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搜索结果: 1-6 共查到药学 PLGA相关记录6条 . 查询时间(0.164 秒)
采用Box-Behnken响应面法优化海藻酸钠聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(mPEG-b-PLGA)纳米粒的处方工艺。方法 合成10%mPEG5000-b-PLGA为基质材料,通过双乳剂法制备载胰岛素的海藻酸钠mPEG-b-PLGA纳米粒。选取胰岛素投料比、油相与外水相体积比、乳化剂浓度为考察因素,包封率和载药量为评价指标,采用Box-Behnken响应面法筛选最优处方,对优化所得纳米粒的基本...
利用泊洛沙姆188对PLGA进行化学修饰,制备包载阿霉素的纳米粒,并评价纳米粒在人耐药乳腺癌细胞中的摄取能力及毒性。方法 通过EDC/NHS法合成泊洛沙姆188-PLGA,通过核磁共振对其结构进行表征并测定临界胶束浓度;通过纳米沉淀法制备包载阿霉素的纳米粒,通过粒度仪对纳米粒的粒径及分布进行分析,通过细胞摄取实验及细胞毒性实验对纳米粒的摄取效果及毒性进行评价。结果 成功合成了泊洛沙姆188-PLG...
研究乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒子提高姜黄素口服生物利用度。方法 采用乳液挥发法制备姜黄素-PLGA纳米粒;通过透射电镜(transmission electron microscope,TEM)观察纳米粒形态;采用动态光散射法(dynamic light scattering,DLS)测定纳米粒大小、表面电位(Zeta电位);考察药物的体外稳定性以及药物释放行为;以大鼠口服灌胃给药方式...
评价紫杉醇聚丙交酯乙交酯纳米粒(PTX-NPs)注射剂对小鼠黑色素瘤肺转移模型的生长抑制效果并探讨其作用机制. 方法 采用改良的乳化分散法制备PTX-NPs. 建立小鼠黑色素瘤肺转移模型,并将60只荷瘤鼠随机分成4组,PTX-NPs组、PTX组、对照组(给予0.9%氯化钠溶液)及空白载体材料组,每组各15只. 每3 d尾静脉注射给药5 mg.kg-1,共5次. 小鼠于接种细胞30 d后处死,观察肺...
制备染料木素(GEN)MePEG-PLGA共聚物胶束,考察其理化性质、初步稳定性及静脉给药后大鼠体内的药动学行为。方法 采用改良的自乳化溶剂挥发法制备胶束,考察其形态、包封率、载药量、粒径和Zeta电位;采用动态膜透析技术考察其释药行为,并对其释药规律进行拟合;将胶束冻干品置于4 ℃冰箱中保存,分别于放置1 d、10 d、1个月、3个月、6个月后取样,考察其包封率和载药量变化;对健康大鼠尾静脉注射...
该项目已初步建立起长效强效药物新剂型—PLGA控释微球注射剂的制备方法。PLGA微球注射剂可广泛用于多种药物的控释和缓释,具有良好的临床应用前景和极高的经济价值。PLGA控释微球注射剂可用于单次疫苗、转基因多肽药品、免疫增强剂、慢性病治疗药、激素、治疗性长效疫苗、体内半衰期短、稳定茶等药物的控释和缓释。

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