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搜索结果: 1-8 共查到传染病学 药品相关记录8条 . 查询时间(0.621 秒)
目前,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》调整工作全面完成。本次调整高度重视新冠肺炎治疗相关药品的保障工作,将利巴韦林注射液、阿比多尔颗粒等药品调入目录,最新版国家新冠肺炎诊疗方案所列药品已被全部纳入国家医保目录。
中国食品药品检定研究院王佑春团队利用假病毒技术构建了新冠病毒不同变异株和不同糖基化修饰的假病毒库,包括106株不同假病毒,并对其感染性,以及对单克隆中和抗体与恢复期患者血清的中和效果进行了评价,发现:1. 与我国首次报道的Wuhan-1株相比,S蛋白614位天冬氨酸变为甘氨酸(D614G)的流行率全球已经达到70%以上,研究表明D614G单独变异,以及D614G与其他氨基酸联合变异,如D614G+...
陆玮伦:国家药品临床研究基地肝病药专业组组长, 主任医师、硕士研究生导师。广东省病毒性肝炎临床与实验研究中心副主任。擅长于寄生虫病和传染病的诊治。该专业组共承担新药临床研究19项,其中Ⅰ类新药11项(包括Ⅱ期临床1项,Ⅲ期临床4项,Ⅳ期及开放性临床试验各3项),Ⅱ类新药3项(包括Ⅲ期临床、开放性临床试验及疗效与安全性临床研究各1项),Ⅳ类新药3项。
杨绍基:国家药品临床研究基地抗寄生虫药专业组组长,教授、硕士,博士生导师,国家药品监督管理局抗寄生虫药物专家组成员。擅长于寄生虫病和传染病的诊治。该专业组共承担新药临床研究3项,均为组长单位,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类新药Ⅱ、Ⅲ期临床各1项。
世界最大疫苗生产企业、法国赛诺菲—巴斯德公司2010年2月19日发表公报说,该公司生产的甲型H1N1流感疫苗Humenza已获欧盟药品管理局检验通过。后者将向欧盟建议,批准这种疫苗在各成员国的市场上销售。
2005-9-21 1因世界卫生组织项目支持,“中国ARV药品持续性供应技术讨论会”于2005年9月8日在北京前门建国饭店召开。国家发展改革委员会、国家食品药品监督管理局、卫生部医政司、疾控司、规财司政府官员、世界卫生组织驻华办事处、联合国儿童基金会、全球基金项目办、克林顿基金会、无国界医生组织代表以及山东、安徽、湖北省疾控中心抗病毒治疗药品管理人员、四家国产抗病毒治疗定点药厂等有关人员参加了此次...
中国药品生物制品检定所细胞室主任王佑春研究员于2006年3月24日~25日应邀赴瑞士参加WHO组织召开的关于制定人乳头瘤病毒(HPV)疫苗规程的研讨会。参加会议的有从事HPV研究的科学家、从事HPV疫苗管理及评价的专家以及生产单位代表,共计30余人。会议的主要目的是了解目前HPV疫苗的研究进展,并对初步制定的HPV疫苗规程的提纲进行讨论。
2006年2月3日,美国食品药品管理局(FDA)宣布通过了一种用于检测H5型禽流感病毒的新方法,该方法全名为“Influenza A/H5(Asian lineage) Virus Real-time RT-PCR Primer and Probe Set”,由美国疾病控制与预防中心(CDC)研制成功。该检测方法可针对疑似H5型禽流感病毒感染者进行化验,并可在4小时内得出初步检验结果,与以往的几天...

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