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43个SNP遗传标记复合检验体系的建立及其法医学应用
法医学 43个SNP遗传
2019/4/24
对43个SNP遗传标记的复合检验体系进行法医学应用评估。 方法 采用MALDI-TOF-MS技术检验华东地区123名汉族无关个体在43个SNP位点的分型，并根据43个SNP复合检验体系的群体遗传学参数评估其应用价值。 结果 123名个体在43个SNP位点上均符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）。除rs1355366、rs2270529、rs10776839和rs938283外，其余...
将一个单倍型区块内的遗传标记单核苷酸多态性（SNP）和短串联重复序列（STR）组成SNP-STR单倍型，调查其在成都汉族人群中的分布，并探讨其在特殊亲子鉴定案例中的应用价值。 方法 选取DNA联合索引系统（combined DNA index system，CODIS）中突变率较高的基因座D18S51，与其侧翼区的3个SNP位点（rs8089331、rs8094489、rs7236090）组成SN...
分析Y染色体上71个SNP位点在西北地区汉族人群的多态性，评价其法医学应用价值，并整合前期研究成果，筛选出适用于华东、华南、西北地区汉族人群法医学检验的Y-SNP位点。 方法 采用多重聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）和基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱（matrix-assisted laser desorption/ionization time-of...