搜索结果: 1-15 共查到“学术机构 医学 药品”相关记录19条 . 查询时间(0.166 秒)
（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
杭州市医药行业协会（杭州市食品药品安全协会）
杭州市 医药行业 食品药品安全
2024/2/1
协会于1999年经杭州市民政局批复同意建立的专业性的社会团体法人单位。由在杭州的从事医药行业的企业事业单位、团体和相关的经济组织自愿结成的地方性的、行业性社会团体。是目前杭州市唯一一家有医药背景的行业协会。
经国务院领导同意，民政部批准，中国药品监督管理研究会(CSDR)于2013年7月19日正式成立。CSDR由国家食品药品监督管理总局主管，是独立的全国性非赢利性社会组织，是联系从事和关心药品监督管理事业的单位、个人及相关企业的桥梁与纽带。CSDR首任会长由国家食品药品监督管理局原局长邵明立担任。执行副会长由中国食品药品检定研究院原院长李云龙担任。副会长兼秘书长由武警部队卫生部原部长时立强担任。
中山大学国家药品临床研究基地
中山大学国家药品临床研究基地 肾病 消化
2014/9/18
药品临床研究基地是国家药品监督管理局(简称SDA)在全国研究力量较强、人员素质较高、技术设备条件较好的医药院、校等单位正式批准建立的专门从事药品临床研究机构。目的在于培养该领域中的骨干力量，在药物评价和合理用药方面起到学科的带头作用。
江苏省食品药品监督管理局
江苏省食品药品监督管理局 食品 保健品 药品
2008/4/18
江苏省食品药品监督管理局是省政府综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。加强食品药品监督管理，保证群众饮食用药安全，是实践“三个代表”重要思想、维护人民群众根本利益的具体体现，是落实科学发展观、促进经济社会协调发展的客观要求，也是食品药品监督管理部门肩负的神圣使命和应尽职责。
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
药品认证管理中心 药物非临床研究质量管理规范 药物临床试验质量管理规范
2008/4/18
药品认证管理中心，是国家药品监督管理局的直属机构。主要职责是参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）、《药品生产质量管理规范》（GMP）、《中药材当产质量管理规范》（GAP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）和《医疗器械生产质量管理规范》（医疗器械GMP）及其相应的实施办法；对依法向国家食品药品监督管理局申请GMP认证的药品、医疗器械生产企业...
甘肃省食品药品监督管理局
甘肃省食品药品监督管理局 食品 药品
2008/4/18
甘肃省食品药品监督管理局是省政府综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。加强食品药品监督管理，保证群众饮食用药安全，是实践“三个代表”重要思想、维护人民群众根本利益的具体体现，是落实科学发展观、促进经济社会协调发展的客观要求，也是食品药品监督管理部门肩负的神圣使命和应尽职责。
国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局 食品 药品
2008/1/22
国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故...
澳大利亚药品技术研究所为包括新型药品的合成与新产品制造在内的制药工业提供研究开发方面的支持；为制药、化学、生物技术及相关行业提供内容广泛的咨询服务。服务的范围包括：项目管理、产品开发与评价、生物医学医疗、文献查询与教育培训等。
印度中央药品研究所建于1951年，主要从事生物化学、药理学、内分泌学、化学、微生物学、生物物理学以及内科学等医学领域的研究工作。
江西省食品药品监督管理局
江西省食品药品监督管理局 食品药品监督管理
2008/1/18
江西省食品药品监督管理局江西省食品药品监督管理局设有办公室、药品注册处、安全监管处、医疗器械处、食品协调处、食品监察处等机构。
国家食品药品监督管理局药品审评中心
国家食品药品监督管理局 药品审评
2008/1/17
国家食品药品监督管理局药品审评中心前身是1986年成立的药品技术审评机构。中心是国家食品药品监督管理局注册技术评审机构，为药品注册提供技术支持。按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
中国药品生物制品检定所
中国药品生物制品检定所 药品生物制品
2008/1/16
中国药品生物制品检定所（以下简称检定所），是由成立于1950年的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。检定所现有职工703人。编辑发行《药物分析杂志》、《中国药事》刊物，其中《药物分析杂志》1992年、1996年获中国科协优秀期刊评选三等奖，1992年在北京市新闻出版局和北京市自然科技期刊编辑学会组织的四通优秀期刊评比中获全优奖，《中国药事》1997年获第二届全国优秀科技期刊三等奖。档...
天津泰普药品科技发展有限公司
天津泰普药品科技发展有限公司 化学新药
2008/1/16
天津泰普药品科技发展有限公司（以下简称泰普）是2003年创立的医药科研高新技术企业，其前身是国家药品监督管理局天津药物研究院合成制药研究部；由天津药物研究院、原院合成制药研究部自然人及杭州盛友医药技术开发有限公司共同出资组建的全新体制的有限责任公司。泰普致力于心－脑血管、神经系统、呼吸系统、抗感染、抗病毒等领域的化学新药的研究开发；已承担并完成了国家“七五”、“八五”、“九五”、“十五”科技攻关课...
英国药品与保健品管理局（图）
药品 保健品 监管 英国
2008/1/2
The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) is the government agency which is responsible for ensuring that medicines and medical devices work, and are acceptably safe.