搜索结果: 1-15 共查到“药剂学 HPLC”相关记录48条 . 查询时间(0.116 秒)
柱前衍生化HPLC法测定注射用氨磷汀的含量
高效液相色谱法 氨磷汀 注射用氨磷汀
2014/11/12
建立一种测定注射用氨磷汀含量的HPLC法。方法 氨磷汀经氯甲酸芴甲酯(9fluorenylmethyl chloroformate,FMOCCl)衍生化后用HPLC法分析。采用Agilent C18 柱(150 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相A:乙腈,B:水。0~4 min,A∶B=30∶70;4.1~10 min,A∶B=98∶2,每次进样前再平衡7 min;柱温25℃,流速...
建立同时测定人血浆中半胱氨酸(cysteine,Cys)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、半胱氨酰甘氨酸(cysteinylglycine,CysGly)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)等4种硫醇物的高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)。方法 血浆经磷酸盐缓冲液(phosphate buffered...
HPLC-MS/MS测定人血浆中妥舒沙星的浓度
妥舒沙星 血药浓度 高效液相色谱-串联质谱法
2014/7/30
建立快速、灵敏测定人体血浆中妥舒沙星浓度的高效液相色谱-串联质谱方法。方法 采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，3.5 μm)，乙腈(含0.1%甲酸)-5 mmol·L-1甲酸铵水溶液(36∶64)为流动相等度洗脱，流速为0.5 mL·min-1，柱温40 ℃。采用多重反应监测(MRM)对妥舒沙星(m/z 405.2→387.2)和内标环丙沙星(...
HPLC测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度
对乙酰氨基酚 盐酸吗啉胍 高效液相色谱法
2014/10/27
建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法。方法 采用桨法，以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质，转速为50 r·min-1，取样时间为30 min。高效液相色谱法采用 ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱，以乙腈-0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(15∶85)为流动相，检测波长为237 nm，流速为1.0 mL·min-1，柱温为3...
HPLC测定银杏叶制剂中6-羟基犬尿喹啉酸的含量
6-羟基犬尿喹啉酸 含量测定 高效液相色谱法
2014/10/27
建立银杏叶制剂中6-羟基犬尿喹啉酸(6-HKA)含量的测定方法。方法 色谱柱为XDB-C8(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相为0.1%磷酸-乙腈-甲醇(94∶5∶1)；流速1.0 mL·min-1；检测波长为350 nm。制剂样品经粉碎后，用50%甲醇溶解，过滤后进样测定。结 6-HKA在5.025~100.5 μg·mL-1内线性良好，峰面积与进样量呈良好线性关系，r=1.000 ...
HPLC测定草酸西酞普兰片有关物质
草酸西酞普兰 高效液相色谱法 梯度洗脱
2014/9/28
建立HPLC测定草酸西酞普兰片有关物质的方法。方法 采用Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，梯度洗脱，流动相A为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(10∶90)，流动相B为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(65∶35)；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为237 nm。结果 草酸西酞普兰与其他杂质分离度较好，草酸西酞普兰的线性范围为0.205~ 1...
HPLC测定人血清中多索茶碱的浓度
高效液相色谱法 多索茶碱 血药浓度
2014/9/3
建立高效液相色谱测定多索茶碱血药浓度的方法。方法 用乙醚提取血样，以卡马西平为内标进行检测。色谱柱采用Waters C18(3.9 mm×150 mm，5 μm)，流动相为甲醇-水(35∶65)，流速为0.6 mL·min?1，检测波长为273 nm，柱温为30 ℃。结果 多索茶碱血清浓度在0.7~28 μg·mL?1内线性关系良好，线性方程为Y=0.354 9X+0.003 9(r=0.999 ...
HPLC手性固定相法拆分丁苯酞及其衍生物对映体
丁基苯酞 高效液相色谱法 Chiralpak IC
2014/4/8
建立丁基苯酞(3-n-butylphthalide，NBP)及其衍生物6-Br-NBP的手性HPLC拆分方法。方法 以纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)为固定相的手性Chiralpak IC柱，系统研究NBP及其衍生物6-Br-NBP在HPLC系统中的拆分，分别考察流动相改性剂、柱温、流动相流速等对拆分效果的影响。结果 当流动相为正己烷-无水乙醇(98∶2)、流速为0.8 mL·min-1、...
精制冠心颗粒复方中4味药材HPLC指纹图谱研究
精制冠心颗粒复方 指纹图谱 HPLC 丹参酮ⅡA
2014/7/30
利用HPLC建立精制冠心颗粒复方中4味药材指纹图谱。方法 运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪，采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长270 nm，柱温30 ℃，进样量：10 μL，对精制冠心颗粒复方四味药材进行试验。结果 10批精制冠心颗粒复方中4味药材中共获得22...
HPLC测定贝母中尿嘧啶和3种核苷的含量及其在品种鉴定中的应用
核苷 高效液相色谱法 品种鉴定
2014/5/22
建立测定浙贝、川贝、平贝和新疆贝母中尿嘧啶、尿苷、鸟苷、腺苷含量和鉴定该4种药材品种的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为甲醇-水溶液；梯度洗脱，洗脱条件为0.0 min→ 5.0 min→10.0 min→20.0 min→30.0 min→40.0 min，甲醇：1%→1%→5%→12%→24%→31%；流速为0.8 mL·mi...
HPLC法测定奥拉西坦原料药中的有关物质
高效液相色谱法 奥拉西坦原料药 有关物质
2014/5/4
建立测定奥拉西坦原料药有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为月旭XB-C18，流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（pH 3.0），流速为0.8 ml/min，检测波长为214 nm。结果：在选定的色谱条件下，主峰和相邻杂质峰能较好地分离；奥拉西坦检测质量浓度线性范围为0.210 4～0.631 2 μg/ml （r＝0.999 7，n＝5），检测限为0.95 ng。结论：本方法准...
建立同时测定艾叶及其炮制品（醋艾叶、艾叶炭、醋艾炭）中棕矢车菊素和异泽兰黄素含量的方法，为控制艾叶及其炮制品质量提供新的评价指标。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液（37∶63，V/V），流速为1.0 ml/min，柱温为25 ℃，检测波长为330 nm。结果：棕矢车菊素和异...
HPLC法测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱的含量
颈复康颗粒 盐酸小檗碱 含量测定 高效液相色谱法
2014/5/5
建立测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。 方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0，30∶70，V/V），检测波长为350 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，进样量为20 μl。结果：盐酸小檗碱进样量在0.024 4～0.488 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0.999 ...
正相HPLC-直链淀粉手性固定相拆分硼替佐米及其光学异构体
手性固定相 硼替佐米 异构体 Chiralpak AD-H
2014/4/24
建立硼替佐米光学异构体高效液相手性分离方法。方法 在Chiralpak AD-H[直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相]手性柱上拆分硼替佐米异构体，考察流动相中不同浓度的异丙醇与乙醇、柱温和流速对手性拆分的影响。结果 最佳拆分流动相组成为正己烷和改性调节剂，最佳色谱条件为正己烷-异丙醇-乙醇(86∶6∶8)，流速为0.6 mL·min-1，柱温30 ℃。结论 本方法可方便地拆分硼...