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本发明公开了一种直接诱导中华七叶树大田叶柄再生出不定芽的启动培养基及应用,它由MS培养基中添加0.05?5.0mg/L的复硝酚钠、0.05?3.0mg/L的赤霉素(GA)、0.5?10.0mg/L的6?苄氨基腺嘌呤(6?BA)、0.1?1.0mg/L激动素(KT)、0.05?5.0mg/L的萘乙酸(NAA)、30?50g/L的蔗糖、活性炭0.5?1.0g/L、4.0?6.0g/L的琼脂构成。本培养...
本发明涉及一种杉木组培污染不定芽再利用的方法。本发明方法包括以下步骤:(1)选择增殖培养期内被微生物污染但长势良好的杉木组培不定芽;(2)将所述杉木组培不定芽进行炼苗;(3)将步骤(2)炼苗后的不定芽进行清洗,选择生长旺盛的不定芽,然后使不定芽基部蘸取促根泥浆并移栽于育苗基质中;(4)进行苗床管理;步骤(3)所述促根泥浆中包括萘乙酸。本发明方法实现了杉木组培污染不定芽移栽存活率高、回收利用率高的优...
2017年2月24日,从国家知识产权局获悉中国科学院武汉植物园的发明专利“一种箭叶淫羊藿越冬芽快速繁殖方法”(ZL 201410682416.6)获国家发明专利授权。发明人:王瑛、吕海燕、黄文俊。箭叶淫羊藿Epimedium为小檗科箭叶淫羊藿属多年生宿根性草本药用植物,是我国传统补益类中药,已有2000 多年的栽培历史,是中国应用最为广泛、最为悠久的中药之一。箭叶淫羊藿的传统繁殖方式为通过地下根茎...
豆类芽苗菜指豆类种子经过萌发之后,短时间内生长为豆芽或者食用幼苗的一类特色蔬菜。与大宗蔬菜相比,豆类芽苗菜风味独特、口感脆嫩、生育周期短、对光照要求低,是一类经济价值较高的蔬菜。国内,豆类芽苗菜的基本生产技术已经初步形成,但芽苗用品种资源的筛选、浸种技术、栽培管理等研究进展缓慢。笔者从豆类芽苗菜种质资源研究与利用现状、高产优质生产工艺2个层面进行综述,供中国豆类芽苗菜科研工作者参考,并希望为豆类芽...
笔者以马尾松嫩茎诱导产生的愈伤组织为材料,针对愈伤组织保持、增殖和分化中容易出现褐化死亡的现象,探讨培养基中改变肌醇浓度引起的渗透压变化,调节激素配比和改变培养环境对愈伤组织保持、增殖和丛芽分化的影响。结果表明:(1)改良GD培养基,添加肌醇3.0 g/L,能有效地解决在愈伤组织增殖培养中的褐化问题;(2)在DCR培养基中添加KT 1.0~2.0 mg/L和NAA 0.5 mg/L能逐渐把增殖培养...
以黑赤松成熟胚为外植体进行不定芽诱导分化技术的研究,以此建立黑赤松的再生体系。探讨了基本培养基、激素配比、不同摆放方式、外植体不同取材时间、培养基不同无机盐浓度及不定芽继代增殖等问题。结果表明:成熟胚不定芽诱导以WPM培养基最好,不定芽的平均增值倍数达到3.01;WPM中加入6-BA2~3mg.L-1+NAA0.01~0.05mg.L-1时不定芽的诱导率达76%,平均增值倍数可达3.55;垂直摆放...
为了对柴松组织培养进行系统研究,分析了柴松外植体处理方法和不同6—BA 浓度对胚培养诱导等形成的影响,结果表明:适宜于柴松芽诱导的培养基为1/2MS+6—BA 2.0mg·L-1;经低温沙藏的柴松成熟种胚生长良好,外植体用0.1%Hg Cl 2最佳消毒时间为5.0~5.5mi n ;外植体的最佳放置方式为水平放置。
以悬铃木的下胚轴和离体叶片为材料, 研究了基因型、植物生长调节剂、光照条件、外植体部位等因素对其不定芽分化的影响。结果表明: 1) 6-BA与IBA的浓度比对下胚轴不定芽的分化影响较大,以6-BA ∶IBA小于20 ∶1较为合适; 而叶片的不定芽再生受基因型的影响显著, 在4种供试材料中, PH2的再生能力最强, 但0.1~1.0 mg·L-1 TDZ不利于其不定芽再生。2) 黑暗培养对下胚轴的不...
杂交桑芽片贴接扦插试验     杂交桑  芽片贴接  扦插       2009/6/10
[ 目的] 就地繁育良桑, 增加良桑苗供给。[ 方法] 利用杂交桑杂交优势强、扦插生根力强、易成活的特点, 以杂交桑为砧木进行杂 交桑“芽片贴接”扦插试验, 并与“倒袋接”繁殖良桑苗相比较。[ 结果] 在相同条件下、相同生长期内, 与“倒袋接”相比, 杂交桑“芽片贴接”成活率高14 %, 年生长平均条长、平均围度分别长30 和0 .9 cm, 芽片与接穗削口结合紧密, 有利于愈伤组织形成, 嫁...
试验研究不同生境对人工栽培龙芽穗木苗木存活率及生长量的影响结果表明,人工栽培龙芽穗木宜选择 半阴坡、郁闭度为30%左右,土壤湿润不积水,疏松肥沃且透气性好,pH值为5.5--6.5的壤土环境。
研究了水淹贮藏苗木法对杨树苗木冬芽萌发的影响。结果表明, 春季107 杨冬芽休眠得到解除,10 ℃以上的温度都能100 % 萌 发。3 月下旬气温升至10 ℃以上, 苗木假植法无法控制苗木冬芽萌发, 但春季水淹贮藏苗木可以达到较长期贮藏苗木的目标。
利用SOE法将构建的绿色荧光蛋白基因gfp和苏云金芽胞杆菌的杀虫晶体蛋白基因cry1Ac10的嵌合基因克隆到穿梭载体pAD4412上获得重组质粒pBMBZGC10,再通过电转化法导入苏云金芽胞杆菌无质粒突变株CryB中获得重组菌株CryB(pBMBZGC10).将重组菌株CryB(pBMBZGC10)的发酵液按30、60和90 ml共3个浓度梯度,菌数约为10.7~10.8·ml-1,分次喷...

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