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光和热对硫酸罗通定注射液稳定性的影响
光和热稳定性 优选法 硫酸罗通定注射液
2010/1/12
目的:研究硫酸罗通定注射液同时对光和热的稳定性。方法:采用在高温下进行光照的试验方法。结果:该药物在恒温加速试验或高温下光照试验中的降解均遵从零级动力学规律。在高温和光照同时作用下的降解速率常数k 由两部分构成:k= kdark + klight,kdark和klight分别为无光照射时热反应的降解速率常数及光化反应的降解速率常数,且klight= Alight·exp( -Ea,light/ R...
目的旨在观察丁基苯酞(NBP)对神经细胞培养液中6-酮-PGF1α和TXB2含量及其比值的影响。用放射免疫方法,结果发现神经细胞在低糖低氧5h或低糖低氧5h/恢复糖氧3h条件下,d-,l-和dl-NBP(0.1～100μmol·L-1)能够剂量依赖性升高细胞外液中的6-酮-PGF1α含量,降低TXB2水平,从而使6-酮-PGF1α与TXB2比值升高。而阿司匹林仅在小剂量(0.1,1μmol·L-1...
用分光光度法和放射免疫分析法分别检测NO及cGMP水平,同时观察l-丁基苯酞(l-NBP)和d-丁基苯酞(d-NBP)对原代培养的胎大鼠皮层神经细胞外液NO及胞浆内cGMP水平的影响。结果表明,d-NBP(0.1～100μmol·L-1)对低糖低氧条件下或含N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)或含KCl的培养基中皮层神经细胞外液NO及细胞内cGMP水平明显升高,而l-NBP(0.1～100μmol·...
抗坏血酸在注射液中的降解途径
抗坏血酸 无氧降解 2-酮-L-古洛糖酸 丙酮醛
2009/12/25
研究了中性抗坏血酸注射液在无氧条件下的降解产物和降解反应。检测出的降解产物有;2-酮-L-古洛糖酸、二氧化碳和木糖,分离、鉴定了新的降解产物——丙酮醛,并研究了抗坏血酸的水解与2-酮-L-古洛糖酸脱羧的反应动力学,提出了中性抗坏血酸注射液在无氧条件下可能的降解途径。
本文观察到去甲乌药碱对组织胺诱发的大鼠踝关节肿有明显的抗炎作用,并且有较强的清除超氧自由基(O2-)的能力和抑制鼠肝匀浆脂质过氧化作用,对O2-诱导的透明质酸和牛关节液中氨基多糖的解聚具有保护作用。
大量抗坏血酸注射液对心血管系统的作用
抗坏血酸 注射液 心血管系统
2009/12/1
本文报导大量抗坏血酸注射液(injectio acidi ascorbici,以下簡称IAA)对动物血压、心脏及血管的影响。IAA为用碳酸氫鈉中和的10%抗坏血酸灭菌溶液,pH約为5.6,內加焦亚硫酸鈉作稳定剂。靜脉注射IAA 0.2克/公斤及0.4克/公斤可使麻醉犬、猫和家冤动脉血压輕度短时上升;在因手术創伤、失血及数种降压莉物(氯丙嗪、亚硝酸鈉、組織胺、罌粟碱)所致低血压的动物,IAA的升压作...
目的对清开灵注射液的质量进行科学评价，为有效控制中药质量提供一种可靠方法。方法采用HPLC/ELSD指纹图谱技术结合星座图聚类法，测定不同厂家的18个批次清开灵注射液的指纹图谱，并评价产品质量。结果本法直观、准确地表达了产品的质量信息。结论本法是中药质量评价的一种直观、合理、有效的技术手段。
参麦注射液中人参皂苷Rg1和Re药代动力学研究
参麦注射液
2010/3/15
目的研究参麦注射液中人参皂苷Rg1和Re人体药代动力学。方法采用已建立的LC/MS/MS法同时测定人血浆中人参皂苷Rg1和Re浓度，并计算其药代动力学参数。结果人参皂苷Rg1和Re线性范围为1.023-1 023 μg·L-1和1.05-1 050 μg·L-1，方法回收率在99%-105%和99%-104%，日内、日间RSD值均小于15%。参麦注射液60 mL经静脉滴注后人参皂苷Rg1和Re的药...
目的研究胰岛素脂质混悬液(insulin lipid suspension,INS-LIP-SP)经正常大鼠肺部给药后的生物利用度。方法分别以薄膜-超声分散法和逆相蒸发法制备INS-LIP-SP,以sc胰岛素溶液为对照,并同气管滴注胰岛素溶液进行比较,分别计算气管滴注给药后的药理相对生物利用度(F%)和药物相对生物利用度(F%),结合药效学和药动学两方面进行评价。结果以薄膜-超声分散法和逆相蒸发法...
目的 用固相萃取-核磁共振氢谱法研究大鼠尿液中R-(-)-布洛芬代谢产物及异构体的转化。方法 将服用R-(-)-布洛芬后0～24 h大鼠尿液经固相萃取柱处理、核磁共振氢谱测定代谢产物的结构。结果 尿液中含有4个主要代谢产物：2＇-羟基-布洛芬及其葡糖苷酸结合物、1＇-羧基-布洛芬葡糖苷酸和布洛芬葡糖苷酸。后两者为非对映异构体混合物。结论 R-(-)-布洛芬在大鼠体内发生了异构体转化，异丁基侧链中末...
目的 比较氟康唑滴眼液及其原位胶化滴眼液在兔眼内药代动力学。方法 两种制剂滴眼后，用气相色谱法测定不同时间的兔眼结膜囊内泪液和房水中氟康唑浓度，药动学参数用非线性最小二乘法进行计算机拟合求得。结果 用药后180 min内，原位胶化组各时间点结膜囊内泪液药物浓度均明显高于一般滴眼液组。原位胶化组的房水药物浓度-时间曲线下面积和消除半衰期明显高于对照组，达峰时间延迟，但达峰浓度与一般滴眼液组无明显差异...
用大鼠4动脉阻断全脑缺血模型和大鼠纹状体灌流方法,观察到大鼠急性全脑缺血20min,纹状体细胞外液谷氨酸、牛磺酸、γ-氨基丁酸及多巴胺含量显著升高。丁基苯酞40 mg·kg-1能使全脑缺血20 min纹状体细胞外液多巴胺及其代谢产物DOPAC含量明显降低,并能降低缺血前后纹状体细胞外液甘氨酸含量,而对谷氨酸等其他氨基酸无显著影响。结果提示丁基苯酞对缺血性脑损伤可能有保护作用。
硫酸链霉素注射液变色规律的探讨和贮存期预测
硫酸链霉素 稳定性 变色速率常数 贮存期 Weibull概率纸 变色反应活化能
2010/3/15
本文探讨了硫酸链霉素注射液(500,000 u/2 ml)在不同温度下两种处方降解的变色规律。由实验数据归纳出,注射液的变色规律可表示为回归方程:(A-A0)=a+bt1,5注射液的变色速率方程为:dA/dt=k(A-A0-a)1/3,注射液的变色不是一个简单级数的反应。用经典恒温法和初均速法进行了稳定性加速试验,结合Weibull分布拟合法计算了注射液的贮存期,均为20个月。