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该研究在活性天然产物曲张链丝菌素（Streptovaricins）中亚甲基双氧桥结构生物合成机制方面取得重要进展。
近日，我校基础医学院郑月娟教授和交叉科学研究院张卫东教授团队联合攻关，研究论文Baicalin protects mice from infection with methicillin-resistant Staphylococcus aureus via alleviating inflammatory response被免疫学期刊、美国白细胞生物学会会刊Journal of Leukocyt...
中国科学院上海药物研究所发现新型抗MRSA候选药物（图）
中国科学院上海药物研究所 新型 抗MRSA 候选药物
2019/3/29
螺嘧啶三酮类化合物是一类全新结构、全新作用机理的新型抗菌化合物，对多药耐药性格兰氏阳性菌，特别是氟喹诺酮耐药的格兰氏阳性菌以及多药耐药性淋球菌有很强的抗菌活性，该类药物进展最快的是阿斯利康的AZD0914/ ETX0914，目前处于II/III期临床，治疗单纯性淋球菌感染。中国科学院上海药物研究所杨玉社课题组以ETX0914为先导化合物，通过合理的结构设计、构效关系、构代关系、构毒关系以及成药性研...
中国科学院华南植物园科学家发现快速杀灭MRSA的药物分子
中国科学院华南植物园 科学家 快速杀灭 MRSA 药物分子
2013/4/7
记者近日在中科院华南植物园获悉，该园科学家发现一种能够快速杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的天然产物药物分子，可望成为非常有应用前景的新型抗感染候选药物。相关研究日前发表在《BBA -蛋白质与蛋白酶学》上。