搜索结果: 106-120 共查到“植物检疫学”相关记录211条 . 查询时间(6.351 秒)
农产品中基质对酶联免疫分析法检测三唑磷残留的干扰及消除研究
农产品 基质干扰 酶联免疫检测 三唑磷
2016/3/22
基质干扰是免疫法检测食品中农药残留时经常碰到的问题。以胡萝卜、菠菜、香蕉、梨、稻米和花生等为试材,研究了不同农产品基质对酶联免疫分析法(ELISA)检测三唑磷的影响。结果表明:不同农产品基质对ELISA检测的干扰机制不同,香蕉主要是抑制了辣根过氧化物酶的活性,菠菜、梨和稻米则主要是干扰了抗原和抗体的结合反应,胡萝卜和花生不仅抑制酶的活性,同时还干扰了抗原和抗体的结合反应。将这些农产品的磷酸盐缓冲液...
Managing irrigation of fruit trees using plant water status
Apple Star-Fruit Water Potential Water Content
2013/2/27
Optimum growth and production of fruit crops is strongly linked to managing irrigation water. Various method of estimating tree water requirements have been utilized such as direct and indirect soil, ...
北美大豆猝死综合症病菌厚垣孢子的液体培养条件
北美大豆猝死综合症病菌 厚垣孢子 液体培养条件
2015/10/12
用液体培养的方法，研究培养基、pH值、温度以及氧气等因素对北美大豆猝死综合症病菌（Fusarium virguforme sp.nov.）菌株F-171厚垣孢子产生的影响。结果表明:菌株F-171产生厚垣孢子的最适液体培养条件为7 500 r·min-1、2 min匀浆断裂菌丝，在250 mL三角瓶装入80 mL大豆茎秆或豆芽汁培养液，在pH 6，25~30℃下，以120 r·min-1振荡培养。...
国内外大豆菌核病鉴定方法研究现状
大豆菌核病 鉴定方法
2015/9/23
研究大豆菌核病的鉴定方法是开展抗菌核病育种的基础，对预测病害的发生、流行均具有重要意义。该文就国内外的大豆菌核病鉴定方法方面的研究进行阐述，并提出目前我国大豆抗菌核病鉴定工作中存在的问题。
2010年中国草地螟轻发年份的新特点与成因探讨
2010年 中国草地螟轻发 年份新特点 成因探讨
2011/9/1
为揭示草地螟在中国北方农牧区发生危害的年度间变化规律，探明轻发年份的成因和警示意义，通过10个主发省份多个监测点规范连续、广泛系统的测报调查及历史数据比对，得出以下结论：2010年草地螟发生面积是第三个暴发周期以来最小的一年，在这一轻发年份中，出现了山西北部一代成虫集中迁入、二代幼虫局部成灾，新疆阿勒泰地区首见二代幼虫和越冬茧等新的特点。分析讨论了2010年北方大部农牧区草地螟轻发的主要原因有：2...
微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定大豆中14种元素含量
微波消解 电感耦合等离子体发射光谱法 大豆 元素测定
2015/10/10
将大豆样品置于密闭容器内，加入一定量的硝酸和过氧化氢，放在微波消解系统内进行消解。建立了用微波消解，电感耦合等离子体发射光谱法同时测定大豆中的钙、钾、镁、磷、铁、锌、铅、镉、砷、汞、铬、铜、锰、锡的方法。研究结果显示：该法测定精度高，各元素的相对标准偏差(RSD,n=11)均小于2.0％，加标回收率为93.4%～109.1%，具有消解所用试剂量少、操作简单、检测速度快、多元素同时测定和减少环境污染...
蛋白质翻译起始因子的作用与调控
真核细胞 蛋白质合成 起始因子
2012/2/15
蛋白质翻译起始因子是一类在真核细胞中蛋白质翻译所必需的、保证正确的mRNA－核糖体复合物形成的蛋白质，已知的起始因子共有12种，在真核细胞翻译起始阶段有重要作用。蛋白质合成的调节主要通过翻译起始因子的磷酸化进行。真核细胞蛋白质翻译最重要的调节位点是翻译起始因子eIF2和eIF4。本文主要综述了近年来关于蛋白质翻译起始因子的作用及调控的最新研究进展。
不同基因型大豆Fd-GOGAT基因cDNA序列的克隆与分析
大豆 Fd-GOGAT基因 克隆
2015/10/9
克隆了6个不同基因型大豆的Fd-GOGAT基因，序列比对分析结果表明:不同基因型大豆的Fd-GOGAT基因序列相似性很高，可设计出通用Real-time PCR引物，检测Fd-GOGAT基因的表达规律。在东农42Fd-GOGAT基因序列的编码区内出现了1个8核苷酸的缺失，产生了移码突变，导致其C端缺失了79个氨基酸的保守序列，造成谷氨酸合成酶大亚基C端保守结构域（gltB_C）不完整。Fd-GOG...
