搜索结果: 1-15 共查到“基础医学 染色”相关记录259条 . 查询时间(0.142 秒)
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自身免疫性疾病与X染色体基因重新激活有关(图)
免疫性疾病 X染色体 基因
2024/8/6
一项针对小鼠的研究表明,雌性哺乳动物患狼疮等自身免疫性疾病的风险更高,因为随着年龄的增长,X染色体失活的基因又会被重新激活。相关论文近日发表于《科学进展》。
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天然免疫是宿主抵抗病原入侵的第一道防线 [1, 2]。当病毒感染时,宿主细胞中的模式识别受体(PRRs)能够识别病毒来源的病原相关分子模式(PAMPs),进而快速诱导抗病毒相关基因的表达 [3]。染色质开放和基因表达的调控是宿主抵御病毒感染的关键环节,这赋予了宿主及时有效地表达抗病毒基因的表达模式 [4, 5]。
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2021年10月30日,由合肥市卫健委和合肥市文教工会联合主办的“合肥市病理常规技术染色竞赛”落下帷幕,中国科学院合肥肿瘤医院病理医学中心临床病理科荣获团体三等奖。
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2022年8月19-21日,由山西省卫生健康委员会主办,山西医科大学第二医院病理科、中华医学会《中华病理学杂志》编辑委员会承办的2022年山西省住院医师规范化培训临床病理科骨干师资第一阶段培训暨免疫组化染色技术应用培训班在第二医院举行。中华医学会病理学分会副主任委员、中国医师协会病理学分会副会长、空军军医大学西京医院病理科主任王哲,山西省卫生健康委员会科教处处长段朝霞,第二医院院长赵斌出席骨干师资...
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浙江大学生命科学研究院 2022年6月10日周琦实验室在Nature Communications发文系统揭示寄生虫性别和性染色体的演化全景(图)
周琦 寄生虫性别 性染色体 演化全景
2022/10/25
男女有别,雌雄异体是我们司空见惯的自然现象。然而其实绝大多数的植物没有性别,或者为雌雄同株。鲜为人知的是,即使是动物中,如果我们不考虑昆虫,也有至少三分之一的动物(例如我们熟悉的蜗牛,蚯蚓,藤壶)为雌雄同体,或者在生长发育的不同阶段同一个个体可以经历雌雄转换(如小丑鱼)。因此生物的生殖方式如何由无性演化成有性,以及决定生物性别的性染色体如何起源和演化一直是最为基本和重要的生物学问题之一。但长期以来...
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近日,中国农业科学院深圳农业基因组研究所与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院合作,开发出常染色体隐性听力损失治疗新策略,该研究是首个基于CRISPR/Cas9-HMEJ技术治疗隐性遗传性感音神经性聋成功的研究,为遗传性耳聋的精准治疗以及潜在的临床转化提供了强有力的科学证据。相关研究成果发表在《细胞研究(Cell Research)》上。
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深圳大学医学部青年教师陈家杰成功绘制出染色体级别的粉尘螨基因组图谱(图)
青年教师 深圳大学医学部 染色体
2023/10/25
近日,深圳大学医学部基础医学院青年教师陈家杰以第一作者身份在世界过敏组织(The World Allergy Organization,WAO)举办的学术期刊The World Allergy Organization Journal (影响因子4.084,中科院分区医学2类)在线发表论文,题目为“Chromosome-level assembly of Dermatophagoides fari...
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中山大学医学院丁俊军教授团队关于相分离通过调控染色质三维结构重组促进细胞命运转变的研究在《Cell Stem Cell》发表
丁俊军教授;相分离;调控染色质;三维结构;促进细胞命运
2021/9/26
真核细胞染色体通常会有序的折叠,在空间上会形成有序的三维结构。这些三维结构由大到小主要分为区室分隔(compartments)、拓扑相关结构域(Topological-Associated Domains,TADs)以及染色质环状结构(loops)等。细胞命运转变过程中往往伴随着染色体三维结构的剧烈变化,而这些变化对于推动细胞命运转变的进行起到重要作用。TAD通常被认为是一种相对保守的结构,在不同...
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细胞内广泛存在相分离(Phase Separation)现象,成千上万的蛋白或核酸分子在复杂的细胞内部形成一个一个无膜“隔间”,就像油滴在水中一样,彼此互不干扰地参与细胞内如转录调控、应激、蛋白质质量控制、DNA复制等多种重要的生物学过程。1,6-己二醇(1,6-HD)是一种能够使得相分离液滴溶解的化学小分子,它是目前唯一的能同时破坏多种相的工具,所以非常有潜力应用于研究全局层面上相分离现象与其他...
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近日,山东大学第二医院检验医学中心郭海洋研究员团队在Journal of Experimental Medicine杂志(中科院一区,IF=11.743)在线发表了题为“Uncovering the dosage-dependent roles of Arid1a in gastric tumorigenesis for combinatorial drug therapy”的研究论文,揭示了染色...
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中国科学院广州生物医药与健康研究院发现RNA调控染色质的新机制(图)
RNA调控 染色质 新机制 异染色质
2021/3/9
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯课题组研究发现RNA m6A修饰调控异染色质形成的新机制,阐明RNA m6A阅读器YTHDC1在这一机制中的关键作用:抑制基因组中广泛分布的ERVK、IAP、LINE1等转座元件,限制胚胎干细胞向全能性干细胞转化,相关研究论文以The RNA m6A reader YTHDC1 silences retrotransposons and guards ...
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登上《自然》主刊!复旦大学生物医学研究院表观团队揭示METTL3调控小鼠胚胎干细胞异染色质形成机制(图)
复旦大学生物医学研究院 METTL3 调控 小鼠胚胎干细胞异染色质形成机制
2021/2/23
如果说基因携带着遗传的“密码”,那么当RNA被甲基团修饰时就如同戴上了一件装饰品,因其调控作用而使“解密”后呈现的“模样”并不完全对应最初的“密码”。RNA被甲基团修饰的结果便是“甲基化”,是表观遗传的重要信号之一。RNA m6A甲基化是近年来RNA领域的研究热点。RNA产生于染色质,染色质环境的维持对于基因组稳定十分重要。在基因组的冷冻区,在这个人们通常认为是“沉默”的区域,是否也有“甲基化开关...
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复旦大学生物医学研究院、上海市医学表观遗传学重点实验室青年研究员沈宏杰和牛津大学教授Yang Shi合作研究,发现METTL3通过调控内源性逆转录病毒(Endogenous retrovirus)IAPEz亚群上的异染色质状态,进而抑制IAPEz元件转录,即发现RNA m6A对于沉默基因组稳定性的重要调控功能。1月27日,相关研究成果以《METTL3调控小鼠胚胎干细胞异染色质》(“METTL3 r...
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清华大学医学院李海涛团队在异染色质组蛋白二价修饰读码研究中取得突破(图)
异染色质 组蛋白 二价修饰读码
2020/12/17
2020年12月4日,清华大学医学院李海涛教授课题组针对此问题在《生物化学期刊》(Journal of Biological Chemistry)发表了最新研究成果:“Spindlin1识别组蛋白二价修饰H3”K4me3-K9me3/2”的分子基础”(Molecular basis for histone H3 “K4me3-K9me3/2” methylation pattern readout...