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物质运输是细胞维持正常生命活动的必需环节。细胞中蛋白质、脂质等大分子的生产、运输依赖由内质网(Endoplasmic reticulum, ER)向高尔基体(Golgi)的物质运输。该过程受阻可造成多种疾病,因而受到广泛关注。近年来,研究发现cTAGE5/MEA6参与ER-Golgi间囊泡运输,并与细胞正常生理功能的维持和多个器官的发育息息相关。
乳菇Lactarius spp.因子实体受伤后分泌乳胶状汁液而得名,在云南被百姓形象的称为奶浆菌,分类学上隶属伞菌纲Agaricomycetes红菇目Russulales红菇科Russulaceae,为典型的EM真菌,广泛分布于温带及亚热带森林生态系统。乳菇与红菇Russula及另外两属Lactifluus/Multifurca一起构成红菇科下一个独立的菌根真菌支系。有趣的是,这一支系不同亚类群之...
孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder,ASD)是一类复杂的遗传异质性神经发育疾病。Shanks基因家族是ASD高风险致病基因。迄今发现的ASD易感基因大多与突触功能调控相关。N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate;NMDA)受体是一类突触后离子型谷氨酸受体,介导并调控突触可塑性。Shank2/3基因缺失/突变的小鼠ASD模型表现出不同程度的NM...
神经节隆起(Ganglionic eminence,GE)是胚胎大脑发育阶段一个短暂存在的结构,几乎所有非原位生成的中间神经元都起源于此。神经节隆起可被分为三个亚区:外侧神经节隆起(LGE),中间神经节隆起(MGE)和尾侧神经节隆起(CGE),这些亚区所产生的中间神经元的形态、去向和功能均不相同,这些中间神经元与兴奋性神经元一起,共同构成了大脑的神经调控网络,对维持大脑的兴奋/抑制平衡起到重要作用...
WDR62基因突变是导致小头症的第二大主因,中国科学院遗传与发育生物学研究所许执恒研究组前期研究结果发现Wdr62降低会导致神经前体细胞增殖减少,分化提前,并进一步导致神经元数量减少 (Xu et al., Cell Reports 2014)。然而,WDR62调控神经发生及大脑尺寸的分子机制依然不太清楚。
脂肪肝是由于肝细胞内脂肪堆积过多所导致的病变,已成为影响人类健康的常见病。极低密度脂蛋白(VLDL)的组装和分泌缺陷是影响肝脏和血液脂代谢平衡的重要原因,但有关VLDL的组装和分泌,并运输到血液中的具体机制目前还不清楚。
三年前WDR62基因突变被发现与小颅畸形症(microcephaly, MCPH)和智力低下密切相关。目前WDR62基因突变已被公认是造成MCPH的第二大主因。但是,有关WDR62的大脑发育过程中的功能和作用机制,以及WDR62突变如何导致小颅畸形症的致病机制尚不清楚。
大脑神经发育要经历神经干细胞分化,神经元迁移,突触形成以及神经环路的建立与重塑等过程,最终形成一个复杂的功能神经网络。大脑发育异常可导致智力低下,癫痫和多种精神疾病。神经元迁移在正常大脑皮层结构建立和功能神经网络形成过程中起关键作用。迁移神经元具有典型的双极(bipolar)结构,分别是leading和trailing processes. Leading process在几十年前就被发现具有从粗...

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