大豆GmMYB12B2植物表达载体的构建及转化烟草
大豆 GmMYB12B2植物 烟草
2011/8/25
为研究大豆MYB转录因子—GmMYB12B2在转基因植物类黄酮代谢中的作用，利用吉林大学植物种质资源与利用研究室前期克隆的GmMYB12B2基因，以PPZP质粒为表达载体，构建了由组成型CaMV35S启动子驱动GmMYB12B2基因的植物表达载体PPZP-GmMYB12B2；然后，采用冻融法转入农杆菌EHA105菌株，通过叶盘法对烟草进行遗传转化。经PCR随机扩增鉴定9株转基因烟草，其中有6株是阳...
黄曲霉毒素B1液相芯片定量检测方法的探索
黄曲霉毒素B1 液相芯片技术 AFB1多克隆抗体 定量分析
2016/3/24
采用间接竞争法的原理和液相芯片技术平台,选用黄曲霉毒素B1(AFB1)多克隆抗体对AFB1的定量检测方法进行了探索。通过优化偶联抗原浓度,确定AFB1多抗临界饱和浓度和抗原抗体最佳孵育时间,建立了AFB1液相芯片定量检测方法。以通用的IC50值作为灵敏度衡量标准,其灵敏度为1.33 ng/mL,以IC10作为最低检测限衡量标准,其最低检测限为0.15 ng/mL,线性方程为y=0.000 6x+0...
大豆子叶节植株再生体系的研究
大豆 子叶节 不定芽 植株再生
2015/10/8
以大豆品种“辽豆17”、“辽豆18”和“辽豆23”子叶节为外植体诱导不定芽的发生。结果表明：随着培养基中6-BA浓度的增加，每块外植体上不定芽的数量呈增加的趋势，当向1/2MSB培养基中添加0.05 mg·L-1 IBA和4.0 mg·L-1 6-BA时，不定芽的诱导率最高。比较不同的外植体获得方法，保留半片子叶的外植体诱导丛生芽的效果好于不保留子叶的外植体。1/2 MSB+0.5 mg·L-1 ...
不同耐性大豆品种阿特拉津处理后的防御酶反应
大豆 阿特拉津 过氧化物酶（POD） 多酚氧化酶（PPO） 苯丙氨酸解氨酶（PAL）
2015/10/8
为阐明大豆对除草剂阿特拉津的耐性机制，利用250 mg·L-1（田间使用浓度）阿特拉津处理大豆，在处理后不同时间分别测定大豆根系与叶片中过氧化物酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶活性的变化。结果表明：大豆在接受阿特拉津处理后，3种酶的活性高于未经过阿特拉津处理的大豆。阿特拉津处理后大豆根系的酶活明显高于叶片的活性，而且大豆根系的酶活力变化要早于叶片酶活力的变化。耐性品种3种酶活性远高于敏感性品种。
为筛选出既能诱导大豆抗寒又能抗胞囊线虫的细菌，将室内初筛诱导大豆抗寒的14株细菌菌株发酵液对大豆进行种子包衣后播种于辽宁省和黑龙江省大豆胞囊线虫重病田，然后调查大豆苗期生长以及胞囊线虫发生情况，并对表现优秀的菌株进行分子鉴定。结果表明：Sneb69、Sneb82、Sneb179和Sneb218发酵液对大豆苗期生长有明显抗寒作用；从根上胞囊量、土中胞囊量、根内线虫量3个方面调查发现对大豆胞囊线虫有显...
10种早春开花植物花器官抗寒临界温度比较研究
早春开花植物 花器官抗寒 临界温度 比较研究
2011/9/29
试验以保定市10种早春开花植物为试材，利用能准确模拟自然界霜夜降温的人工模拟霜箱测定各植物不同发育时期花瓣的过冷却点，并用霜箱对其进行低温处理，测定电解质外渗率，结合Logistic方程计算其半致死温度，统计褐变率，从而对其抗寒性进行排序。试验结果表明：抗寒性由低到高的顺序为榆叶梅、桃、金钟花、重瓣榆叶梅、贴梗海棠、白玉兰、山桃、连翘、迎红杜鹃、迎春。
2-氧代和2-羟基环烷基磺酰胺对14种病原真菌的杀菌活性
2-氧代环烷基磺酰胺 2-羟基环烷基磺酰胺 杀菌活性 构效关系
2016/3/24
为了研究2-氧代和2-羟基环烷基磺酰胺类化合物的杀菌谱,选择N-(2-三氟甲基-4-氯苯基)-2-氧代和2-羟基环戊、己、庚、辛、十二烷基磺酰胺(A1～A5和B1～B5)共10个化合物,采用菌丝生长速率法测试了其对14种病原真菌的杀菌活性,并进行了初步的构效关系分析。在质量浓度50 mg/L下,2-氧代环庚、环辛烷基衍生物(A3、A4)和2-羟基环庚、环辛烷基衍生物(B3、B4)的杀菌谱接近或宽于...