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近日，山东大学第二医院检验医学中心郭海洋研究员团队在Journal of Experimental Medicine杂志（中科院一区，IF=11.743）在线发表了题为“Uncovering the dosage-dependent roles of Arid1a in gastric tumorigenesis for combinatorial drug therapy”的研究论文，揭示了染色...
2017年11月20日，清华大学张奇伟研究组在《自然·通讯》 （Nature Communications）在线发表了题目为《BL-Hi-C：一种高效、灵敏捕获结构性和调控性染色质相互作用的新方法》（BL-Hi-C is an efficient and sensitive approach for capturing structural and regulatory chromatin int...
河南中医学院医学生物学课件 人类染色体与染色体疾病
河南中医学院 医学生物学 课件 人类染色体与染色体疾病
2014/10/24
河南中医学院医学生物学课件 人类染色体与染色体疾病。
未见原核晚期卵裂胚胎染色体的微阵列-比较基因组杂交分析
微阵列 比较基因组杂交 无原核 卵裂球
2014/2/19
观察体外受精胚胎移植（IVFET）治疗周期中未见原核（PN）晚期卵裂胚胎单个卵裂球染色体分子核型。 方法 取IVFET治疗中4枚未见PN晚期卵裂胚胎进行体外培养，在受精第3天行胚胎活检，对单个卵裂球行微阵列比较基因组杂交（microarrayCGH）染色体分析。 结果 4枚未见PN受精卵染色体均发生非整倍体变异。其中1枚胚胎性染色体为X染色体单体，3枚胚胎性染色体为XY正常二倍体。但4枚...
利用大鼠Y染色体特异性PCR技术检测卵圆细胞源性肝癌细胞
干细胞 肝卵圆细胞 肝干细胞 免疫组织
2009/8/7
目的: 利用Y染色体体细胞的特异性来寻找卵圆细胞分化为肝癌细胞的直接证据, 从而为卵圆细胞源性的研究及临床肝癌治疗方法提供理论依据. 选择健康♂Wistar大鼠30只饲喂每千克含0.6 g 3-甲基-4-二甲基偶氮苯(DAB)的饲料4 wk, 建立卵圆细胞增生的♂Wistar大鼠动物模型. 卵圆细胞的分离、提取和鉴定(光镜、电镜、免疫组化). 将实验用♀Wistar大鼠60只随机平分成对照组和实验...
目的: 在二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine, DMN)致大鼠肝硬化形成与消减过程中，比较Thy1.1与OV6标记肝脏卵圆细胞(hepatic oval cells, HOC)的不同变化，从而选择最佳的HOC标记物. 方法: 应用DMN 腹腔注射(4 wk12次)制备大鼠肝硬化模型，进行胶原组织染色动态观察肝纤维化程度，免疫组化检测Thy1.1和OV6的不同阳性染色细胞表达,光镜...
二甲基甲酰胺、丁二烯作业工人细胞微核率及染色体断裂率的观察
二甲基甲酰胺 丁二烯 遗传物质
2008/10/16
探讨二甲基甲酰胺、丁二烯对作业工人遗传物质是否有损害。采用微核技术对二甲基甲酰胺、丁二烯作业工人64 人进行微核及染色体断裂率观察。工人的微核率、微核细胞率及染色体断裂率三项指标分别为14169 ‰、12140 ‰、1161 %均明显高于对照组( P < 0101) ) 。结论:二甲基甲酰胺、丁二烯对作业工人遗传物质具有损害作用。
目的：探讨环磷酰胺(cyclophosphamide，CP)对染色体损伤与P53基因表达间的关系。 方法：以正常人外周血淋巴细胞为材料，用流式细胞仪检测环磷酰胺对突变型P53基因表达的影响，同时以微核(MN)及姐妹染色单体互换(SCE)为指标，进行致突变研究。 结果：环磷酰胺用药组突变型P53基因表达率为30.81 ％，微核率为8 ‰，姐妹染色单体互换率为9.21±1.08，与对照组比较均有显著差...
甲醛对人支气管上皮细胞系染色体不稳定性的研究
甲醛 人支气管上皮细胞 染色体不稳定性
2008/10/10
背景与目的： 为探讨染色体不稳定性与细胞恶性转化之间的关系，揭示化学致癌的机制，本研究以甲醛为诱导剂，研究化学致癌物甲醛作用于人支气管上皮细胞系后，对人支气管上皮细胞染色体稳定性的影响。 材料与方法： 用甲醛作为诱导剂，以液体染毒方式处理细胞，检测染毒后细胞的LC50，以低剂量（20% LC50）对细胞进行诱导并筛选诱导克隆。然后采用细胞遗传学方法（G带染色法）考察染毒后甲醛诱导的人支气管上皮细胞...
维生素B6 (VitB6) 对姐妹染色单体互换(SCE) 频率的影响
SCE VitB6 体内试验 体外试验
2008/9/5
本文研究了维生素B6 体外体内试验对SCE 频率的影响,体外试验不同剂量VitB6 诱发中国仓鼠肺细胞株细胞(CHL) 及人周血淋巴细胞的SCE 频率显著升高( P 0. 05) ,看来VitB6 在体内不是致突变剂。