医学 >>> 基础医学 >>> 药理学 >>> 基础药理学 >>>
搜索结果: 1-13 共查到基础药理学 血液相关记录13条 . 查询时间(0.387 秒)
高效抗逆转录病毒疗法(包括HIV蛋白酶抑制剂、核苷逆转录抑制剂、非核苷逆转录抑制剂、核苷酸逆转录抑制剂)的出现显著降低了发达国家HIV感染的发病率和死亡率,但每年仍有几百万人死于HIV。尽管治疗失败的原因很多,但最重要的因素是中枢神经系统(CNS)中HIV的治疗和控制。由于受限制性细胞旁活动、强效代谢酶和很多转运子(包括ATP结合盒和可溶性载体超家族)的影响,抗HIV药物的CNS传递受血-脑屏障(...
用大鼠急性心肌缺血模型,研究新型多巴胺受体激动剂多培沙明(DPX)对急性心肌缺血时大鼠心脏血液动力学的影响,并与非诺多泮(FODA)和丙卡特罗(PCT)的效应作比较。结果表明,ivDPX可明显减轻缺血所致总外周阻力(TPR)和左室舒张末压的增高,+dp/dtmax的降低,而对平均动脉血压(MAP)无显著性影响。尽管FODA改善缺血所致TPR增高和心肌收缩力减弱的程度大于DPX,但它能明显降低MAP...
本实验在40只麻醉开胸兔心脏上观察了阻断冠脉血流后左心室舒张功能的变化和氟碳乳剂稀释血液对心肌缺血时左心室-dp/dtmax,-VCE和T值变化的影响。实验结果表明,阻断冠脉血流后,-dp/dtmax和-VCE均明显降低,T值显著延长。阻断冠脉血流前或阻断冠脉后15min时用氟碳乳剂行等容血液稀释,可使心肌缺血时左心室舒张功能损害明显减轻。
LVSP心率先反射性加快后缓慢而持久下降。在后负荷及心率下降的同时并不伴有±(dp/dt)max,(dp/dt)p-1的降低或LVP(dp/dt)p-1环及其斜率的缩小,甚至还略有增加。这表明Ber对心肌的收缩性能有增强作用。因此降压效应主要为降低心率及外周血管阻力所致。
用麻醉开胸狗对比观察了低分子右旋糖酐与氟碳乳剂稀释血液对急性心肌缺血时全血粘皮与侧支血流量变化的影响。结果表明,氟碳乳剂稀释血液除具有与右旋糖酐稀释血液相同的降低全血粘度、增加侧支血流量、提高缺血区心肌供血量/需血量比值等作用外,还可使血氧分压与活性氧明显增加,因而使缺血区心肌供氧量增加。
牛角提取物研究Ⅱ 对血液系统的影响。
广州医学院药理学课件第29-32章 血液内脏药理(英文)。
复旦大学药理学课件第24章 血液及造血系统药理。
目的考察酮洛芬微渗析体内外回收率及影响因素,研究酮洛芬静脉给药后非结合型药物在大鼠体内的药代动力学。方法大鼠颈静脉插入探针后,依次用不同浓度的灌注液对探针进行灌注,测定酮洛芬体内回收率及非结合型酮洛芬在大鼠体内的药代动力学。以高效液相色谱法测定微渗析液中药物浓度。体外回收率的测定采用浓差法。结果增量法及减量法测定的回收率一致。以浓差法测定的体外回收率为28.75%;反渗析法测定体内回收率为(40....
目的探讨血液肿瘤细胞摄取寡核苷酸与其种类和活性的关系。方法流式细胞仪测定细胞内的平均荧光强度。结果经过0.60 μmol·L-1 荧光素FITC标记的G3139作用4 h后,血液系统肿瘤患者外周血及骨髓单个核细胞对G3139的摄取能力明显高于正常人;不同来源的血液肿瘤细胞株摄取G3139的能力不同,单核细胞、B淋巴细胞和髓系粒细胞来源的白血病细胞的摄取能力明显高于T淋巴细胞来源的白血病细胞;经过全...
用阻抗法测定间硝苯啶(m-Nif)和美托洛尔(Met)对清醒兔血液动学力的影响。m-Nifiv(20μg/kg)或十二指肠给药(0.25 mg/kg)可增加心脏指数、降低总外周阻力及血压,而对心率无影响。m-Nif与等量或5倍量Met合用时,可减慢心率,并保持m-Nif的上述作用。m-Nif与两种剂量Met合用的作用差别是后者心率减慢更为明显。结果提示,m-Nif与小剂量Met合用是可取的,尤其在...
麻醉犬实验表明枳实及其有效成分辛弗林和N-甲基酪胺与多巴胺、多巴酚丁胺相似,能显著增强多种心肌收缩性和泵血功能的指标:增大左室压变化速率峰值和在共同最高等容收缩压(CPIP)时的心肌收缩成分的缩短速率(VCE),增加心脏指数(GI),缩短左室从开始收缩到开始射血的时间,降低左室舒张末压。由于在CPIP时的VCE不受心室后负荷(动脉压)的影响,故可以排除上述指标的增强是由于药物对血压的影响。由于枳实...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...