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本发明涉及一种沙棘口咽抗菌消炎组合液及其制备方法，该组合液是由沙棘叶煎煮液、沙棘果精制物、植物精油、助溶剂和甜味剂制成，采用将沙棘叶经杀青后煎煮、冷却、过滤制得煎煮液，再将新鲜沙棘果实打浆后，通过酒精水溶液回流提取，再通过大孔树脂除去果实中不利于牙齿健康的糖分和果酸等杂质，再将沙棘叶煎煮液，沙棘果精制物，植物精油，甜味剂%和助溶剂配制而成。本发明所述的沙棘口咽抗菌消炎组合液在用于口腔及咽喉具有抑菌...
本发明涉及一种玫菊口服液及其制备方法和用途，该口服液以200 mL为基数，是由植物原料玫瑰花、菊苣、大枣和枸杞经水提取，按口服液常规制备方法制成，所制得的口服液具有抗氧化功效，可共同发挥多糖、多酚这两种主要成分的功效，所用原料为药食兼用植物，不添加人工防腐剂成分，长期服用无毒副作用，可延缓衰老、增强免疫力，从而使保健品在抗氧化方面的功效得以增强。
无需每天服药，新型水凝胶注射液治疗艾滋病更简便
水凝胶注射液 艾滋病
2023/10/19
据《美国化学会杂志》2023年9月25日报道，美国研究人员发现，一种在适当条件下自组装成凝胶的新注射溶液可以帮助控制艾滋病病毒，这种凝胶在6周内释放出稳定剂量的抗艾滋病病毒药物拉米夫定，这与目前任何可用的疗法均不同。这一研究成果或使患者无需每天服药就能治疗艾滋病。
国家药监局批准泽贝妥单抗注射液上市
国家药监局 泽贝妥 单抗注射液 安瑞昔
2023/8/4
近日，国家药品监督管理局批准浙江博锐生物制药有限公司申报的泽贝妥单抗注射液（商品名：安瑞昔）上市。该药品适用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者，应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）联合治疗。
据国家药监局网站2023年3月13日消息，根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单及非处方药说明书范本一并发布。
目的：研究黄芪注射液中次生成分作用于白细胞减少症模型小鼠的代谢组学。方法：将小鼠分为正常组、模型组、黄芪注射液组（0.004mL/g）及其次生成分低、中、高剂量组（0.004、0.008、0.016mL/g），每组7只。除正常组外，其余各组小鼠均腹腔注射环磷酰胺（80mg/kg）以复制白细胞减少症模型。造模成功后，各给药组小鼠腹腔注射相应药物，正常组和模型组小鼠腹腔注射等体积无菌注射用水，每天1次...
中国科学院上海营养与健康研究所王慧研究组揭示中药复方苦参注射液增敏索拉菲尼治疗肝癌新机制（图）
中国科学院上海营养与健康研究所 王慧 中药 复方苦参注射液 增敏索拉菲尼 肝癌治疗 新机制
2020/3/25
2020年3月15日，国际肿瘤免疫治疗学会（The Society for Immunotherapy of Cancer, SITC）会刊Journal for ImmunoTherapy of Cancer在线发表了中科院上海营养与健康研究所及上海交通大学医学院公共卫生学院王慧研究组的研究论文“Compound kushen injection relieves tumor-associate...
