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中山大学邓凯教授团队关于HIV-1潜伏储存库维持机制的研究成果在微生物学权威学术期刊mBio发表（图）
邓凯教授；HIV-1；潜伏储存库；维持机制；研究成果；微生物学；；期刊mBio
2021/9/26
近日，中山大学邓凯教授团队有关HIV-1潜伏储存库维持机制的研究取得新进展，该团队发现一类表达CD161表面分子的CD4+ T细胞亚群在HIV-1的潜伏感染中扮演重要角色，此细胞亚群的克隆扩增可能是维持了感染者体内病毒储存库的长期稳定的重要机制。该成果为从靶向病毒储存库的角度寻找到艾滋病功能性治愈新策略提供了新的思路，相关研究结果发表在微生物学权威学术期刊mBio上。
虽然高效抗逆转录病毒疗法能够有效控制艾滋病病毒复制，可以将外周血中的病毒复制控制在极低的水平。然而，HIV体内潜伏感染存储库（reservoir）的存在为进一步清除病毒带来了巨大的障碍。特别是，肠道淋巴结等实体组织作为病毒体内重要的存储库，由于抗逆转录病毒药物无法穿透实体组织投递药物，因而无法达到抑制实体组织存储库中病毒的效果。细胞外泌体（exosome）是哺乳类动物细胞分泌的具有磷脂膜结构的纳米...
长期以来，缺乏直接感染HIV的合适动物模型是严重制约艾滋病研究取得重大突破的关键瓶颈之一。目前应用最广泛的艾滋病动物模型为SIV或SHIV感染灵长类动物替代模型，而SIV及SHIV病毒与HIV-1基因同源性差异较大，不能真实模拟临床上HIV-1感染后免疫反应情况，药物和疫苗评价与临床效果的一致性也较差。因此，建立直接感染HIV-1的灵长类艾滋病动物模型，对艾滋病发病机制研究、药物和疫苗研发具有重要...
2016年9月26日，《Scientific Reports》在线发表了中国科学院生物物理研究所张荣光课题组与复旦大学陆路课题组合作的研究论文，题为“Rational improvement of gp41-targeting HIV-1 fusion inhibitors: aninnovatively designed Ile-Asp-Leutail with alternative conf...
中国科学院武汉病毒研究所合作在HIV传播耐药研究中取得进展
HIV/AIDS治疗 抗HIV药物
2015/4/30
近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员杨荣阁学科组与国际HIV/AIDS相关领域专家合作，在HIV传播耐药研究方面取得新的研究成果，相关论文Geographic and Temporal Trendsin the Molecular Epidemiology and Genetic Mechanisms of Transmitted HIV-1 DrugResistance: An Individu...
HIV病毒进入人类免疫细胞的细胞表明受体的高分辨率晶体结构（图）
HIV病毒 人类免疫细胞 高分辨率 晶体结构
2013/10/9
近日中美科学家联手解析了HIV病毒进入人类免疫细胞的细胞表明受体的高分辨率晶体结构。同时科学家也显示了治疗艾滋病药物马拉维若（maraviroc）附着细胞阻止HIV进入的位点。相关研究发表在进入的Science杂志上
中国医学科学院病理生物学研究所姚雪等在Journal of Biological Chemistry发表论文揭示新型HIV膜融合抑制剂作用的分子机制（图）
T20 HIV膜融药物 的分子机制
2012/7/11
T20是目前世界上仅有的抗HIV膜融合药物。近二十年来，由于耐药性的普遍出现，T20的临床使用受到极大的限制，亟需新药物替代。何玉先等于2008年首先报道了一种第三代新膜融合抑制剂CP32M的设计。该多肽具有更强的抗病毒活性，尤其对T20耐药株有良好的抑制效果。 为阐明CP32M抑制活性和耐药性分子机理，崔胜课题组和何玉先课题组展开了一年多的联合攻关。通过解析CP32M与药物靶点复合物的高分辨率晶...