搜索结果: 1-15 共查到“中医学与中药学 DNA”相关记录47条 . 查询时间(0.1 秒)
基于性状鉴别与DNA条形码联用的鲍氏海马生药学研究
鲍氏海马 性状鉴别 DNA条形码 分子鉴定
2020/9/10
采用性状鉴别与DNA条形码联用的方法对市售海马药材鲍氏海马(Hippocampus barbouri)进行生药学研究,为其后续鉴定技术开发与应用奠定基础。方法 通过文献结合样品观察总结鲍氏海马的典型性状鉴别特征;提取鲍氏海马样品基因组DNA, 对COI、16S和ATP6基因序列进行扩增和测序,通过MEGA 7分析各序列,计算不同条形码在种内和种间遗传距离的差异,并构建系统进化树,分析不同条形码在鲍...
应用于多个沉香属物种鉴定的DNA条形码序列筛选
DNA条形码 沉香属 进化树 物种鉴别
2020/9/10
本实验旨在从常用DNA条形码序列中筛选出有效的序列,从而实现沉香属内常见物种的快速鉴别。方法 本实验以8个不同国家5种常见的沉香属物种为材料,对其核基因ITS2,叶绿体基因matK、rbcL和trnH-psbA的序列特征进行评估,并通过构建系统进化树分析不同序列及组合对沉香属物种的鉴别效率。
从高温熬制的阿胶制品中提取微量动物源性DNA,建立并优化聚合酶链反应(PCR)方法快速鉴定阿胶中驴源性成分,建立分子生物学鉴定阿胶品质新方法。方法 应用DNA纯化柱替代十二烷基硫酸钠-蛋白酶K(SDS-PK)方法中酚、氯仿等毒性较大的有机溶剂提取阿胶中驴源性基因组DNA,并对SDS-PK方法进行优化。
![](http://www.firstlight.cn/upload/imgfile/201910/9/20191098514536.jpg)
“骨碎补”是我国传统的中药材,用于治疗骨折、关节炎、骨质增生等与骨相关的疾病。《中华人民共和国药典》记载的“骨碎补”为槲蕨(Drynaria roosii Nakaike)的干燥根状茎。由于大量不同物种干燥根状茎的形态相似,目前药材市场上存在大量的混伪品,传统的鉴定方法准确度和效率均较低,导致“骨碎补”的用药存在一定的安全和效率问题。
鹿胎DNA提取方法、PCR参数优化及其快速检测试剂的开发应用
鹿胎 DNA提取优化 退火温度 快速检测
2020/9/2
优化鹿胎DNA提取方法、聚合酶链式反应(PCR)反应参数,建立一种特异、准确的鹿胎快速检测试剂。方法 采用改良盐析法、改良十二烷基硫酸钠(SDS)法A、B提取鹿胎DNA;选取市面常见4种DNA聚合酶进行对比研究;运用经典的控制变量法和交叉实验优化退火温度及退火时间;建立鹿胎快速检测试剂,并对其进行评价。
2019年4月26日,由中国中医科学院中药研究所和华大智造科技有限公司联合开发的中草药DNA条形码高通量基因测序一体机HMBI-G30在北京完成验收评审并发布。HMBI-G30是我国具有完全自主知识产权的全球首创中草药基因测序智能鉴定仪,具有重大的科研和产业价值。
探讨DNA条形码结合高分辨熔解曲线(Bar-HRM)技术在红花龙胆及其混伪品鉴定中的应用。方法 基于ITS2条形码,对红花龙胆及4种混伪品的序列进行扩增并分析高分辨熔解曲线。
目的 探讨DNA条形码技术在民族药紫丹参及其近缘物种鉴定中的应用,为紫丹参药材鉴定提供参考。方法 建立紫丹参及其混伪品DNA条形码参照数据库,通过比对序列、分析变异位点、计算遗传距离和构建邻接树等分析数据,并应用该数据库对市场药材进行鉴定。结果 DNA条形码技术可有效鉴别紫丹参及其混伪品。结论 ITS2序列可作为紫丹参及其混伪品的鉴定条形码,该技术在民族药物种基原鉴定、标准制定和市场监管等实际应用...
