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搜索结果: 1-11 共查到国际动态 医学 贫血相关记录11条 . 查询时间(0.1 秒)
当地时间2023年6月26日,美国跨国药企强生公司(JNJ.US)旗下杨森制药公司(Janssen Pharmaceutical Companies)宣布,在其针对超罕见疾病——早发性严重胎儿和新生儿溶血性疾病(HDFN)的2期临床试验(UNITY)中,超过一半接受尼波卡利单抗(nipocalimab)治疗的孕妇在胎龄达32周且没有接受胎儿宫内输血(IUTs)的情况下活产。
旧金山,2021年8月25日(GLOBE NEWSWIRE)— 美国珐博进公司(纳斯达克代码:FGEN)今天宣布首创作用机制口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)罗沙司他,在用于治疗化疗引起的贫血(CIA)的II期临床研究WHITNEY中取得积极的结果。
东京,2021 年8月19日 – 安斯泰来制药集团(东京证券交易所股票代码:4503,总裁兼首席执行官:安川健司博士,“安斯泰来”)和美国珐博进公司(纳斯达克代码:FGEN,首席执行官:Enrique Conterno,“珐博进”) 今天宣布,欧盟委员会 (EC) 已批准 EVRENZO TM (罗沙司他) 用于治疗与慢性肾病 (CKD) 相关的症状性贫血成人患者。
英国《自然·免疫学》杂志23日发表的一项医学研究显示,免疫信号转导分子——白介素-22(IL-22),被证明可以抑制红细胞的产生从而使小鼠患上贫血症,这是首次发现免疫信号转导分子可抑制红细胞的产生,该研究结果或为人类患者的应激诱导贫血症提供治疗思路。对环境中辐射、农药、铅或汞等重金属的暴露,可以增加骨髓增生异常综合征(MDS)的患病风险——MDS是一组癌症的统称,其特点是骨髓内的造血细胞无法发育成...
镰状细胞性贫血是一种遗传性血液疾病,主要发生在非洲裔人群中。它是由血红蛋白基因突变引起的。这种突变导致红细胞变硬,并迫使它们变成镰刀状。然后,这些变硬的细胞会阻塞血管,给患者带来痛苦,有时还会导致器官损伤或中风。近日,两篇发表在《新英格兰医学杂志》上的研究中,来自两个独立的研究团队在针对镰状细胞性贫血的基因疗法试验中取得了成功。
2019年10月8日,任何动物均需借助氧把食物转化为能量,当身体含氧量改变,体内细胞便需作出相应调整,继续有效提供能量。3名分别来自美国和英国的科学家塞门萨、拉特克利夫和凯林凭研究细胞缺氧反应的机制,揭开氧气对细胞活动的具体影响,成为治疗癌症、贫血等多种疾病的新希望,共同夺得2019年度诺贝尔生理学或医学奖。 北京时间10月7日下午,诺贝尔生理学或医学奖获奖人名单率先被揭晓:威廉·凯林(Will...
日本京都大学计划利用由诱导多能干细胞(iPS细胞)制成的血小板,开展一项治疗再生障碍性贫血的临床研究,相关申请已提请日本政府审批。血小板是大量存在于血液中的无核盘状小细胞,可在止血、伤口愈合等过程中发挥重要作用。目前血小板来源依靠献血,会受到供体不足和保存期限等因素的影响。再生障碍性贫血是一种血小板减少、容易出血的难治疾病。
英国医学期刊《柳叶刀》刊登的一项新研究成果显示,对于那些患镰刀型细胞贫血症的婴幼儿来说,可使用一种名为羟基脲的药物来减少疼痛等并发症。这是医学界首次试验该药对婴幼儿的疗效,结果显示副作用不大,可安全使用。
荷兰鹿特丹埃拉斯默斯医疗中心4日发布新闻公报说,研究人员发现一种特殊蛋白质,可用于治疗遗传性贫血症。公报说,研究人员在某位患有遗传性蛋白质异常的患者体内,发现一种名为“KLF1”的蛋白质异常,由此造成其血液中的氧气特别容易流通。而贫血症患者的一个主要病征是血液中氧气流通不足。于是,研究人员在实验室制造出“KLF1”蛋白质,将其用于治疗贫血症患者。
荷兰鹿特丹埃拉斯默斯医疗中心2010年8月4日发布新闻公报说,研究人员发现一种特殊蛋白质,可用于治疗遗传性贫血症。
法国国家健康与医学研究所日前宣布,该研究所与法国国家科研中心共同开发出了一种针对贫血的新型疗法,这种疗法能在一定程度上恢复贫血患者体内促红细胞生长素(EPO)的合成能力。 据该研究所介绍,正常人的肾能够自行分泌一种名为促红细胞生长素的激素,这种激素在红细胞的合成过程中必不可少。一旦EPO分泌不足,红细胞的数量就会下降,从而使人体处于贫血状态。现在通用的治疗方法是定期注射...

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