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广州健康院许永团队在CBP/p300的PROTAC降解剂研究中获得进展（图）
许永团 肿瘤 蛋白 元件
2024/5/21
2024年4月26日，中国科学院广州生物医药与健康研究院许永研究员课题组报道了一种新型的、高效的靶向CBP/p300的PROTAC降解剂，可用于治疗急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML）。相关成果2024年4月26日以“Discovery of Highly Potent and Efficient CBP/p300 Degraders with Strong In...
基于新靶标CBP的抗前列腺癌药物研究获进展
前列腺癌 恶性肿瘤 雄激素受体
2023/6/14
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员许永课题组在基于新靶标CBP【CREB (cAMP responsive element binding protein) binding protein】的抗前列腺癌药物研究中取得新进展。相关研究近日发表于《药物化学杂志》的Epigenetics专刊上。许永课题组的向秋萍、王超和吴天帮为该论文共同第一作者，许永为通讯作者。
前列腺癌是一种雄激素依赖性的恶性肿瘤，极大地威胁着男性的健康。现有的治疗前列腺癌药物均很快出现耐药问题。因此，临床上急需开展基于新靶点、新机制的抗前列腺癌药物研究。为了解决上述问题，中国科学院广州生物医药与健康研究院许永课题组针对前列腺癌治疗新靶标CBP设计合成了新型小分子抑制剂，代表性分子Y08284经过动物实验证明有望治疗耐药性前列腺癌。该成果于近日以Design, Synthesis, an...
广州健康院许永团队在基于新靶标CBP的抗前列腺癌药物研究中获进展（图）
许永 前列腺癌 药物 恶性肿瘤
2023/8/6
前列腺癌是一种雄激素依赖性的恶性肿瘤，极大地威胁着男性的健康。现有的治疗前列腺癌药物均很快出现耐药问题。因此，临床上急需开展基于新靶点、新机制的抗前列腺癌药物研究。为了解决上述问题，中国科学院广州生物医药与健康研究院许永课题组针对前列腺癌治疗新靶标CBP设计合成了新型小分子抑制剂，代表性分子Y08284经过动物实验证明有望治疗耐药性前列腺癌。该成果于2022年1月26日以Design, Synth...
锚定蛋白CD59与接头分子Cbp在T细胞上的定位及功能研究
锚定蛋白CD59 接头分子Cbp T细胞 定位功能
2013/9/17
研究CD59、 Src羧基末端激酶结合蛋白(Cbp)在细胞膜的定位, 及其在细胞活化及增殖中的相互作用。方法 应用免疫荧光细胞化学技术, 通过荧光显微镜分析系统对CD59、Cbp的定位进行了分析; Jurkat细胞转染pSUPER-siCD59重组质粒, 并行RT-PCR和Western blot法检测转染细胞中CD59的表达及蛋白酪氨酸激酶癌基因家族（fyn）磷酸化水平。利用MTT比色法检测转染...
CBP基因沉默抑制血管平滑肌细胞增殖的研究
血管平滑肌细胞 RNA干扰 环磷腺苷反应原件结合蛋白结合蛋白 基因治疗
2011/12/10
目的：探讨RNA干扰大鼠CREB结合蛋白(rCBP)基因对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法：根据CBP cDNA序列构建可同时表达4条针对rCBP mRNA特异的短发夹RNA(shRNA)、携带绿色荧光蛋白的腺病毒(CBP-shRNA/Ad)。以空腺病毒为转染对照组、含非特异性shRNA编码序列的腺病毒为阴性对照组、感染复数为12、16、25、50的CBP-shRNA/Ad为干预组...
目的: 研究红景天甙对CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝组织CBP、Smad基因表达的影响. 方法: SD大鼠90只分为3组:正常对照组(C组)、模型组(M组)和红景天甙干预组(T组).以CCl4 sc诱导肝纤维化，T组在造模同时给予红景天甙溶液ip.HE和Masson染色观察肝脏胶原沉积情况，原位杂交和免疫组化检测肝组织Smad 3，Smad 7和CBP基因表达. 结果: T组肝脏组织学积分减少...
评价大剂量醛氢叶酸加5氟尿嘧啶(5-Fu)持续48h滴注联合卡铂(CBP)方案治疗晚期食管癌的客观疗效及毒副反应,探索晚期食管癌较合理治疗方案。方法对入选的33例晚期食管癌病人采用大剂量醛氢叶酸(200mg/m2)+5-Fu(3.0g/m2)持续48h滴注联合CBP方案进行治疗,平均2.61个疗程。结果完全缓解(CR)3例,部份缓解(PR)12例,稳定(NC)17例,进展(PD)1例,有效率为45...