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法一种甲流疫苗通过欧盟药品管理局检验
甲流疫苗 欧盟药品管理局
2010/2/22
世界最大疫苗生产企业、法国赛诺菲—巴斯德公司2010年2月19日发表公报说，该公司生产的甲型H1N1流感疫苗Humenza已获欧盟药品管理局检验通过。后者将向欧盟建议，批准这种疫苗在各成员国的市场上销售。
中国药品生物制品检定所细胞室主任王佑春研究员于2006年3月24日～25日应邀赴瑞士参加WHO组织召开的关于制定人乳头瘤病毒（HPV）疫苗规程的研讨会。参加会议的有从事HPV研究的科学家、从事HPV疫苗管理及评价的专家以及生产单位代表，共计30余人。会议的主要目的是了解目前HPV疫苗的研究进展，并对初步制定的HPV疫苗规程的提纲进行讨论。