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山东协和学院药理学课件 药理学性质任务及发展、药效学
山东协和学院 药理学 课件 药理学性质任务及发展、药效学
2020/7/31
山东协和学院药理学课件 药理学性质任务及发展、药效学。
以药效学参数为终点指标评价中国人群阿卡波糖片人体生物等效性
阿卡波糖 生物等效性 药效学评价
2020/9/2
以药效学参数血糖的变化为指标,评价中国健康人群阿卡波糖片的生物等效性。方法 根据FDA发布的阿卡波糖生物等效性评价指南,采用随机、开放、双周期交叉试验设计,32名中国健康受试者单剂量交叉口服受试或参比制剂50 mg,测定受试者仅服蔗糖和次日药糖同服后血清葡萄糖浓度。以只服蔗糖血清葡萄糖为基线,计算药糖同服后血清葡萄糖的降低值。采用FDA推荐的Δcmax,AUEC0-4 h进行生物等效性评价,并增加...
黄石理工学院医学院药理学课件第四章 影响药效的因素及合理用药原则。
探讨四逆散改善睡眠作用的药效物质基础,为阐明其改善睡眠的作用机制提供依据。方法 Wistar大鼠随机分为正常对照、四逆散冻干粉12 g·kg-1、芍药苷87 mg·kg-1、甘草次酸39 mg·kg-1、昔奈福林38 mg·kg-1、柴胡皂苷C 42 mg·kg-1、血清移行成分配伍(昔奈福林:芍药苷:柴胡皂苷C:甘草次酸=8.5:1:1.5:6.5)206 mg·kg-1组,给药组ig给药, 每...
茵陈蒿汤不同提取物对黄疸模型小鼠的药效比较
茵陈蒿汤 黄疸 保肝退黄 药效
2013/11/8
筛选茵陈蒿汤保肝退黄的药效部位。方法采用α萘异硫氰酸酯（ANIT）制备小鼠黄疸模型，分别灌胃给予低、中、高剂量茵陈蒿汤75%乙醇提取物及其药渣水提取物，观察小鼠血清总胆红素（TBiL）、碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆汁酸（TBA）及胆汁分泌量。结果与模型组比较，醇提部位低剂量组TBiL、ALP、ALT、TBA及水提部位高剂量组TBiL、ALP、ALT显著下降（P＜0...
黔产2种淫羊藿抗小鼠骨质疏松药效对比研究
黔岭淫羊 粗毛淫羊藿 抗骨质疏松 药效对比
2012/7/23
研究黔产2种淫羊藿(粗毛淫羊藿和黔岭淫羊藿)抗地塞米松致骨质疏松模型小鼠的药效,并比较其药效差异。 方法: 昆明种小鼠72只,随机分成空白组(Ⅰ)、骨质疏松模型组(Ⅱ)、粗毛淫羊藿高剂量(Ⅲ)、低剂量组(Ⅳ)、黔岭淫羊藿高剂量(Ⅴ)、低剂量组(Ⅵ)。除空白组外各组均用地塞米松注射致骨质疏松小鼠模型,同时造模期间按剂量分组灌胃给药,持续给药28 d。然后小鼠断颈取血,检测S-Ca,S-P含量及S-A...
吴茱萸汤药效物质基础的方法学研究
吴茱萸汤 高效液相色谱法 逐步回归分析
2010/1/12
目的：为确定复方中药的药效物质基础提供方法。方法：通过对吴茱萸汤进行组方药量变化，在原方基础上按正交试验法组成9个不同配比的处方，同时对其进行HPLC分析和镇痛与止呕两个指标的药理实验，对所得化学数据和药理数据进行逐步回归分析。结果：确定吴茱萸汤的药效物质基础主要为产生X4,X9,X10和X12号色谱峰中的化学成分(已确认X9为吴茱萸次碱)。结论：本方法对于其他复方中药的药效物质基础确定有一定参考...
氮唑类抗真菌药物药效构象及其与酶活性位点对接
羊毛甾醇14α去甲基化酶 氮唑类抗真菌药物 药效构象 对接 白色念珠菌
2010/1/8
目的： 研究氮唑类抗真菌药物与其受体蛋白活性位点相互作用机理。方法： 用随机构象搜寻和分子动力学模拟退火法确定15个4种不同类型的氮唑类抗真菌药物最低能量构象；用活性类似物法限定药物分子药效基团之间的距离，搜寻到各化合物药效构象；将各化合物药效构象对接到白色念珠菌羊毛甾醇14α去甲基化酶活性位点中。结果： 4种结构类型的氮唑类药物在酶活性位点中有相似的对接位置；真菌和哺乳动物的活性位点结构特异性的...