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搜索结果: 1-7 共查到会议中心 基础医学 药品相关记录7条 . 查询时间(0.171 秒)
2017年5月8日至5月9日,第三届疫苗研究及质量控制国际研讨会在我院大兴新址举办。本次研讨会由中检院 (NIFDC)、日本国立感染症研究所(NIID)、韩国国家食品和药品安全评价所(NIFDS)联合举办,旨在促进与加强中、日、韩之间在疫苗研究和质量控制方面的区域交流与合作。除来自中、日、韩三国监管机构的疫苗专家外,英国和泰国的3位WHO ECBS委员、WHO西太平洋地区办公室和WHO驻华办的专家...
由国家药品审评中心和中国药科大学国际医药商学院联合举办的《国外药品注册审评法规科学和评价策略研究》课题成果研讨会,将于2015年1月16日上午在中国药科大学江宁校区会议心一楼多功能厅举行。
作为全国制药行业领先的质量安全保障技术交流平台,自2011年中国药品质量安全大会首届举办以来,已走过了四个年头,并得到了中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心、国家食品药品监督管理局、国家药典委员会、美国FDA等单位有关领导的大力支持。历经多年发展,活动已成为全国药品安全领域规模最大的专业性会议。为了推动我国药品安全事业发展,配合政府强化药品安全管理力度,进一步落实国家有关重要指示,建立国内外领...
2014年11月18日,国家食品药品监管总局吴浈副局长会见了来京参加第九届全球药监机构首脑峰会的加拿大、巴西和世界卫生组织代表。 在与加拿大卫生部助理副部长阿罗拉会见中,双方就建立谅解合作备忘录、中药和药品GMP领域的合作以及有关国际药监机构联盟的协作等议题进行了广泛友好的交流。双方明确了进一步开展合作的方向。
由中国医学科学院药物研究所、中国药理学会、中国药理学会心血管药理专业委员会主办,哈尔滨医科大学承办的“金砖五国药品可及性论坛”于2014年7月3日在哈尔滨医科大学顺利召开。会议由中国医学科学院药物研究所蒋建东所长主持。
2013年9月24日“北京大学医学部药品上市后安全性研究中心”在北大医学部成立。来自国家食品药品监督管理总局、国家药品评价中心、国家中医药管理局、北京市药监局、北京市药品不良反应监测中心、华中科技大学同济医学院、首都医科大学、北京大学医学部的领导和专家、学者,以及石药集团有限公司、广州医药集团有限公司、上海凯宝药业股份有限公司、上海绿谷制药有限公司、勃林格殷格翰制药公司等企业代表百余人参加成立大会...
根据我国当前新医改形势下医药发展面临的新形势、新任务,药事管理专业委员会在学术研究发展方面,以保障人体健康安全为核心,引导医药事业健康、有序发展为己任。为探讨药品管理理论与实践,完善医药产业政策,促进医药发展,适应当前新医改的形势,我专业委员会与天津市药学会、天津大学药学院、天士力集团将于2010年8月初在天津举办2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”...

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