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日本血吸虫22.6 kDa重组抗原的高效融合表达及特性鉴定
日本血吸虫 22.6kDa抗原 重组抗原 融合表达
2009/4/7
目的： 大量获得纯化的日本血吸虫２２６ ｋ Ｄａ 重组抗原。方法： 用 Ｐ Ｃ Ｒ 方法将其编码基因序列经改造后亚克隆入载体质粒ｐ Ｇ Ｅ Ｘ１λ Ｔ 进行表达。结果： 得到了融合表达的蛋白抗原。此融合蛋白表达量大， 用凝血酶酶切后易大量制备纯化的重组２２６ ｋ Ｄａ 抗原。结论： 以此融合蛋白免疫的小鼠抗血清进行免疫印迹试验， 表明 Ｓｊ２２６／ Ｓｊ２６ Ｇ Ｓ Ｔ 融合重组蛋白具有与...
日本血吸虫22.6kDa重组蛋白对小鼠的免疫保护性研究
日本血吸虫 22.6kDa抗原 融合表达 重组蛋白
2009/4/7
目的:研究日本血吸虫(中国大陆株)22.6 kDa 抗原作为血吸虫病疫苗候选分子的潜能,并探讨Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白作为复合疫苗的可能性。方法:用亲和层析法制备Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白。将这两种蛋白分别免疫BALB/c小鼠后进行攻击感染试验。结果:Sj22.6 重组蛋白和Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白分别可诱导小鼠产生32.1% (P< 0.005) 和3...
日本血吸虫22.6kDa抗原T细胞表位的重组、表达及初步鉴定
日本血吸虫 22.6kDa抗原 T细胞表位 鉴定
2009/2/22
目的 鉴定日本血吸虫中国大陆株22.6kDa抗原(Sj22.6)的T细胞表位。 方法 用计算机软件预测Sj22.6分子的T细胞表位,设计并合成其编码核苷酸,定向克隆入融合表达载体pET32c(+),转化大肠杆菌BL21感受态细胞,经酶切及测序鉴定出重组克隆。阳性克隆经IPTG诱导表达,表达产物用NTA柱纯化。用纯化后的表位肽融合蛋白体外刺激C3H小鼠脾单个核细胞,3HTdR掺入法检测其增殖。 结果...