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天津医科大学李俊教授课题组3篇《Nucleic Acids Res》开发精确定位复杂疾病致病变异数据库和新方法
天津医科大学 李俊 教授 课题组 Nucleic Acids Res 精确定位 复杂疾病致病变异 数据库 新方法
2019/12/11
天津医科大学基础医学院李俊教授课题组近期开发了一系列精确定位致病变异的数据库和新方法,为研究复杂疾病功能遗传位点提供了有效的分析手段,3篇论文先后发表在《Nucleic Acids Res》(2018年影响因子11.147,5年影响因子10.727),题目分别为“CAUSALdb: a database for disease/trait causal variants identified us...
天津医科大学基础医学院王峰教授课题组最近报道了端粒结合蛋白CST复合体通过打开G四链体结构影响端粒DNA复制的研究,相关研究成果于2019年4月发表在《Nucleic Acids Res》(2017年影响因子11.561;5年影响因子10.235),题目为“Mammalian CST averts replication failure by preventing G-quadruplex acc...
天津医科大学王艳教授课题组《Nucleic Acids Res》揭示新型组蛋白甲基化识别蛋白PHF1参与乳腺癌发生发展的表观遗传机制
天津医科大学 王艳 教授 课题组 Nucleic Acids Res 新型 组蛋白甲基化 蛋白PHF1 乳腺癌 表观遗传机制
2019/1/10
天津医科大学基础医学院生化与分子生物学系王艳教授最近报道了新型组蛋白甲基化识别蛋白PHF1参与乳腺癌发生发展的表观遗传机制。研究成果于2018年7月发表在分子生物学领域学术期刊《Nucleic Acids Res》(2017年影响因子11.561,5年影响因子10.235),论文题目为“PHD finger protein 1 (PHF1) is a novel reader for histon...
中国医学科学院北京协和医学院黄粤课题组在Nucleic Acids Research杂志发表利用矩阵式单倍体胚胎干细胞突变体文库进行表型驱动的遗传筛选的研究论文
中国医学科学院北京协和医学院 黄粤课题组 矩阵式 单倍体胚胎 干细胞突变体 表型驱动 遗传筛选
2017/12/15
基础医学研究所重点实验室黄粤课题组的研究论文“Arrayed mutant haploid embryonic stem cell libraries facilitate phenotype-driven genetic screens” 于2017年9月28日在线发表于《Nucleic Acids Research》。有趣的是,国际著名学术期刊《Nature》于10月5日也发表了一篇研究内容...