搜索结果: 1-15 共查到“农业昆虫学 DNA”相关记录15条 . 查询时间(0.281 秒)
甘薯小象甲是国内外重要的检疫性害虫,除本身为害薯块外,引起的伤口还会诱致病菌侵入,使受害薯块发生恶臭和苦味无法食用。准确鉴定云南地区的甘薯小象甲,特别是研究其遗传变异可为检疫提供依据。本研究采集了云南元谋县甘薯小象甲,采用Chelex100法快速提取甘薯小象甲基因组DNA,分别对雌雄成虫rDNA ITS1序列进行系统发育分析,首次发现云南元谋县的甘薯小象甲属于东亚分支的东南亚亚支,与我国之前报道的...
优化醋酸钾（KAC）法提取蚜虫基因组DNA
基因组DNA 桃蚜 提取方法 优化
2009/7/6
［目的］探索一种简便、有效的单头蚜虫基因组DNA提取方法。［方法］以从不同地区采集的桃蚜为试材，采用改进的KAC法和优化的KAC法提取单头桃蚜的基因组DNA，用紫外分光光度计测定所提DNA的浓度（以OD260/280表示），用0.8%琼脂糖凝胶电泳检测所提DNA的纯度，比较2种方法的提取效果；对优化KAC法所提DNA进行PCR扩增和电泳检测。［结果］优化KAC法提取的单头蚜虫基因组DNA的O...
基于线粒体DNA全序列11个蛋白编码基因拼接序列的鳞翅目昆虫系统发育研究
鳞翅目 系统发育 线粒体DNA全序列
2010/3/29
目前已测定线粒体DNA全序列的鳞翅目昆虫有12种。由于高变异性和强核苷酸组成偏好性，去除了两个蛋白基因和两个物种，最终以10个鳞翅目物种的11个蛋白编码基因拼接序列对鳞翅目分子系统发育关系进行了研究。与前人的结果一致，基于11个蛋白编码基因拼接序列数据所构的最大似然树支持鳞翅目，鳞翅目内各总科和各科均为单系群。与MINET［1］基于形态学数据的结果相同，各总科的系统发育关系为{卷蛾总科＋［螟...
石鲽基因组DNA的提取及其RAPD体系的优化
石鲽 DNA提取 RAPD 优化
2009/6/26
［目的］研究石鲽基因组DNA的提取及其RAPD体系的建立和优化。［方法］以石鲽为试材，按常规酚/氯仿抽提法提取其基因组的DNA，对影响RAPD反应的各因素进行优化，建立了石鲽的最佳RAPD反应体系和程序。［结果］采用常规酚/氯仿抽提法获得的DNA完全能够满足RAPD分析的要求。通过优化建立一套适合石鲽的稳定的RAPD反应体系：反应体系总体积为25 μl，包括10×buffer 2.5 μl，MgC...
重金属Cd2+对四膜虫核DNA的损伤作用
单细胞凝胶电泳 Cd2 + 四膜虫 DNA损伤
2009/5/27
采用单细胞凝胶电泳技术( SCGE) , 研究不同浓度重金属Cd2 + 对四膜虫核DNA 的损伤作用。以拖尾率、细胞损伤率和专用单位为
指标, 探讨DNA 损伤级别与Cd2 + 处理浓度间的相关性。结果表明, 随着Cd2 + 浓度的升高, 拖尾率、细胞损伤率和专用单位均呈上升趋
势, 说明重金属Cd2 + 对四膜虫核DNA 损伤具有明显的浓度效应。
稻飞虱基因组DNA提取方法的比较
基因组DNA DNA提取 稻飞虱
2009/3/25
以褐飞虱（Nilaparvata lugens Stal）为材料，分别采用SDS法，CTAB法，冰KAc法和饱和NaCl法提取褐飞虱的基因组DNA。通过电泳、紫外光谱分析和ISSR-PCR扩增等检测手段，比较分析了DNA数量与质量。结果表明： CTAB法和SDS法提取的DNA质量明显优于冰KAc法和饱和NaCl法，适于PCR扩增。并且SDS法提取的DNA经过PCR扩增后得到较多的多态性位点。因此，...
稻飞虱基因组DNA提取方法的比较
稻飞虱基因组 DNA提取方法
2009/3/17
以褐飞虱（Nilaparvata lugens Stal）为材料，分别采用SDS法，CTAB法，冰KAc法和饱和NaCl法提取褐飞虱的基因组DNA。通过电泳、紫外光谱分析和ISSR-PCR扩增等检测手段，比较分析了DNA数量与质量。结果表明： CTAB法和SDS法提取的DNA质量明显优于冰KAc法和饱和NaCl法，适于PCR扩增。并且SDS法提取的DNA经过PCR扩增后得到较多的多态性位点。因此，...
Detection of Enhanced Green Fluorescent Protein DNA in Pink Bollworm through Polymerase Chain Reaction
Green Fluorescent Protein DNA Pink Bollworm Polymerase Chain Reaction
2008/12/15
Indelible marking of pink bollworm (Pectinophora gossypiella) would assist in implementation of sterile insect technique-based pest control of this insect. Additionally, genetic manipulation through D...
Bt菌株C0 0 2对水稻二化螟、甜菜夜蛾具有高毒力 ,PCR RFLP鉴定含有cry1Aa、cry2Ab、cry1Ca和未知杀虫蛋白基因cryX等 ,其中cry1Ca位于染色体DNA 6～ 9kb的EcoRI片段。染色体和质粒DNA分别经EcoRI完全酶切和Sau3AI部分酶切、电泳回收 6～ 9kb片段。E.coli Bt穿梭载体pHT315分别与目的DNA连接、转化大肠杆菌感受态细胞后获得了...
报道了斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus，SpltNPV)基因组DNA XbaI 2.0 kb片段的核苷酸全序列，该片段包括三个完整的读码框(open reading frame，ORF)，即 ORF1、ORF2、ORF3及一个不完整的读码框 ORF4-part。ORF1长477个核苷酸，可编码158个氨基酸的蛋白质，分子量为18.0...
苹果绵蚜线粒体DNA的提取方法研究简报
苹果绵蚜 线粒体DNA 碱裂解法
2008/5/21
获得高质量的线粒体DNA（mtDNA）是进行mtDNA研究的前提。本研究用碱裂解法和加热法均得到了满足RFLP分析要求的苹果绵蚜mtDNA。但只有碱裂解法提取的mtDNA满足克隆的需要。经分析认为,在实验过程中尽可能的避免核DNA的断裂,是获取高质量mtDNA的关键。
紫外辐射诱导桃蚜DNA变异
紫外辐射
2007/8/7
利用微卫星标记技术分析了不同剂量紫外线诱导下桃蚜(Myzus persicae)的DNA变异与分子多态性.根据3种引物的扩增图谱测出反映遗传变异程度的参数——多态位点率和基因多样度，并进行了方差分析和聚类分析.结果表明，不同紫外线照射时间(2、4和6 h)和照射强度(15、30和45 W)处理后，F1代桃蚜产生可遗传的变异致使F2代的DNA发生变异，且变异大小是由辐射时间和强度共同决定的 .F2代...
ISOLATION AND AMPLIFICATION BY POLYMERASE CHAIN REACTION DNA OF BABESIA MICROTI AND BABESIA DIVERGENS IN TICKS IN POLAND
Babesia microti B. divergens Ixodes ricinus
2010/12/24
Babesia microti and B. divergens, the etiological agents of human babesiosis,are transmitted by the bite of Ixodes ricinus. The purpose of this study was differentiation of those two species in ticks ...