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邓大君团队发现p16甲基化直接导致基因失活从而驱动肿瘤细胞转移
肿瘤细胞转移 肿瘤抑制基因
2015/12/11
近日,北大肿瘤医院病因学研究室在p16基因DNA甲基化功能的研究方面取得了重要进展。他们利用人工锌指蛋白构建了p16基因DNA特异性甲基化酶,实现了人工诱导p16基因DNA特异性甲基化,证明DNA甲基化能够直接抑制该基因转录。同时在细胞和动物水平证实p16基因甲基化失活促进肿瘤细胞转移。该研究在国内外首次为揭示p16基因甲基化的功能及其在肿瘤发展过程中的作用提供了直接证据。相关成果已于2015年1...
炭末沉着症和p16 ink4a 基因异常甲基化对小型肺腺癌发生进展的影响
炭末沉着症 p16 基因 甲基化 肺肿瘤
2013/12/10
炭末沉着症系长期吸入非生产性粉尘而导致各级支气管壁粘膜和肺膜内有炭末斑形成,可致支气管变形及破坏。有研究表明,炭末沉着症与小型肺腺癌的发生和进展密切相关。本研究旨在探讨炭末沉着症与p16ink4a基因异常甲基化修饰程度在小型肺腺癌发生和进展过程中的影响。方法 应用Methylation Specific PCR 技术检测68例原发性小型肺腺癌患者的癌组织、癌周正常组织中的p16ink4a基因启动...
鼻咽癌P16和nm23-H1蛋白表达及其与临床的相关性
2007/7/25
P16基因是一种多肿瘤抑制基因,该基因的缺失与突变与多种肿瘤的发生有关[1]。nm23-H1基因是Steeg[2]于1988年发现的一个具有肿瘤转移抑制作用的基因。外周血T 淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(T -AgNORs)含量是观察患者的免疫功能状态作为肿瘤诊断和预后观察的辅助诊断指标[3]。本研究通过对鼻咽癌组织中P16、nm23-H1基因表达水平的检测,分析其与鼻咽癌临床生物学行为的相关性及与...
研究原发性肝癌患者血清p16和DAPK基因启动子甲基化的改变状况及其临床意义。方法运用甲基化特异性PCR技术,检测64例PLC患者血清p16基因和DAPK基因启动子甲基化,并分析与临床病理资料的关系。结果PLC患者血清p16基因和DAPK基因甲基化检出率分别为76.6%(49/64)和40.6%(26/64),而正常对照组和良性肝部疾病组血清未检出p16基因和DAPK基因甲基化;p16基因和DAP...
鼻咽癌p16蛋白和VEGF表达及与临床的相关性
鼻咽癌 p16蛋白 VEGF
2014/1/17
探讨p16蛋白和VEGF在鼻咽癌组织中的表达及与鼻咽癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组化S P法 ,检测 p16蛋白和VEGF在 70例鼻咽癌和 31例鼻咽粘膜炎性组织中的表达。 结果 鼻咽癌组织 p16蛋白阳性表达率明显低于鼻咽粘膜炎组织 (P <0 .0 5 ) ;Ⅰ和Ⅱ期患者 p16蛋白阳性表达率稍高于Ⅲ和Ⅳ期患者 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;p16蛋白表达与颈淋巴结转移...
X刀治疗大鼠C6脑胶质瘤诱发凋亡及抑癌基因p16蛋白的表达
脑胶质瘤 凋亡 抑癌基因 p16
2014/1/18
为了探讨经X刀照射诱导C6脑胶质瘤凋亡及其抑癌基因p16蛋白的表达。方法 建立大鼠C6脑胶质瘤模型 ,经X刀照射后 ,采用TUNEL法检测细胞凋亡 ,免疫组化SABC方法检测抑癌基因p16蛋白表达的变化。结果 治疗组凋亡阳性细胞数明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;p16基因在蛋白水平表达率也高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 X线可诱导C6脑胶质瘤细胞发生凋亡 ,抑癌基因 p16...
探讨K ras激活与MTS1/ p16基因突变 /缺失在子宫内膜癌中的发生发展关系。 方法 对子宫内膜癌及癌前病变组织K ras与MTS1/p16蛋白的免疫组化测定并用PCR技术对MTS1/ p16基因在子宫内膜癌中的纯合性缺失进行检测。结果 K ras、p16蛋白广泛存在于子宫内膜癌和癌前病变组织中 ,癌前病变K ras表达为 11.9% ,癌组为 6 2 .96 % (P <0 .0 5 ) ...
非小细胞肺癌p16基因甲基化及缺失的研究
肺肿瘤 基因 甲基化 缺失
2013/12/16
研究p16基因在非小细胞肺癌组织中的甲基化和缺失情况,探讨其在肺癌诊断中的价值.方法 应用甲基化相关的PCR及双重PCR,检测50例肺癌组织和54例正常肺组织中p16基因第1外显子5′端启动子区域CpG岛甲基化及第2外显子缺失情况.结果 p16基因在非小细胞肺癌组织中甲基化率为32.0%(16/50),缺失率为28.0%(14/50);54例正常肺组织甲基化率为3.7%(2/54),缺失率为0,二...
NSCLC患者血清中p16、DAP基因甲基化的研究
甲基化 血清 非小细胞肺癌
2013/12/16
探讨p16、死亡相关蛋白激酶(death-associated protein kinase, DAP)基因的异常甲基化作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者诊断的基因标志物的可行性.方法 采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测30例NSCLC患者肿瘤组织及对应血清中p16、DAP基因的异常甲基化.结果 NCSLC肿瘤组织中60.0%(18/30)检测出至少一个基因启动子呈甲基化改变,在18例肿瘤组织...
肾癌中p16基因状态的研究
肾癌 p16基因 基因缺失 甲基化
2014/1/21
研究肾癌中 p16基因状态与肾癌的关系。 方法 用PCR技术检测MTS1/ p16基因在肾癌中的外显子缺失及第一外显子异常甲基化。结果 33例癌组织中 7例发生基因缺失 ,10例发生甲基化 ,未发现基因缺失与甲基化同时存在的病例 ,p16基因缺失与肾癌组织学分级严重程度和临床分期呈正相关 ;甲基化集中在分期早 ,分化好的病例。结论 1.p16基因缺失是晚期事件 ,与预后有关 ;2 .p16基因...