立红椿无性系采穗圃，栽植密度以株行距1.0 m×2.0 m为宜，无性系植株定干高度以...
棉花航天诱变芽黄突变体蛋白组学分析
棉花 芽黄突变体 蛋白质组 质谱分析
2014/4/1
以中棉所58及其航天诱变芽黄突变体中棉所58vsp倒2叶为材料，利用等电聚焦和第二向SDS-PAGE技术获得棉花叶片总蛋白图，通过ImageMaster-2D Elite 7.0 分析软件分析各个差异蛋白在两种叶片中的相对表达量，并进行MALDI-TOF/TOF鉴定。结果表明，从中棉所58及其突变体的双向电泳图谱中共检测到41个差异蛋白点，这些差异蛋白质点的等电点分布集中在4.0～7.0之间，分子...
花生种子芽期耐低温相关基因克隆
花生 耐低温 相关基因 差异表达
2013/9/5
利用GeneFishing技术获得耐低温花生品种花育44号种子在常温与低温诱导下的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)ACP20和ACP2。BLAST比对后发现ACP20基因与花生油质蛋白基因同源性达99%,ACP2基因与花生nifU-like(铁硫簇蛋白)蛋白mRNA同源性达99%,说明油质蛋白和nifU-like蛋白可能与花生对低温逆境胁迫的抗...
大豆子叶节丛生芽的诱导研究
大豆子叶节 再生 丛生芽 吉林47
2015/10/14
选用吉大豆1号、吉大豆2号、吉林47和东农42共4个基因型的大豆子叶节作为外植体进行离体再生，筛选出丛生芽诱导率较高的大豆基因型吉林47。在此基础上，以吉林47的大豆子叶节为外植体，研究了外植体消毒时间、发芽时间和条件对大豆子叶节再生的影响，并设计正交试验对芽诱导及伸长阶段的激素配比进行了研究。得出吉林47较适合氯气灭菌时间为6~10 h，最适萌发条件为16 h光+8 h暗光周期条件下培养5~7 ...
芽用大豆品种遗传改良研究进展
芽用大豆 育种目标 遗传变异 选择方法
2012/3/1
本文对芽用大豆品种的育种目标、芽用特性的遗传变异、性状改良与技术、后代选择方法、国内外芽用大豆育成品种概况等进行了综述，并展望大豆种质资源芽用特性的鉴定评价与利用、芽用特性的遗传规律研究，品质育种技术综合运用等的研究方向，为芽用大豆的品种选育提供文献参考。
水稻芽期与幼苗前期耐碱性状QTL定位
水稻 碱性盐胁迫 数量基因座位 DH群体
2009/11/3
利用包含120个株系的籼粳交来源(春江06/TN1)的加倍单倍体群体, 在Na2CO3胁迫下, 以发芽期和幼苗前期的相对发芽势等10个性状作为耐碱性评价指标, 进行水稻耐碱性的QTL定位。相关性分析表明, 相对发芽势和相对发芽率显著正相关, 相对苗高、相对根数和相对根长之间显著正相关。采用QTLNetwork统计软件共定位到14个加性QTL和13个上位性QTL。在第3染色体RM251~RM3280...
利用美国大豆品种Clark (供体亲本)与主栽品种红丰11 (轮回亲本)所构建的回交导入系，经过严格的芽期耐低温筛选鉴定，得到46个在芽期耐低温性状上明显超过轮回亲本的导入系个体。利用这套选择群体结合随机对照群体和基因型分析，通过基于遗传搭车原理的卡方分析和单向方差分析方法，检测到分布于大豆10个连锁群的14个与大豆芽期耐低温相关的QTL。其中卡方分析检测到12个供体片段的超导入位点，对芽期耐低温...
北沙参根茎不定芽诱导及生根的研究
北沙参 根茎 试管苗
2009/10/14
【研究目的】研究北沙参试管繁殖的诱导、分化、生根、移栽等过程，筛选优良试管苗。【方法】以北沙参根茎为试材，通过筛选激素种类、浓度和光暗条件、 基质等因素找到不定芽诱导、分化、生根及移栽的最佳条件。【结论】根茎不定芽分化诱导适宜的培养基为MS+ NAA0.2mg?L-1 + 6-BA 2.2mg?L-1~2.4mg?L-1+蔗糖30g?L-1＋琼脂8g?L-1，适宜北沙参不定芽生根的培养基为1/2M...
TDZ和CPPU对鼎湖山紫背天葵不定芽诱导的影响
紫背天葵 不定芽诱导 TDZ CPPU
2009/10/12
［目的］研究TDZ和CPPU对紫背天葵不定芽诱导的作用。［方法］以鼎湖山野生紫背天葵（Begonia fimbristipula Hance）的无菌苗叶片和愈伤组织为材料，研究TDZ和CPPU对其不定芽诱导的影响。［结果］ TDZ和CPPU均可诱导紫背天葵叶片和愈伤组织形成不定芽，其中MS+0.5 mg/L TDZ诱导不定芽的效果最佳，在1/2MS+0.2 mg/L IBA的培养基上不定芽可1...
【目的】利用核型多角体病毒（NPV）的p74基因与苏云金芽胞杆菌（Bt）的cry1Ac基因构建融合基因cry1Ac-p74，构建具有广谱杀虫作用的工程菌。【方法】从Bt4.0718菌株中克隆cry1Ac基因及其终止子cry1Act，从苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（AcMNPV）中克隆p74基因，以pMD-T作为大肠杆菌亚克隆载体，分别构建含有目的基因片段的T载体pT1Ac、pTp74、pT1Act以...
拟南芥抑芽基因SPS 的克隆及植物表达载体的构建
拟南芥SPS 伤诱导 植物表达载体
2009/4/9
通过PCR 方法从拟南芥基因组DNA 中克隆了SPS 基因, 序列分析表明, 与Genebank 公布的序列完全一致。然后, 将该基因亚克
隆到植物表达载体pBI121 上, 并将载体pBI121 上的CaMV35S 启动子替换为烟草伤诱导启动子POD, 构建成植物表达载体pBISPSPOD。
水稻芽鞘紫线遗传分析
水稻 芽鞘紫线 C_A_P_I_Ai(t)_ 遗传 纯度鉴定
2008/9/10
以不同芽鞘紫线基因型亲本相互杂交,共获得77个F1代、51个F2代和1个BF1代。调查各世代芽鞘紫线的表现及其分离情况,共获得9(10)种比例(有紫线∶无紫线):全无、27∶37(108∶148)、117∶139、1∶1、9∶7、39∶25、3∶1、13∶3、全有,其中13(有紫线)∶3(无紫线)为首次发现。分析表明,在本研究所涉及的亲本范围内,控制水稻芽鞘紫线表达的基因有4对,结合前人研究结果,...