搜索结果: 1-15 共查到“中医学与中药学 UPLC”相关记录30条 . 查询时间(0.125 秒)
基于UPLC-ESI-HRMSn技术的藏药塔黄的化学成分分析
塔黄 酚酸类 蒽醌类 鞣质
2020/1/7
目的 采用UPLC-ESI-HRMSn技术对藏药塔黄Rheum nobile的甲醇提取物进行分离鉴定分析。方法 ACQUITY UPLC BEH C18（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱进行分离，甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，质谱采用正负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描进行数据采集。通过高分辨质谱数据，结合HMDB数据库、参考相关文献以及对照品比对，鉴定塔...
基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析痤疮消洗液化学成分
痤疮消洗液 UPLC-Q-TOF-MS 成分鉴定
2020/8/24
定性分析治疗痤疮的临床验方痤疮消洗液中的化学成分。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术，选用Acquity HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），0.1%甲酸乙腈和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱，流速为0.3 mL/min，质谱使用ESI离子源，正负离子模式扫描采集数据。通过精确质谱信息及元素组成分析，结合Scifinder数...
桂枝茯苓胶囊中三萜酸类成分的UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱研究
桂枝茯苓胶囊 指纹图谱 三萜酸类成分 UPLC/Q-TOF-MS 桂枝 牡丹皮 桃仁 白芍 茯苓 去氢土莫酸 猪苓酸C 去氢茯苓酸 茯苓酸 松苓新酸 去氢齿孔酸
2020/1/4
目的 建立桂枝茯苓胶囊（GFC）中三萜酸类成分UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱方法，为评价GFC的质量提供新方法。方法 采用UPLC分离三萜酸类成分，用Q-TOF-MS检测，建立UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱。结果 得到灵敏度、选择性和专属性良好的GFC中三萜酸类成分UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱，确定了26个共有峰，其中3、5~18、20、23、24共18个峰来自于茯苓，2号峰来自于白...
目的 研究丹参-川芎水煎液冻干物对局灶性脑缺血模型大鼠脂质代谢异常的调节作用。方法 采用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血模型，将SD大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组及丹参-川芎干预组。末次给药后采集血浆，采用超高效液相色谱四级杆飞行时间质谱联用仪（UPLC-Q/TOF-MS）进行血浆脂质组学研究，采用正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）处理脂质组学数据，考察丹参-川芎干预前后脂质代谢物组变化。结...
UPLC-MS/MS测定不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷类成分含量
吊石苣苔 苯乙醇苷 UPLC MS/MS
2017/11/30
建立超高效液相色谱三重四极杆串联质谱法（UPLC MS/MS）同时测定不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷类成分的方法，分析比较不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷含量差异。方法：采用 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（100 mm ×21 mm，18 μm）；以 01%甲酸 水（A） 01%甲酸 乙腈（B）溶液为流动相，梯度洗脱，体积流量为 05 mL·min-1；柱温为40 ℃，采用电...
快速阐明中药复方小续命汤的化学组成。方法：利用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术（UPLC/Q-TOF-MSE）对小续命汤有效成分组进行了快速分析和成分鉴定。液相条件：Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱，柱温40 ℃，流速0.35 mL·min-1；质谱条件：采用ESI源，正、...
UPLC-MS/MS测定抗风湿中成药中非法添加布洛芬、双氯芬酸钠和吲哚美辛
质谱 中成药 抗风湿 非法添加
2014/10/27
建立抗风湿中成药中非法添加布洛芬、双氯芬酸钠和吲哚美辛3种化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法 以BEH-C18(2.1 mm×100 mm，1.7 μm)色谱柱分离，串联四级杆质谱仪检测，MRM模式进行定性定量分析，样品以甲醇为溶剂超声提取，检测添加在中成药中的布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛3种化学成分。结果 3种抗风湿性化学成分质谱检测的线性范围宽，相关性好，r2≥0.996 7；重复性...
