搜索结果: 1-15 共查到“保健医学 mRNA”相关记录29条 . 查询时间(0.476 秒)
建立SD大鼠中等和高强度持续训练运动模型，探究不同训练负荷下，大鼠海马N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDARs）、突触后致密物质-95（PSD-95）和驱动蛋白家族蛋白17（KIF-17）表达及认知和情绪功能的变化。 方法：实验建立SD大鼠跑台运动模型，分别进行中等和高强度持续训练4周，中等强度运动时采用递增负荷训练，高强度运动时采用高速训练，并设立正常对照组。测量运动后大鼠体质量减轻程度的变化，...
建立SD大鼠中等和高强度持续训练运动模型，探究不同训练负荷下，大鼠海马N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDARs）、突触后致密物质-95（PSD-95）和驱动蛋白家族蛋白17（KIF-17）表达及认知和情绪功能的变化。 方法：实验建立SD大鼠跑台运动模型，分别进行中等和高强度持续训练4周，中等强度运动时采用递增负荷训练，高强度运动时采用高速训练，并设立正常对照组。测量运动后大鼠体质量减轻程度的变化，...
Estradiol In Females May Negate Skeletal Muscle Myostatin Mrna Expression And Serum Myostatin Propeptide Levels After Eccentric Muscle Contractions
Estrogen muscle damage eccentric contractions myostatin
2015/3/23
Eccentric contractions produce a significant degree of inflammation and muscle injury that may increase the expression of myostatin. Due to its anti- oxidant and anti-flammatory effects, circulating 1...
研究按摩对大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中肌卫星细胞激活关键因子神经型一氧化氮合成酶（nNOS）、肝细胞生长因子（HGF） mRNA表达的影响，探讨按摩对于骨骼肌急性损伤修复的作用。 方法：将44只SPF级成年雄性SD大鼠按随机抽样法分为3组，正常对照组（A组，n=4），自然恢复组（C组，n=24），按摩组（M组，n=16）。A组不做任何处理，C、M组用改良打击器制备大鼠腓肠肌急性损伤模型。C组不给予...
运动对ApoE基因敲除小鼠骨骼肌脂代谢及PPAR-α mRNA表达的影响
运动 胰岛素抵抗 氧化物酶体增殖物激活受体-α 脂酰辅酶A氧化酶 烯酰辅酶A水解酶/L-3羟-CoA脱氢酶
2015/6/11
观察运动对胰岛素抵抗小鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-α（PPAR-α）及靶基因脂酰辅酶A氧化酶（ACO）、烯酰辅酶A水解酶/L-3羟-CoA脱氢酶(EHHADH)mRNA表达的影响，并初步探讨运动改善脂代谢的可能机制。 方法将20只雄性ApoE基因敲除小鼠随机分为高脂组及运动组，高脂组小鼠给予高脂饮食喂养，运动组小鼠在高脂饮食基础上增加游泳训练，另选取C57BL/6J小鼠作为对照组。经干预1...
观察大鼠脑缺血再灌注损伤后患侧骨骼肌早期形态学变化及肌萎缩素1（atrogin-1）和肌环指蛋白1（MuRF-1） mRNA表达水平的变化。 方法：60只雄性Wistar大鼠，10只为假手术对照组（A组），其余50只采用Longa线栓法建立大鼠左侧大脑中动脉栓塞（MCAO）模型，其中30只造模成功大鼠随机分为B、C、D组，每组10只。B组为造模成功后1d组， C组为造模成功后4d组， D组为造模成...
电针对慢性脑缺血大鼠学习记忆功能及海马组织头蛋白mRNA表达的影响
电针 海马 学习记忆
2014/4/9
观察电针（EA）对慢性脑缺血大鼠学习记忆功能和海马组织头蛋白（Noggin）mRNA表达的影响。 方法选取雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠120只，采用改良永久性结扎双侧颈总动脉法制作慢性脑缺血模型。将造模成功的104只大鼠按随机数字表法分为模型组和电针组，每组大鼠52只，每组再根据取材的时间点分为造模成功后第1、2、4、6周4个亚组，每个时间点取13只大鼠。电针组采用电针治疗，模型组...
