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搜索结果: 1-15 共查到药学 农药相关记录15条 . 查询时间(0.404 秒)
利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测技术建立人参中33种禁用农药多残留测定方法。方法 选取我国农业部明确在中草药种植中禁止使用的33种农药53个化学单体作为检测指标。以乙腈为溶剂,高速匀浆提取。检测方法:液相色谱-串联质谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(2.1 mm×15 cm,1.6 μm)以0.1%甲酸(含5 mmol·L-1甲酸铵)溶液为流动...
对气相色谱法测定甘草中α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯5种有机氯农药残留量进行测量不确定度评价。方法:通过统计学方法,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度,并对测定中的各影响因素进行考察。结果:α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯的检测结果可表示为(0.0850±0.0084)、(0.0797±0.0082)、(0.0558±0.0056...
建立同时测定铁皮石斛制剂中12种农药残留量的分析方法。方法样品用乙腈超声提取,经过石墨化碳/氨基固相萃取柱净化,用高效液相色谱质谱串联法测定,采用内标法定量。结果方法回收率72.1%~119.5%,RSD均<15%。各农药检测限均<0.001 mg•kg-1。结论该方法简单,快速,灵敏,结果准确,重复性好,可用于铁皮石斛制剂12种农药残留量的测定。
建立一种同时检测人血浆中9种有机磷农药的高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)。方法 色谱柱为Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25 ℃,流动相为乙腈-水(含20 mmol·L-1醋酸铵和0.1%甲酸)(85∶15),流速0.3 mL·min-1。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白,质谱以正离子方式检测,采用多重反应监测模式(MRM)。结果 9种有机磷农药的线性范围为0....
测定"生脉饮"及其方剂中农药残留量。 方法: 采用气相色谱法, OV-1701 弹性石英毛细管柱色谱柱(0.32 mm×30 m,0.5 μm),Agilent63Ni电子捕获检测器,高纯氮气载气,流速60 mL·min-1,进样口温度260 ℃,检测器温度300 ℃,进样方式为不分流进样。 结果: 11种残留农药在测定质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不低于0.996 2,平均回收...
该文作者参与了ICU科1例有机磷农药中毒患者的全程住院治疗,在阶段治疗小结后总结论述药师所起的作用。在医师、药师、护师的共同努力下,该病例用药基本合理,治疗结果较满意。
有机磷酸酯农药解毒剂胆碱酯酶复能药物。
该课题自1999年1月至2000年6月,采用40只家兔随机分为两组,一组制造酸血症模型,另一组对照,均注入公斤相同的有机磷农药,制造有机磷中毒模型而后用阿托品解救,每15分钟一次,直至家兔达到阿托品化状态为止,对比后发现两组有明显差异,结果表明有机磷中毒病人合并酸中毒时,阿托品化量高于正常,及时纠正酸中毒,有利于有机磷中毒患者的治疗。
有机氯农药是一类高效广谱的杀虫剂,属于神经和实质脏器毒物,可致癌。该类农药化学性质稳定,不易分解,能长期在水域、土壤和生物有机体内储存,特别是生物链有极强的富集作用,致使禁用20年后仍在土壤及天然药物中检测出有机氯农药的残留[1][2][3]。因此,为了保证用药安全,促进我国中药材走进国际草药市场,建立药材中农药残留的质控标准与方法十分必要。气相色谱法在农药残留的分析领域仍占主导地位[4][5],...
2005年4月14日,由云南省科技厅人才培引办组织同行专家组,对由中国科学院昆明植物所“西部之光”入选者罗晓东研究员主持的云南省中青年学术和技术带头人引培项目“云南产印楝不同生态条件下印楝素含量及楝科杀虫植物化学与活性的研究”进行了结题验收。
华中师范大学化学学院农药化学研究所所长刘钊杰教授科研项目一览。
华中师范大学化学学院农药化学研究所所长刘钊杰教授科研获奖一览。
探讨有机磷农药中毒的治疗方法.方法:3例口服有机磷农药原液100 mL以上患者,以大量剂阿托品静脉注射或静脉滴注为主,配合彻底洗胃等其他措施进行抢救,阿托品用量累计2 712~5 036 mg.结果:2例抢救成功,痊愈出院,1例死亡.结论:彻底洗胃和足量阿托品是抢救机磷农药中毒的关键.
探讨急性有机磷农药中毒(AOPP)患者水、电解质紊乱的防治及支持治疗.方法:分析32例AOPP患者中水、电解质紊乱的特点及原因.结果:在79例AOPP患者中,水、电解质紊乱发生率40.5%,低钠血症最多见,其次为低钾、低氯血症,死亡5例.结论:正确掌握补液原则,及时纠正水电解质紊乱,合理营养支持治疗,对提高AOPP患者救治率起重要作用.
为了寻找有机磷农药解毒剂,合成了10个未见文献报道的双吡啶季铵盐化合物,Ⅰ1~100制备中间体4-叔丁基吡啶(2)时,得一副产物,熔点135℃,通过光谱测定,确定其结构为2-(4-吡啶基)-丙醇-2。我们推测了副产物的生成原因,从而改进实验条件,提高了(2)的产率。

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