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DNA错配修复酶hMSH2缺陷细胞株生物学特性
DNA修复 生物学特性 细胞周期
2009/3/24
目的 通过对hMSH2酶缺陷的基因工程细胞的生物学特性研究，探讨错配修复酶hMSH2缺陷与肿瘤易感性的关系。方法 分别用普通光镜法、电镜法、细胞计数法、流式细胞术观察hMSH2酶缺陷细胞生长形态、超微结构、生长曲线及细胞周期，并通过软琼脂培养法鉴定hMSH2酶缺陷细胞恶性程度。结果 hMSH2酶缺陷细胞体积增大，有异型性改变；细胞表面突起增多，核浆比例增大；细胞生长速度加快；细胞内DNA含量...
γH2AX：DNA双链断裂的标志
γH2AX DNA损伤 诱变剂
2008/12/18
γH2AX是目前国内外研究细胞DNA损伤应激反应的热点之一。 细胞在电离辐射或其他因素作用下直接诱导或是通过复制压力诱导形成的双链断裂(DSBs） ，以及细胞自身调控的程序性DSBs和逆转录病毒转染细胞 过 程中产生的DSBs均可诱导H2AX的磷酸化（γH2AX）和簇集。本文对H2AX及其组蛋白家族，以 及γH2AX与DSBs之间的关系及可能作为一个探测DNA损伤的新分子探针来利用作一简要综述。
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目的 为了研究菲啰啉对2种氧化剂和抗癌药多柔比星诱发细胞DNA损伤的影响, 并初步探讨其损伤机制。方法 用不同浓度菲啰啉预处理CHL细胞30 min, 再分别加入3种不同染毒受试物,共同培养一定时间(0.3 mmol·L-1重铬酸钾：105 min； 0.5 μmol·L-1多柔比星：5 min； 0.4 mmol·L-1过氧化氢(H2O2)：25 min)后, 用碱性单细胞凝胶电泳方法(A...
目的 研究9 种光学活性黄皮酰胺类化合物体外对黄曲霉毒素 B1（AFB1）引起大鼠肝细胞非程序性 DNA 合成（UDS）损伤和谷丙转氨酶（GPT）释放的保护作用有无差异。方法 用胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞。将分离的大鼠肝细胞与羟基脲（终浓度 10 mmol·L-1）和所试化合物于37℃ 5% CO2培养1 h，再加入 AFB1 （终浓度 0.1 μmol·L-1）和［3H］TdR, 测定UDS合成...
人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶 1基因低表达增加肺腺癌细胞对博来霉素的敏感性
基因表达 人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶 博来霉素 腺癌 肺 DNA损伤
2008/12/15
目的 研究DNA碱基切除修复基因人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶 1（hOGG1）低表达增加肺腺癌细胞对博来霉素（BLM）的敏感性的作用，为化疗增敏提供更多的实验依据。方法 以肺腺癌A549细胞和通过稳定转染hOGG1核酶而获得的hOGG1低表达的A549-R细胞为研究对象，用MTT试验和集落形成抑制试验测定不同浓度 BLM处理后两种细胞的存活率和形成集落的能力；体外微核试验及单细胞凝胶电泳检测两种细...
目的 探讨三氟拉嗪（TFP）对肿瘤细胞生长的抑制作用和分子机制，寻找抑制肿瘤生长的作用靶分子。方法 用不同剂量TFP作用于人宫颈癌上皮细胞（HeLa），体外细胞计数绘制生长曲线；荧光染料染色及DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡；γ射线及TFP处理细胞观察TFP对细胞辐射敏感性的影响；Western印迹分析蛋白表达或磷酸化。结果TFP作用后HeLa细胞的生长受到抑制，对γ射线的敏感性增加，且随着剂量...