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搜索结果: 1-5 共查到肾脏病学 IgG4相关记录5条 . 查询时间(0.046 秒)
磷脂酶A2受体(PLA2R)是特发性膜性肾病(IMN)的主要致病抗原,血清PLA2R抗体、肾组织PLA2R及IgG4阳性被认为对IMN诊断具有特异性。本病例临床表现、实验室检查及肾脏病理诊断为膜性狼疮肾炎(MLN),而肾小球PLA2R阳性,并以IgG4亚型沉积为主,与MLN常见PLA2R阴性和以IgG3亚型沉积为主的特点不同。
研究雷公藤多苷联合他克莫司治疗特发性膜性肾病的疗效及对尿中攻膜复合物(C5b-9),免疫球蛋白G4IgG4)的影响。方法:挑选2015年2月至2016年1月我院收治的92例特发性膜性肾病患者,根据患者入院依次分为观察组和指出,46例每组。在常规治疗基础上植入他克莫比较并发症患者临床疗效,肾功能指标,尿C5b-9,IgG4指标,性激素水平。
IgG4相关性肾病(IgG4-RKD)是近年来发现的一种自身免疫性疾病,多表现为急性或慢性肾功能不全、蛋白尿,血清IgG4升高,影像学上可见肾实质损害,组织病理表现为小管间质性肾炎,以间质大量IgG4阳性浆细胞浸润为主要特征,对糖皮质激素治疗反应较好。本文将对IgG4-RKD的临床诊治进展作一综述。
IgG4 相关性疾病(IgG4⁃related disease,IgG4RD)是新近被认识和关注的一种疾病,好发于中老年男性,累及多器官或组织,临床常见胰腺、泪腺、唾液腺、后腹膜、胆道、肾脏、甲状腺及垂体等器官和组织出现慢性炎症性病变,伴血清IgG4 水平升高、组织大量IgG4 阳性浆细胞浸润,进而导致组织纤维化及硬化[1]。该病对糖皮质激素治疗敏感[2],但复发率较高,可达20%~4...
总结IgG4相关性疾病泌尿系统损害的临床特点,以其提高对该疾病的认识。 方法 回顾性分析出现泌尿系统损害的IgG4相关性疾病患者6例的临床表现、实验室检查、影像学资料、病理表现、治疗及预后情况。 结果 诊断为IgG4相关性疾病患者中6例存在泌尿系统损害,男女比例为4:2,中位年龄59岁(36~72岁),中位病程为10.5个月。除肾脏、输尿管受累外,所有患者均同时存在泌尿系统外的多器官受...

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