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苯并[a]芘诱导的恶性转化对DNA甲基化转移酶表达水平及活性影响
苯并[a]芘 恶性转化 DNA甲基化转移酶
2013/11/28
研究苯并[a]芘(BaP)诱导的小鼠胚胎成纤维细胞恶性转化过程对DNA甲基化转移酶(DNMT)表达水平及活性的影响,为进一步阐明BaP致癌的分子机制提供实验依据。方法 以野生型小鼠胚胎成纤维细胞(pol β+/+)和20 μmol·L-1的BaP(经S9活化)长期多次染毒构建的小鼠胚胎成纤维恶性转化细胞(pol β-T)为研究对象,以gadph作为内参,采用RT-PCR检测两种细胞中dnmts(d...
组蛋白修饰与细胞DNA损伤修复
组蛋白 DNA损伤
2013/11/28
组蛋白是一类重要的核蛋白,与DNA共同构成核小体,是染色质的基本构成单位。组蛋白N末端突出于核小体之外,可以形成多种类型的修饰。这些修饰通过改变染色质的构象,对细胞的生理功能产生影响。组蛋白修饰参与细胞DNA复制,DNA损伤修复,基因表达调控,并在生长发育,肿瘤形成等过程中起到重要作用。DNA损伤修复过程是机体维护基因组完整性和稳定性的重要措施,其功能缺陷是环境化学致癌的关键机制。近年来的研究发现...
研究微囊藻毒素-LR(Microcystin-LR,MCLR)短期重复暴露对小鼠肝组织DNA总体甲基化水平、DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT) mRNA表达的影响。方法 80只健康昆明小鼠,随机分为2批,每批4组,每组10只,即对照组(含0.02%二甲基亚砜的生理盐水0.005 ml·g-1)、MCLR低(5 μg·kg-1)、中(10 μg·kg-1)、高(...
低浓度砷暴露者皮肤损害及DNA氧化损伤
皮肤损害 8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG) 氧化损伤
2014/7/23
探讨女性慢性低浓度砷(As)暴露者皮肤损害情况及与DNA氧化损伤的关系。方法 选择山西大同某村长期饮水型低As暴露女性54人(病例组)和经济水平相近的邻村女性18人(对照组)作为研究对象,测定当地水As及研究对象体内尿As水平;并测定尿中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。结果 低As暴露组人群体内尿As平均水平为(13.99±4.65)μg/gCr,尿8-OhdG平均水平为(8.61±4.51...
人外周血基因组DNA端粒长度与肺癌关系
端粒长度 肺癌 多环芳烃
2014/8/5
观察外周血基因组DNA端粒长度与肺癌危险性的关系.方法 用荧光定量PCR法检测145例肺癌患者、145名正常对照和145名焦炉工人外周血基因组DNA相对端粒长度.结果 肺癌组端粒长度明显短于对照组(P=0.028),职业暴露组端粒长度明显短于肺癌组(P=0.005)和对照组(P<0.001);按对照组端粒长度分4组,随着端粒的缩短,肺癌的危险性增加(Ptrend<0.001);按对照组端粒长度中位...
目的 为了了解阿西维辛(acivicin)和GSH预防肾脏毒性的机制，研究了顺铂-DNA加合物在大鼠肾脏中的水平。方法 顺铂(6 mg•kg-1)从尾静脉注入大鼠，5 d后处死。其他两组动物在给顺铂前2.5 h，给予阿西维辛或者GSH。测量顺铂-DNA加合物在肾脏中的浓度、血中尿素氮(BUN)和丝氨酸肌酸的浓度。结果 在给顺铂前2.5 h，给10 mg•kg-1阿西维辛完全...
目的:建立α-粒子诱发人支气管上皮细胞(BEP2D) 恶性转化细胞的克隆细胞系,研究其核型和DNA 链断裂修复能力。方法:1. 5 Gyα2粒子照射的BEP2D 细胞传35 代后接种裸鼠成瘤,取出瘤细胞进行亚克隆,挑出单个克隆扩大培养,G带显示分析细胞核型,脉冲电场凝胶电泳法检测DNA 双链断裂。结果:亚克隆了5 个恶性转化细胞系(RP35T21 ,22 ,24 ,25 ,26) ,核型基本与BE...
环氧乙烷的遗传毒性研究 Ⅷ小鼠肝细胞DNA 定量分析研究
环氧乙烷 肝细胞 DNA 定量分析
2008/10/10
本研究应用IBA S 显微数字图象分析系统,对不同剂量环氧乙烷( ethylene oxide , EtO) 染毒小鼠的肝细胞核DNA 含量进行测定的结果显示:染毒小鼠肝细胞核DNA 的含量均较对照组增高。特别引起注意的是雄性染毒小鼠肝细胞核DNA 的含量明显高于雌性,其中雄性染毒组与对照组、雄性染毒组与雌性染毒组之间,肝细胞核DNA 含量的平均值比较,均有显著差异,经K —S 检验结果P < 0...
氯化镉对人全血细胞程序外DNA合成的影响
氯化镉 程序外DNA合成
2008/9/3
背景与目的:进一步明确镉对人类细胞DNA 的损伤效应以及对损伤修复的干扰作用。材料与方法: 利用简化人全血细胞检测法研究了 CdCl2诱导人全血细胞(主要是淋巴细胞和单核细胞参与反应)程序外 DNA 合成 (unscheduled DNA synthesis，UDS)的能力及其对该细胞经 N-甲基-N'-硝基-亚硝基胍(MNNG)或紫外线(UV)处理后DNA 修复合成的影响。结果: 0.1～10 ...
目的 研究针对人乳头瘤病毒（HPV）16型的 DNA疫苗, 测定其免疫原性, 用于治疗HPV16感染及感染相关恶性肿瘤。方法 联合采用基因切割重排、定点突变及密码子优化等策略改造HPV16的转化基因E7, 基因合成法获得改造后的E7基因（mE7）; PCR法将mE7基因与CD40L胞外区编码序列融合, 然后以pVR1012为载体构建pVR1012-mE7 (mE7)及pVR1012-mE7/CD4...