研究者初步发现双黄连口服液可抑制新型冠状病毒 临床研究已开展
双黄连口服液 抑制 新型冠状病毒
2020/2/13
记者从中国科学院获悉，面对新型冠状病毒感染肺炎肆虐的严峻形势，中科院上海药物研究所启动由中科院院士蒋华良牵头的抗新型冠状病毒感染肺炎药物研究应急攻关团队，在前期SARS相关研究和药物发现成果基础上，聚焦针对该病毒的治疗候选新药筛选、评价和老药新用研究。近日，经过中科院上海药物所和中科院武汉病毒研究所联合研究，研究人员初步发现中成药双黄连口服液可抑制新型冠状病毒（2019-nCoV）。
人工配制全营养混合液的线性质量控制实践
全营养混合液 药师 静脉用药调配中心
2020/3/11
建立一种质量控制模式，保障全营养混合液(TNA)人工配制的稳定性与相容性良好，确保临床使用安全。建立肠外营养医嘱开立系统，为医师开立TNA医嘱提供方便的同时，规范营养药物的使用；药师对TNA医嘱的进行稳定性与相容性审核，按照无菌配制四要素规范化配制，同时，建立了TNA的初步质量控制标准，让TNA人工配制达到线性(全过程)质量控制结果。
基于循证评价建立吸入用布地奈德混悬液临床应用标准
循证评价 糖皮质激素 布地奈德 雾化吸入
2020/9/2
建立吸入用布地奈德混悬液(以下简称“布地奈德”)临床应用标准并加以实证研究。方法 通过计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane library、CNKI、CBM、万方数据库以及指南数据库(GIN和NGC)获取原始文献。采用分级策略筛选原始文献,对纳入的指南或共识使用AGREE Ⅱ、系统评价使用OQAQ量表进行质量评价,采用描述性分析法总结各个文献证据,并基于证据信息建立布地奈德临床应...
临床药师对1例氨溴特罗口服液致患儿震颤的药学监护
氨溴特罗口服液 震颤 不良反应 药学监护
2020/8/27
探讨临床药师在氨溴特罗口服液治疗中的药学监护作用，为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析临床药师对1例应用氨溴特罗口服液治疗而导致手部震颤患儿的药学监护过程。
参麦注射液联合尼莫地平治疗外伤性蛛网膜下腔出血伴脑血管痉挛的效果观察
参麦注射液 尼莫地平 外伤性蛛网膜下腔出血 脑血管痉挛
2020/12/10
观察参麦注射液联合尼莫地平治疗外伤性蛛网膜下腔出血（tSAH）伴脑血管痉挛（CVS）的效果。方法选取tSAH伴CVS患者50例，其中25例患者在常规治疗的基础上单用尼莫地平治疗，为对照组；另25例患者在常规治疗的基础上联用参麦注射液和尼莫地平治疗，为研究组。观察并比较两组患者给药后1、3、5、7、14d的大脑中动脉平均血流速度（MFV）、格拉斯哥昏迷评分（GCS）、血清一氧化氮（NO）与内皮素-1...
基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的丹参川芎嗪注射液主要化学成分识别及含量测定研究
超高效液相色谱 四级杆 静电场轨道阱高分辨质谱 丹参川芎嗪注射液 定性 定量 质量控制 临床合理用药
2020/9/1
建立高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对丹参川芎嗪注射液的多种成分定性定量的分析方法。方法 采用UHPLC-HRMS技术对药物中的复杂化学成分进行定性,Full MS全扫描模式对其中的主要成分进行精准定量,最后结合主成分分析法对该药物的不同批次质量进行综合评价。
蓝芩口服液辅助治疗新生儿肺炎的效果评价
新生儿肺炎 蓝芩口服液 炎症反应 免疫功能
2020/1/17
评价蓝芩口服液辅助治疗新生儿肺炎(NP)的临床效果。方法 选择2017年1月至2018年3月无锡市儿童医院收治的80例NP患儿为研究对象,采用随机数字法分为研究组和对照组,各40例。对照组给予抗感染、吸氧、维持呼吸道通畅和酸碱平衡、氨溴索注射液静脉滴注及雾化吸入等治疗,研究组在对照组的基础上给予蓝芩口服液治疗,每次5 mL,每日3次。两组均治疗7 d。记录两组患儿的临床疗效、症状消失时间(咳嗽消失...
目的 采用超滤亲和-液质联用（Ultra-filtration affinity-liquid chromatography-mass spectrometry，UF-LC-MS）和分子对接技术筛选毛菊苣Cichorium glandulosum根中α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法 通过超滤亲和-液质联用技术筛选并鉴定毛菊苣根中的α-葡萄糖苷酶抑制剂，发现有4个组分对α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，进...