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应用PCR技术对先天性长QT综合征KCNQ1基因进行定点突变的研究PCR Site-Directed Mutagenesis of Long QT Syndrome KCNQ1 Gene in vitro
长QT综合征 KCNQ1 PCR 定点突变
2008/1/20
摘要
利用聚合酶链反应（PCR）技术对长QT综合征（LQTS）KCNQ1基因进行定点突变的研究。首先设计两对引物（包含预定的突变），通过3轮PCR扩增，扩增出含有所需突变位点的片段，然后将片段克隆入T载体中，通过酶切连接的方法将突变点引入到pIRES2-EGFP-KCNQ1中，随后用Effectene转染试剂介导转染HEK293细胞。结果在真核表达载体pIRES2-EGFP-KCNQ1基础上获得...
专著信息
书名
A novel NF-(B binding site controls human granzyme B gene transcription.
语种
英文
撰写或编译
作者
Chun-jian huang,Chen Dong,Bing Sun et al
第一作者单位
出版社
Journal of Immunology (2006 in press).
出版地
出版日期
2006...