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近日，中科院合肥研究院强磁场中心林文楚课题组在环形RNA参与胃癌转移研究中取得重要进展，相关研究成果以“CircURI1 interacts with hnRNPM to inhibit metastasis by modulating alternative splicing in gastric cancer”为题发表在国际著名期刊PNAS（美国科学院院报）上。该研究首次发现环形核糖核酸（RN...
探讨长链非编码RNA LINC01133在喉鳞癌（LSCC）中的相对表达功能及致癌机制。方法： 通过实时荧光定量qRT-PCR，检测48例LSCC患者癌与癌旁组织样本中LINC01133的表达水平及其与患者临床病理特征的相关性，并通过体外功能学实验，探讨LINC01133对喉癌细胞体外增殖，迁移及侵袭能力的作用，以及对上皮-间充质转化的影响。
RNA干扰敲除Smac基因的表达促进人肺癌细胞的生长及增强顺铂耐药性
RNA干扰 肺肿瘤 顺铂 Smac
2012/5/22
探讨RNA干扰敲除Smac基因的表达对肺癌细胞的生长及顺铂(cDDP)耐药性的影响。方法 通过转染含有以人Smac基因为靶基因的慢病毒载体系统，即含有小分子干扰RNA序列的pGC-FU载体，分别在A549和95D细胞中实施Smac基因敲除。通过转染含有Smac全长编码序列的pGC-FU载体来实现Smac的高表达。细胞生长、细胞周期及凋亡采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、克隆形成实验及流式细胞仪测定。...
中山大学中山医学院在读博士生吴思涵等最近在肿瘤学领域重要国际期刊Oncogene发表研究论文，报道了在恶性胶质瘤的分子靶向治疗基础研究方面的一项重要进展。该论文阐述了一种在神经胶质细胞高丰度表达的小分子RNA miR-135a对恶性胶质瘤具有选择性杀伤作用。该分子在恶性胶质瘤中低表达，并与临床病理分级呈负相关关系，提示miR-135a的缺失可能参与了胶质瘤的发生发展。该研究还发现，miR-135a...
构建针对骨保护素（OPG）基因的一个载体编码三条短发夹RNA（shRNA）的真核表达质粒，观察其对MDA-MB-231乳腺癌细胞株OPG表达的抑制作用。方法 选择3个针对OPG基因的RNA干扰（RNAi）位点，分别设计合成3对编码相应shRNA的DNA单链，每对单链连接形成双链后分别与线性化载体pGenesil-1.1、pGenesil-1.2、pGenesil-1.3连接形成pGenesil-1...
慢病毒载体介导RNA干扰体外抑制人胰腺癌细胞增殖诱导配体的表达
增殖诱导配体 RNA干扰 慢病毒 胰腺癌
2008/4/23
目的:观察慢病毒表达载体介导的RNA干扰（RNAi）对人胰腺癌细胞株CFPAC-1增殖诱导配体(a proliferation-inducing ligand, APRIL)表达的影响，为后续的以APRIL基因为靶点的胰腺癌基因治疗研究奠定基础。方法:应用基因工程技术，筛选出3条针对APRIL基因的RNAi靶序列，分别与pGCL-GFP载体连接，构建3个重组慢病毒表达载体LV-APRIL shRN...