对顺铂耐药胃癌细胞的DNA甲基化表型标志物初筛
胃癌 DNA甲基化 顺铂 耐药
2020/7/30
寻找和鉴定对顺铂耐药胃癌细胞的异常甲基化基因。方法:我们拟胃癌细胞和耐药细胞为研究对象,采用DNA甲基化芯片,对比分析两种细胞DNA甲基化表达谱差异,结合甲基化特异性PCR(MS-PCR)技术验证获得的异常甲基化基因。
目的 建立一种无设备快速30 s提取中药材DNA的方法。方法 使用常规定性滤纸作为核酸吸附的载体,通过裂解液的裂解,释放核酸并吸附在滤纸上,利用洗脱液进行核酸纯化,即可完成不到30 s的整个核酸提取过程,吸附核酸的滤纸可直接放入反应体系进行扩增。结果 此方法可以成功提取不同药用部位的中药材核酸,提取得到的核酸经扩增验证,可获得与传统提取方法相一致的检测结果。结论 此新型快速中药材DNA提取方法简单...
基于DNA条形码技术鉴别5种列当属药用植物
分子鉴别 DNA 条形码 列当属
2017/11/30
建立一种快速、准确、标准化的5种列当属药用植物的DNA条形码鉴别方法。方法:采集5种列当属药用植物,所有样品进行总DNA提取,PCR扩增,并对扩增产物进行测序得到相应的序列,测序结果使用CONTIG、BioEdit、MEGA6.0软件进行分析,构建系统发育树。结果:测得5种列当属植物的ITS、rbcL、trnL-F和matK全长序列共200条,4种序列长度范围在364~1240 bp,其中ITS、...
中华蟾蜍DNA条形码鉴定
中华蟾蜍 细胞色素C氧化酶I亚基基因 条形码 鉴定
2017/11/29
通过DNA条形码研究鉴别中药材中华蟾蜍Bufo gargarizans Cantor及其混伪品的可行性。方法:从GenBank下载了6种蟾蜍属Bufo、2种林蛙属Rana、1种侧褶蛙属Pelophylax和1种小鲵属Hynobius的COI线粒体基因DNA序列。用Clustal X 1.81和BioEdit软件分别对序列进行比对和编辑。利用MEGA 4.0软件按照Kimura双参数法计算种内和种间...
上海中医药大学分子生物学常用技术在中医药研究中的应用课件 酶切重组质粒电泳分离所插入的DNA
上海中医药大学 分子生物学常用技术在中医药研究中的应用 课件 酶切重组质粒电泳分离所插入的DNA
2016/4/13
上海中医药大学分子生物学常用技术在中医药研究中的应用课件 酶切重组质粒电泳分离所插入的DNA。
上海中医药大学分子生物学常用技术在中医药研究中的应用课件 阳性单菌落扩增与小量DNA制备
上海中医药大学 分子生物学常用技术在中医药研究中的应用 课件 阳性单菌落扩增与小量DNA制备
2016/4/13
上海中医药大学分子生物学常用技术在中医药研究中的应用课件 阳性单菌落扩增与小量DNA制备。
![](http://www.firstlight.cn/upload/imgfile/201510/13/20151013155050390.jpg)
山东省农业科学院与东阿国胶堂共建胶类中药源性DNA分子鉴定实验室(图)
山东省农业科学院 中药
2015/10/13
2015年10月11日上午,国内首个“胶类中药源性DNA分子鉴定实验室”在山东省农业科学院揭牌启动。省农科院院长万书波与东阿县县长周文明共同为实验室揭牌。省农科院副院长刘兆辉,生物中心主任杨连群,山东省阿胶行业协会会长郑莉,聊城市食品药品监督管理局副局长高卫胜,东阿国胶堂董事长司家勇等出席并发言。启动仪式由我院科研处处长张正主持。