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2018年5月3日，清华大学生命学院颉伟研究组、医学院那洁研究组与郑州大学第一附属医院生殖医学中心孙莹璞研究组紧密合作，在《自然》期刊发表题为《人类早期胚胎染色质研究揭示基因组激活前后表观遗传转换规律》（Chromatin analysis in human early development reveals epigenetic transition during ZGA）的研究论文，发现了人类...
沈阳发现罕见染色体异常核型为世界首报
沈阳 染色体 核
2015/1/22
近日，沈阳菁华医院生殖中心发现的一例“人类染色体异常核型”经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定为“世界首报人类染色体异常核型”，被收录入《中国人类染色体异常核型数据库》，其编号为3941。
我国发现罕见人染色体异常核型 为全球首例报告
人染色体异常核型 全球首例报告
2010/12/1
近日，石河子大学新疆地方与民族高发病重点实验室高级实验师李露霞发现了一例罕见的人类染色体异常核型。
河南新发现两例世界首报人类染色体异常核型
人类染色体 异常核型
2008/11/18
从河南科技大学传来消息，该校医学院医学遗传学教研室将发现的两名女患者染色体之间的相互易位检验报告及显微照片上报国内唯一的遗传学权威机构——中国医学遗传学国家重点实验室。经该实验室专家夏家辉院士、戴和平教授等权威人士认证，结论为：本次发现的两例异常核型，经查询，国内、国外资料目前未见报道，是两种全新的“世界首报人类染色体异常核型”。
江西吉安发现世界首报人类染色体异常核型
人类染色体 异常核型
2008/9/27
江西井冈山大学附属医院传出消息，该院日前发现一例世界首次报告染色体异常核型，这将为人类基因研究和临床医生对遗传性疾病的诊断提供新的依据。
据该染色体异常核型发现者之一、井冈山大学附属医院检验科副主任医师李铁华介绍，患者王先生今年24岁，结婚已经3年，妻子一直未能怀孕。今年3月，王先生到井冈山大学附属医院检验科细胞遗传室就诊。经检查，发现体内染色体异常。其体内细胞染色体核型为47，XXY，t...
洛阳发现一例世界首报人类染色体异常核型
河南科技大学医学院 医学遗传学 新异常染色体
2007/3/15
河南科技大学医学院2007年3月14日透露，2006年11月，该院医学遗传学教研室发现了一女性患者两条常染色体和一条性染色体相互易位，这在世界范围内都极为罕见。近日，中国遗传学鉴定权威机构认定这是一例全新的“世界首报人类染色体异常核型”。
广东发现一例世界首报人类染色体异常核型
韶关市妇幼保健院 医学遗传学 优生优育
2007/3/6
新华网广州2007年3月5日电，记者从广东省韶关市妇幼保健院获悉，2007年初这家医院的生殖遗传中心实验室发现了一例全新的“世界首报人类染色体异常核型”，此结论获得了中国遗传学鉴定权威机构的认定。有关医学遗传学专家说，这一发现填补了世界医学遗传学研究领域该项染色体核型的空白，丰富了人类染色体异常核型项目数据库，对遗传学的临床研究和优生优育具有重要意义。