建立一种同时测定人体血浆中阿魏酸和芍药苷的方法。方法：采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测技术，分别以羟甲香豆素和栀子苷为内标，采用正离子方式检测，多反应监测模式扫描，检测离子通道为阿魏酸m/z 195.1→151.2 和羟甲香豆素 m/z 177.1→161.2、芍药苷 m/z 503.1→219.2 和栀子苷 m/z 411.1→216.1。色谱柱为 Waters ACQU...
UPLC同时测定复方守宫散中核苷类含量
复方守宫散 腺嘌呤 腺苷 含量测定
2014/7/30
建立UPLC同时测定复方守宫散中腺嘌呤、腺苷含量的方法。方法 色谱柱Acquity BEH C18(2.1 mm× 100 mm，1.7 μm)，甲醇-水为流动相，梯度洗脱，流速：0.25 mL·min-1，柱温：26 ℃，检测波长：254 nm。结果 腺嘌呤、腺苷的进样量分别在0.040 9~0.511 5 mg·mL-1(r=0.999 9)和0.057 8~0.722 0 mg·mL-1(r...
UPLC-MS测定不同产地薏苡仁中甘油三油酸酯的含量
UPLC-MS 薏苡仁 甘油三油酸酯 质量控制
2014/3/5
建立测定甘油三油酸酯的UPLC-MS，并对23个不同产地的薏苡仁中甘油三油酸酯含量进行测定。方法 使用Waters Quattro Micro液质联用仪，色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm，1.7 μm)；流动相(A)为甲醇-乙腈-氨水(19∶19∶2)调至pH 3的0.1%甲酸溶液，流动相(B)为异丙醇，A-B(55∶45)；柱温45 ℃；流速0.3 ...
康复新液UPLC指纹图谱研究
康复新液 指纹图谱 聚类分析 超高效液相色谱
2013/9/4
建立康复新液的UPLC特征指纹图谱分析方法,为快速评价其质量提供依据。 方法: 采用ZORBAX RRHD Eclipse plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相甲醇-0.05 %乙酸溶液,检测波长256 nm。对不同厂家生产的15批康复新液进行研究,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版和聚类分析对指纹图谱进行分析。 结果: 11批湖南科伦药业与3批四...
UPLC-QTOF/MS分析芫花诱导人肝细胞L02损伤的毒性物质基础
二萜原酸酯类 芫花酯甲 黄酮类 芫花素
2013/4/11
研究芫花提取物诱导人肝细胞L02损伤的毒性物质基础。 方法: 选取人肝细胞L02作为体外实验模型,运用MTT法测定芫花提取物对细胞增殖的影响,并且采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)对芫花提取物及与L02细胞亲和后胞内化学成分进行定性分析。 结果: 芫花提取物对L02细胞的生长抑制呈明显的剂量依赖关系,48 h的IC50为(48.34±4.66)mg·L-1。通过U...
芪苈强心胶囊UPLC指纹图谱研究
超高效液相色谱 指纹图谱 芪苈强心胶囊
2013/9/4
采用超高效液相色谱(UPLC)法建立芪苈强心胶囊的指纹图谱。 方法: 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相乙腈-0.15%磷酸水,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温40 ℃,检测波长203 nm。 结果: 建立了芪苈强心胶囊的UPLC指纹图谱,共标定了36个共有峰,指认了其中8个共有峰,10批芪苈强心胶囊指纹...
知母的UPLC指纹图谱及聚类分析
知母 指纹图谱 超高效液相色谱法 聚类分析
2013/3/15
建立知母的超高效液相指纹图谱。方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm，1.8 μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.03%磷酸，梯度洗脱，流速为0.5 mL·min-1，柱温为30 ℃，检测波长为210 nm。结果 建立了知母的UPLC指纹图谱共有模式，标定了12个共有峰，并指认了6个主要色谱峰，各色谱峰有较好的分离。根据聚类分析结果，可将所收集的知母样品分为两类。...