搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 工学 酮”相关记录47条 . 查询时间(0.265 秒)
全球首套新工艺环己酮装置满负荷生产
中国石化 环己酮 环己烷 有机化学
2024/4/7
2024年3月中旬以来，中国石化具有自主知识产权、全球首套采用环己烯酯化加氢制环己酮成套新技术的工业化装置，在湖南石化实现满负荷生产运行，日产优质环己酮600吨以上，最高日产量超640吨，负荷达105%。该装置2023年12月15日建成投产以来，持续稳定生产合格的环己醇、环己酮、环己烷、粗乙醇等，其中环己酮累计产量超3.3万吨，为湖南石化己内酰胺新区生产提供了优质原料。
2-吡喃酮-4,6-二羧酸（2-pyrone-4,6-dicarboxylic acid，简称PDC，CAS: 72698-24-9）是一种含有吡喃环的拟芳香二元羧酸化合物，具有和对苯二甲酸相似的分子结构，可以与各种二元醇、羟基酸等发生脱水缩聚反应生成聚酯类高分子材料。目前，以PDC为底物已经实现了多种聚酯材料的少量制备。通过测试，这些聚酯材料具有良好的热稳定性、粘结性和生物可降解性。鉴于这些优良...
中国科学院上海药物所在基于芳酮碳-碳键活化的氘化反应研究中获进展
芳酮碳 碳键活化 氘化反应 药物分子
2024/2/25
2024年2月23日，中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组通过开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究，为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法。相关研究成果以Palladium-Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers为题，发表在《德国应用化学》上。
近日，化学与药学院谢卫青教授、魏宏博副教授在吲哚2-酮的不对称催化反式异戊烯基化研究方面取得了新进展，相关成果以“Catalytic Asymmetric Revers-prenylation of Indole-2-one Enabled a Concise Synthesis of (-)-Debromoflustramine A”为题在线发表在《Organic Letter》上。化学与药学院...
西北农林科技大学化学与药学院纪克攻教授团队在喹诺酮合成方面取得新进展（图）
喹诺酮合成 酰胺 化学选择性 断键重组
2023/8/10
近日，西北农林科技大学化学与药学院纪克攻教授团队在酰胺化学选择性断键重组构建喹诺酮类药物及其衍生物方面取得新进展，研究成果以“Chemoselective Transformations of Amides: An Approach to Quinolones from β Amido Ynones”为题发表于《Organic Letters》上。纪克攻教授团队的硕士研究生陈文帅为本论文的第一作者...
中国科学院上海有机所在动态动力学不对称酮加成反应研究中获进展（图）
上海有机所 动态动力学 生物活性 天然产物
2023/3/15
手性是自然界的基本属性。发展手性分子的高效精准合成方法，对生命科学、材料科学和新药研究等领域具有重要意义。含两个连续手性中心的叔醇广泛存在于药物和生物活性天然产物分子中，其高效高立体选择性构建是化学合成领域颇具挑战性的研究前沿。中国科学院上海有机化学研究所研究员施世良团队首次实现了普适的动态动力学不对称酮加成反应，发展了从易得的消旋酮原料直接转化为含两个连续手性中心的复杂叔醇的新方法（如图）202...
性是自然界的基本属性。发展手性分子的高效精准合成方法对于生命科学、材料科学和新药研究等领域均具有十分重要的意义。含两个连续手性中心的叔醇广泛存在于药物和生物活性天然产物分子中，其高效高立体选择性构建是化学合成领域的重要挑战性研究前沿。
烯胺酮（Enaminones）是一类重要的功能性烯烃，由于其兼具烯胺的亲核性和烯酮的亲电性，常用于合成含氮单杂环类化合物，同时作为潜在的药物合成中间体，烯胺酮也是许多药理活性化合物的重要构件。交叉脱氢偶联（Cross-Dehydrogenative-Coupling, CDC）反应是一种直接构建碳-碳键或碳-杂键的理想策略，该策略无需预先官能团化且副产物只有氢气或水，具有合成简便、绿色环保等优点。...
烯胺酮（Enaminones）是一类重要的功能性烯烃，由于其兼具烯胺的亲核性和烯酮的亲电性，常用于合成含氮单杂环类化合物，同时作为潜在的药物合成中间体，烯胺酮也是许多药理活性化合物的重要构件。交叉脱氢偶联（Cross-Dehydrogenative-Coupling, CDC）反应是一种直接构建碳-碳键或碳-杂键的理想策略，该策略无需预先官能团化且副产物只有氢气或水，具有合成简便、绿色环保等优点。...
中国科学院大连化物所揭示分子筛催化乙烯酮转化制汽油反应机制（图）
大连化物所 分子筛催化 乙烯酮转化 汽油反应机制
2022/10/27
2022年10月27日，中国科学院大连化学物理研究所碳基能源纳米材料研究组中科院院士包信和、研究员潘秀莲团队，与固体核磁共振及前沿应用研究组研究员侯广进团队合作，在分子筛催化乙烯酮制汽油反应机理的研究方面取得新进展。
近日，Organic Letters在线发表了化学与药学院、旱区作物逆境生物学与绿色生产学科群、生物源农药创制团队常明欣教授团队题为“1,2-Diamines as the Amine Sources in Amidation and Rhodium-Catalyzed Asymmetric Reductive Amination Cascade Reactions”的研究论文。该研究利用二胺作为...
基于环己六酮有机负极的锂离子高容量超快存储（图）
环己六酮 锂离子电池 LIBs 电极材料
2023/6/21
近日，厦门大学化学化工学院张力教授课题组和吴德印教授课题组合作，在环己六酮（C6O6）有机负极材料深度储锂研究中取得新进展，相关成果以“Eight-Electron Redox Cyclohexanehexone Anode for High-Rate High-Capacity Lithium Storage”为题发表于Advanced Energy Materials（DOI: 10.1002...
唐生表和孙江涛团队在构建手性联烯环戊烯酮上取得最新进展（图）
唐生表 孙江涛团队 烯炔二酮 常州大学
2023/2/15
手性环戊烯酮骨架广泛存在天然产物及药物分子中。不对称催化Nazarovcyclization反应是目前公认的构建手性环戊烯酮最高效、最便捷的方法。然而，目前发展成熟的Nazarov反应底物种类非常有限。底物种类的局限，进而限制了手性环戊烯酮的多样性开发。因此，探索和开发新型的Nazarov反应底物具有重要意义。
α-氨基酮广泛存在于许多重要的药物活性分子中，鉴于它们对多个领域尤其是医学研究的显著影响，高效构建这种高价值的合成子是十分必要的。近日，南开大学汪清民教授课题组在这一领域取得突破，通过光氧化还原催化与NHC催化相结合，在温和条件下实现氮α位碳氢键的直接酰基化，从而获得一系列α-氨基酮产物。相关研究成果发表于ACS Catalysis（DOI: 10.1021/acscatal.1c05815）。
巴陵石化：推进环己酮脱氢隐患治理项目建设(图)
巴陵石化 环己酮装置 氢气压缩机
2023/2/21
截至1月初，巴陵石化公司绿色企业行动工作任务之一、炼油部环己酮装置脱氢单元安全隐患治理项目进入设备安装收尾阶段。岁末年初，该部强化冬季安全生产管理，加强现场直接作业环节及承包商监管，落实风险管控措施，确保1月份完成项目主体工程中交，一季度投用新装置。