观察电刺激小脑顶核（FNS）对大鼠局灶脑缺血/再灌注（I/R）大脑缺血侧皮质PPARγ、IкBα和NF-кB P65蛋白表达的变化，以及对下游炎症因子COX-2 mRNA表达的影响，探讨FNS对大鼠局灶脑缺血/再灌注后脑保护作用的机制。 方法：采用SD大鼠建立局灶I/R模型，随机分为6组。正常对照组（NC组）、缺血再灌注组（I/R组）、缺血再灌注后小脑顶核刺激组（FNS组），根据再灌注时间不同分为...
电针对血管性痴呆大鼠海马脑源性神经营养因子mRNA表达及学习记忆的影响
血管性痴呆 电针 脑源性神经营养因子 学习记忆
2013/10/12
通过观察电针后血管性痴呆（VD）大鼠不同时相海马脑源性神经营养因子（BDNF） mRNA表达的变化规律，探讨电针改善VD大鼠学习记忆的可能机制。 方法：通过结扎大鼠双侧颈总动脉，制成VD模型，分为1周组，2周组，4周组和6周组，其中每一组又分为电针组和模型组，用RT-PCR法检测各组BDNF mRNA表达的变化规律，观察电针的影响，并通过Morris水迷宫来观察各组神经行为学的改变。 结果：经统计...
2周和6周冷水游泳运动对大鼠海马中神经营养素家族及其mRNA表达水平的影响
大鼠 海马 神经营养素家族 冷水游泳
2013/10/12
分别探讨2周和6周冷水游泳对大鼠海马中神经营养素家族及其mRNA表达水平的影响。 方法：将64只SD大鼠随机分为4组：空白对照组1（C1），空白对照组2（C2），冷水游泳2周组（S2）和冷水游泳6周组（S6），每组16只。S2组和S6组分别进行冷水游泳训练，并分别在2周和6周最后一次冷水游泳后24h取材，分离出海马。ELISA检测脑区中BDNF、NGF和NT-3的蛋白水平，RT-PCR检测BDNF...
观察扶正利肺汤对老年社区获得性肺炎患者外周血中性粒细胞Toll样受体(TLRs)2、4，髓样分化因子88(MyD88)mRNA表达及对细胞因子的调节作用和临床疗效。方法 以老年肺炎患者(中西医结合治疗组A，n=38，抗生素治疗组B，n=32)和对照者C组(n=25)作为研究对象。分离外周血中性粒细胞，提取中性粒细胞mRNA，实时定量-PCR检测各组TLR2，TLR4及MyD88 mRNA表达;采用...
观察不同强度的游泳训练对局灶性脑缺血大鼠Sema 3a及其受体神经纤毛蛋白（NRP-1） mRNA表达的影响；探讨强化游泳训练对局灶性脑缺血大鼠的神经保护机制。 方法：采用线栓法建立左侧大脑中动脉阻塞2h再灌注动物模型。60只造模成功的雄性SD大鼠随机分为训练1组、训练2组、训练3组和对照组，每组15只。训练1组大鼠每天游泳1次，每次5min；训练2组大鼠每天游泳1次，每次10min；训练3组大鼠...
观察长期中等强度运动对小鼠骨骼肌血管内皮生长因子-A（VEGF-A）、葡萄糖转运体1(GLUT-1)、葡萄糖转运体4（GLUT-4）mRNA表达的影响，在此基础上进一步观察运动对缺氧诱导因子1α（HIF-1α）mRNA表达的影响，初步探讨运动对小鼠骨骼肌葡萄糖转运的影响及其可能机制。 方法：健康雄性昆明小鼠24只随机分为运动组和对照组，运动组小鼠给予12周中等强度跑步训练。末次运动后处死所有小鼠，...
观察参附注射液对心源性休克犬血浆NO、iNOS含量及心肌iNOS mRNA的影响。 方法 选择健康成年家犬15只，体质量（14.0±2.7）kg，雌雄不拘。完全随机分为参附组、模型组，并设假手术组（n=5），在结扎前，休克时，给药后30、60、120、180 min抽血，用比色法测血浆NO、iNOS的含量，180 min时取心肌组织，用RT-PCR法测心肌iNOS mRNA的表...